СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
1. ХАРАКТЕРИСТИКА АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ 4
2. СОСТОЯНИЕ ИЗУЧЕННОСТИ НАСЕКОМЫХ И ИХ ВИДОВОЙ СОСТАВ 9
3. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА НАСЕКОМЫХ 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 23
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 24
Введение
Особенности рельефа и климата Астраханской области благоприят-ствуют жизни насекомых. Обилие водоемов с густыми зарослями земно-водной и водной растительности способствует развитию водных членисто-ногих. Особенно они многочисленны в период половодья, когда резко расширяются площади водоемов. Соседство пустынных ландшафтов с хо-рошо увлажненными акваториями способствует обитанию разновидной энтомофауны. К сожалению, она остается недостаточно полно изученной. Всего на территории области описано около полутора тысяч видов насе-комых.
Определим, что задачей данной курсовой работы является попытка систематизации, накопления и закрепления знаний о насекомых-вредителях плодовых деревьев Астраханской области.
Благодаря длительному произрастанию плодовых деревьев на одном месте в садовых насаждениях создаются в известной степени стабильные экологические условия, формирующие относительно постоянный состав вредной и полезной фауны. Численность популяций отдельных видов са-дового агроценоза колеблется под воздействием метеорологических, био-тических и антропических факторов.
Вредители плодовых культур характеризуются большим разнообра-зием видового состава, различиями образа жизни и причиняемых повре-ждений.
Вредная фауна садовых насаждений разных природных зон Астра-ханской области характеризуется определенными различиями в видовом составе, численности популяций отдельных видов и степени их вредонос-ности, что обусловливается разнообразием климатических условий, а так-же породного и сортового состава выращиваемых плодовых культур.
Рассмотрим эколого-биологические характеристики насекомых-вредителей плодовых деревьев Астраханской области.
1. Характеристика Астраханской области
Астраханская область расположена на юго-востоке Восточно-Европейской равнины в пределах Прикаспийской низменности, в умерен-ных широтах, в зоне пустынь и полупустынь. Область узкой полосой про-тянулась по обе стороны от Волго-Ахтубинской поймы на расстоянии бо-лее 400 км.
Крайняя северная точка находится на границе с Волгоградской об-ластью на 48°52′ северной широты, южная – на берегу Каспийского моря – 45°31′ северной широты. Самая западная точка расположена в Чернояр-ском районе на границе с Волгоградской областью – 44°58′ восточной долготы, восточная – на одном из маленьких островков дельты волги в Володарском районе на 49°15′ восточной долготы. Основной ландшафт области представлен молого-волнистой пустынной равниной осложненной огромными массивами бугров, песков, сухими ложбинами, озерами, кар-стовыми формами рельефа и др.
Современная абсолютная отметка Каспийского моря располагается на уровне 27 м ниже уровня Мирового океана. К северу абсолютные от-метки поверхности увеличиваются и в самой северной части области до-стигают плюс 15 – 20 м. Самой высокой точкой является гора Большое Богдо – 161,9 м, расположенная на северо-востоке области.
Область отнесена ко второму часовому поясу, как и Москва, хотя местное время в Астрахани опережает московское на 42 мин.
Область относится к Поволжскому району, Южному федеральному округу. Географическое положение Астраханской области своеобразное. Она располагается на границе Европы и Азии, Волга дает выход к 5 мо-рям.
Первые наблюдения за погодой в Астрахани начали проводить с 1745 года отдельные энтузиасты – астраханцы. В 1888 году была открыта метеостанция, которая в дальнейшем развивалась и совершенствовалась. В 1988 году она была переименована в областной Центр гидрометеорологии и мониторинга окружающей среды. За состоянием погоды в области ве-дутся систематические наблюдения семи метеостанций: в Астрахани, Верх-нем Баскунчаке, Досанге, Зеленге, Лимане, Харабалях, Черном Яре.
Наша область занимает практически серединное положение между экватором и Северным полюсом. Самый длинный день в нашем регионе: на юге его продолжительность составляет 15 часов 42 минуты, на севере 16 часов 09 минут. Зимой в области самый короткий день 22 декабря, его продолжительность составляет на юге 8 часов 42 минуты, на севере 8 ча-сов 18 минут.
Продолжительность периода с температурой выше 0° С составляет 235- 260 дней.
Важную роль в формировании климата играет положение области относительно Мирового океана. Регион находится в умеренном поясе, для которого характерен перенос воздушных масс со стороны Атлантического океана на запад. Нередко на территорию прорываются воздушные массы со стороны Северного Ледовитого океана, иногда со стороны Черного и Средиземного морей. Но все эти водоемы располагаются достаточно дале-ко от нашей области. С влиянием Атлантического океана связан приход циклонов, а, следовательно, выпадение осадков, уменьшение температуры летом и повышение зимой. С приходом Сибирского антициклона на тер-ритории области повышается давление, уменьшается облачность и количе-ство выпадающих осадков. Поэтому зимой в условиях короткого дня и яс-ного неба устанавливаются низкие температуры. Летом же этот циклон вы-зывает повышение температуры воздуха и приводит к установлению жар-ких дней.
Равнинность рельефа к северу от Астраханской области способствует беспрепятственному прохождению холодных арктических масс, с которы-ми связано понижение температуры в любое время года.
Подстилающая поверхность является важным климатообразующим фактором. Основной фон области представлен равниной, иногда с песча-ными массивами Исключением является Волго – Ахтубинская пойма и дельта Волги с большим количеством водной поверхности, луговой расти-тельностью и ленточными лесами. Климат здесь имеет свои специфические особенности: в течение всего года температура воздуха в ночные часы выше, чем на окружающих пустынных пространствах, а летом здесь про-хладнее на 2- 4° С чем вне этой территории.
Климат Астраханской области умеренный, резко континентальный – с высокими температурами летом, низкими – зимой, большими годовыми и летними суточными амплитудами температуры воздуха, малым количе-ством осадков и большой испаряемостью.
Средняя годовая температура воздуха изменяется с юга на север от 10°С до 8°С. Самый холодный месяц – январь, средняя температура по-нижается до минус 5-9°С. Самая высокая средняя температура 24-25°С отмечается в июле. Амплитуда самого холодного и самого теплого месяцев составляет 29 – 34°С, что говорит о высокой континентальности климата.
Годовая сумма осадков колеблется от 180-200 мм на юге и до 280-290 мм на севере. Основное количество осадков (70-75%) выпадает в теп-лое время года. Зимой осадки выпадают в виде снега, мокрого снега, до-ждя. Часто они носят обложной характер. Летом ливневые дожди сопро-вождаются грозами, иногда с градом. Нормальное среднегодовое давле-ние воздуха в Астраханской области при 0°С составляет 165 мм. рт. ст., в холодный период увеличивается до 770, в теплый – уменьшается до 760.
Для нашего региона характерны восточные, юго-восточные и северо-восточные ветры. Летом они определяют высокие температуры, сухость и запыленность воздуха, зимой – холодную и ясную погоду. С апреля по ав-густ с этими ветрами связаны суховеи. Ветры других направлений прино-сят облачность, осадки. В течение года преобладают ветры со скорость 4-8 м/с, но в отдельных случаях скорость возрастает до 12 – 20 м/с и более. Наибольшее число дней без ветра отмечается летом. В нашей области об-разуются местные ветры. Летом на берегу Каспийского моря дуют слабые бризы: днем – на сушу, ночью – в сторону моря. Зимой северная часть Каспия замерзает, и бризы не образуются. Ветры, дующие непрерывно в течение нескольких суток со стороны Каспия, повышают уровень воды на побережье моря и в дельте Волги. Астраханцы называют их морянами. Фактические климатические сезоны в области не совпадают с календарны-ми. Критерием для выделения сезонов являются даты устойчивых перехо-дов воздуха через определенные пределы.
Почвенный покров области формируется за счет основных почвооб-разующих факторов: подстилающей поверхности, рельефа и климатиче-ских условий, а в последние годы – за счет антропогенного влияния.
Территория Астраханской области в тектоническом отношении рас-полагается в пределах двух платформ: значительная часть приурочена к докембрийской Восточно-Европейской платформе, самая южная – к эпи-герцинской (надгерцинской) Скифской. Между ними находится переходная полоса, которая называется зоной сочленения платформ.
Равнинная поверхность, сформированная под действием эндогенных процессов, осложнена формами рельефа, которые образовались под влия-нием ветра, текучих вод, физического выветривания и других. По своему внешнему облику равнина полого наклонена в сторону Каспийского моря.
Пойменно-дельтовая равнина, относящаяся к аккумулятивной рав-нине, расположена в пределах Волго-Ахтубинской поймы и дельты Волги. Пойма занимает низменное пространство между Волгой и Ахтубой, кото-рое заливается в период паводков речными водами. Зеленым оазисом ши-риной 22-30 км, местами 40-45 км тянется пойма среди выжженных солн-цем окружающих территорий. Правый берег Волги крутой, активно под-мывается водами, разрушается во время паводков, левый – пологий, плав-но переходит в островную поверхность поймы, покрытую пышной луго-вой и древесной растительностью. По мере продвижения на юг пойма пе-реходит в дельту. Волжская дельта имеет вид почти правильного тре-угольника с вершиной у села Верхнее Лебяжье, где от основного русла ре-ки отходит многоводный рукав Бузан. Западной границей дельты служит рукав Бахтемир, восточной – Кигач. Протяженность морского края дельты более 200 км. К югу от него простирается обширное мелководное взморье – авандельта (подводная часть дельты). Для поймы и дельты характерно большое количество озер-стариц, в южной надводной части дельты – кул-туков. Рельеф пойменно-дельтовой части очень динамичен, ежегодно пре-терпевает определенные изменения: одни речушки в результате обмеления отмирают, другие возникают; изменяется очертание берегов, островов; по-являются новые отмели, осередки, острова.
Денудационный тип равнины располагается в северо-восточной ча-сти области на территории, прилегающей к озеру Баскунчак. Наиболее высокая точно этой равнины – гора Большое Богдо, которая имеет асси-метричное строение, крутые обрывистые склоны с востока, юго-востока, севера и более пологие западные. В условиях жаркого засушливого кли-мата важную воль в рельефообразовании играют физическое выветрива-ние и ветер. Физическое выветривание – это разрушение горных пород в аридном (жарком, засушливом) типе климата вследствие больших суточ-ных амплитуд температур и малого количества осадков. В результате фи-зического выветривания и ветра даже наиболее плотные породы разру-шаются, и на месте мощной пачки этих пород образуются останцы разру-шения причудливой формы, на вертикальных стенках – ячеистые, подоб-ные пчелиным сотам.
На денудационной равнине близко к поверхности подходит гипс, ко-торый подвергается выщелачиванию. Происходит карстовый процесс ре-льефообразования. Особенно близко к поверхности или даже на поверхно-сти гипс выходит на участке к северо-западу от озера Баскунчак. Здесь об-разуются карстовые воронки, пещеры. В плане воронки имеют овальную или круглую форму, размеры их колеблются в широких пределах: глуби-на – от нескольких метров до 15-20 м, диаметр – от 1 до 40м. В днище не-которых воронок существуют провалы, на склонах имеются входы в пе-щеры, карстовые колодцы. Наибольшая пещера Большая Баскунчакская имеет протяженность более 1,5 км. Она состоит из ряда гротов, соединяю-щихся между собой галереями, имеет небольшие ответвления.
Животный мир области достаточно разнообразен. Этому способ-ствует своеобразное расположение территории и климатические условия.
2. Состояние изученности насекомых и их видовой состав
Садовые насаждения занимают большие площади Астраханской об-ласти. Благодаря длительному произрастанию плодовых деревьев на од-ном месте в садовых насаждениях создаются в известной степени стабиль-ные экологические условия, формирующие относительно постоянный со-став вредной и полезной фауны. Численность популяций отдельных видов садового агроценоза колеблется под воздействием метеорологических, биотических и антропических факторов.
Вредители плодовых культур характеризуются большим разнообра-зием видового состава, различиями образа жизни и причиняемых повре-ждений.
Опасными вредителями корней являются личинки хрущей и златок. Поврежденные ими деревья приостанавливают рост и суховершинят, пло-хо плодоносят, заселяются вторичными вредителями и погибают. Проис-ходит изрежи-вание садов и значительно сокращается период их продук-тивного плодоношения.
Скелетные части плодовых деревьев (штамбы, сучья) повреждают: древоточец пахучий, древесница въедливая, яблонная стеклянница, коро-еды. Ходы, протачиваемые вредителями в древесине и под корой, вызы-вают усыхание отдельных ветвей, а иногда и целых деревьев. В молодых садах и питомниках существенный вред причиняют зайцы и мышевидные грызуны. На коре штамбов и ветвей поселяются различные виды щитовок и ложнощитовок, кровяная и большая персиковая тли. Они ослабляют де-ревья, снижают их зимостойкость. Заселенные этими вредителями деревья слабо плодоносят, а при сильном повреждении отмирают. Так, молодые плодовые деревья при заселении калифорнийской щитовкой усыхают уже на третий-четвертый год.
Почки плодовых деревьев повреждает большая группа вредителей: долгоносики, трубковерты, гусеницы листоверток, чехлоносок, боярыш-ницы, златогузки.
Уничтожение плодовых почек ослабляет плодоношение. Потери урожая от этой группы вредителей могут достигать 20—30 %.
Бутоны повреждают оленка, яблонный и грушевый цветоеды, май-ские жуки, гусеницы листоверток; листоблошки и тли, поселяясь на цвето-ножках, вызывают осыпание цветков.
На верхушках побегов и листьях, начиная с момента раздвигания почечных чешуек, поселяются листоблошки, тли, клещи. Они задерживают или приостанавливают рост побегов, вызывают недоразвитие и усыхание листьев и соцветий.
В побегах, вызывая их усыхание и отмирание, протачивают ходы личинки усачика-крошки, гусеницы листовой вертуньи, древесницы въед-ливой, фруктовой полосатой моли, вишневой побеговой моли, восточной плодожорки.
Листья объедает большая группа вредителей: гусеницы боярышни-цы, златогузки, непарного и кольчатого шелкопрядов, зимней пяденицы, яблонной и плодовой моли, личинки грушевого и косточкового пилиль-щиков-ткачей, вишневого слизистого пилильщика, листья минируют гусе-ницы различных видов молей. Значительная потеря листовой поверхности вызывает осыпание плодов, слабую закладку плодовых почек, вторичный рост в осенний период, снижающий морозоустойчивость деревьев.
Особенно вредоносную группу представляют насекомые, поврежда-ющие плоды: яблонная, грушевая, сливовая и восточная плодожорки, плодовые пилильщики, трубковерты, вишневая муха и другие. Они нару-шают приток питательных веществ к семени, поврежденные плоды опада-ют. Часть плодов, остающаяся на дереве, по своим товарным качествам представляет брак и используется на техническую переработку.
Из числа главнейших вредителей садовых насаждений полифагами, эври-бионтами, вредящими всем плодовым культурам, являются преиму-щественно листогрызущие виды чешуекрылых: златогузка, непарный шелкопряд, волнянка античная, кольчатый шелкопряд, боярышница; ли-стовертки — плодовая, свинцовополосая, ивовая, смородинная, боярыш-никовая, пестро-золотистая, почковая, всеядная, подкоровая, листовая вертунья; пяденицы — обдирало, березовая, осенняя угловатая, дымчатая полынная, пушистая, бурополосая; совки — воинственная, синеголовка, пирамидальная, яблонная стрельчатка.
Кроме того, повсеместно распространены красный полодовый клещ, резанная цикадка, ложнокалифорнийская щитовка, июньский хрущ, поч-ковый долгоносик, волосатый короткоусый долгоносик, долгоносик-короед, плодовый и морщинистый заболонники, непарный короед, усачик-крошка, древоточец пахучий.
Помимо многоядных вредителей, отдельные породы плодовых дере-вьев повреждают большое количество трофически специализированных видов. Среди них есть узкоспециализированные вредители, питание и раз-витие которых проходит только на какой-либо одной породе, а также ви-ды, питающиеся на различных породах, но в этом случае отдельные поро-ды являются предпочитаемыми, которым в основном и наносится вред.
В изложенном ниже обзоре вредителей отдельных пород приведены как монофаги, так и виды, встречающиеся на многих плодовых культурах, но для которых данная порода является предпочитаемой.
Наибольшее число видов, характеризующихся узкой или относи-тельной трофической специализацией, встречается на яблоне. Эврибион-тами, повреждающими яблоню повсеместно в садовых насаждениях рес-публики, являются: зеленая яблонная тля, яблонно-злаковая тля, серая яб-лонная тля, яблонно-подорожниковая тля, кленовый мучнистый червец, яблоневая ложнощитовка, березовая подушечница, запятовидная щитовка, яблонная узкотелая златка, продолговатый листовой долгоносик, груше-вый листовой долгоносик, яблонная моль-листовертка, яблонная моль, бо-ярышниковая кружковая моль, кармашко-вая краевая моль, кармашковая минирующая моль, нижнесторонняя минирующая моль, яблонная моль-пестрянка, яблонный плодовый пилильщик, яблонный войлочный клещ.
На айве встречаются горная и резанная цикады, зеленая яблонная и злаково-яблонная тли (на айве не вызывает наплывов), вязово-грушевая тля (на тонких корешках), яблонная, боярышниковая и акациевая лож-нощитовки, желтая грушевая и калифорнийская щитовки, грушевый клоп, яблонная плодожорка, восточная плодожорка.
Сливу повреждает значительное число специализированных вреди-телей, а также видов, развивающихся на других косточковых породах.
Повсеместно распространены сливовая опыленная тля, чертополохо-вая и гелихризовая тли, боярышниковая ложнощитовка, акациевая лож-нощитовка, медный трубковерт, костянковый долгоносик, плодовая моль, кармашковая краевая моль, кармашковая минирующая моль, костянко-плодный пилильщик-ткач, черный плодовый пилильщик, оса обыкновен-ная, шершень, сливовая почковая галлица, бурый плодовый клещ.
Вредителями абрикоса являются виды с относительной пищевой спе-циализацией, то есть развивающиеся на различных косточковых породах.
Повсеместно вредят: сливовая опыленная тля, чертополоховая тля, акациевая ложнощитовка, сливовая ложнощитовка, сливовая плодожорка, плодовая моль, костянкоплодный пилильщик-ткач, оса обыкновенная, шершень, сливовая эуритома, бурый плодовый клещ.
Вишню и черешню повреждают виды как с относительной пищевой специализацией, так и монофаги, развивающиеся только на этих породах. Повсеместно распространены: вишневая тля, акациевая ложнощитовка, ко-стянковый долгоносик, плодовая моль, костянкоплодный пилильщик-ткач, вишневый слизистый пилильщик, бледноногий вишневый пилильщик, из позвоночных — скворец (на черешне).
Вредная фауна садовых насаждений разных природных зон Астра-ханской области характеризуется определенными различиями в видовом составе, численности популяций отдельных видов и степени их вредонос-ности, что обусловливается разнообразием климатических условий, а так-же породного и сортового состава выращиваемых плодовых культур.
3. Эколого-биологическая характеристика насекомых
Рассмотрим краткие эколого-биологические характеристики насеко-мых-вредителей плодовых деревьев Астраханской области.
Почковый долгоносик (рис.1)
Повреждает все плодовые породы, ягодные кустарники, виноград и другие лиственные деревья и кустарники. Особенно большой вред причи-няет молодым насаждениям.
Долгоносики летать не могут, поэтому обычно встречаются очагами. Зимуют жуки в почве. Весной во время распускания почек при среднесу-точной температуре воздуха +6—7° выходят из мест зимовки, заползают на деревья и питаются днем, выгрызая почки, а позднее объедая бутоны >и листья. На ночь долгоносики спускаются на землю и прячутся под комоч-ками почвы и в других укромных местах.
Вскоре после окончания цветения яблони самки откладывают яйца, размещая их на листьях кучками по 10—40 штук.
Отродившиеся личинки падают на землю и углубляются в почву не 40—60 см. Питаются они сначала мелкими корешками, а позднее объеда-ют корни деревьев и кустарников. Развитие личинок продолжается два ве-гетационных периода и лишь в конце следующего лета они превращаются в куколок. Отродившиеся жуки остаются в почве и появляются в кронах лишь весной на третий год.
Рис.1. Почковый долгоносик
Вишневый долгоносик (рис.2)
Повреждает вишню и черешню, реже другие косточковые породы.
Зимуют жуки в верхних слоях почвы; массовый выход их из мест зи-мовки обычно совпадает с цветением вишни и происходит (несколько позднее, чем у других видов плодовых долгоносиков. Вначале жуки пита-ются почками, цветками и молодыми листьями, позднее переходят на завя-зи.
Примерно через две недели после цветения самки выгрызают в мяко-ти плодов яйцевидные камеры, доходящие до косточки. Затем, проделав в косточке ямку, откладывают яйцо и закрывают камеру пробочкой из экс-крементов м огрызков. Плодовитость самки до 150 яиц.
Через 7—8 дней отрождаются личинки, которые проникают внутрь еще неокрепшей косточки и съедают ее содержимое. Примерно через ме-сяц личинки выбираются из плодов и уходят в почву на глубину 5—14 см, где делают «колыбельку» и в конце лета — начале осени окукливаются, а затем превращаются в жуков, остающихся в почве до весны следующего года. Часть личинок впадает в диапаузу и превращается в куколок и жуков лишь осенью следующего года.
Рис. 2. Вишневый долгоносик
Морщинистый заболонник (рис.3)
Повреждает все плодовые породы, особенно косточковые. Распро-странен повсеместно.
Зимуют личинки в ходах под корой, где весной окукливаются. Во время цветения плодовых деревьев появляются жуки. Самки вгрызаются в кору сучьев и ветвей, протачивают под корой маточные ходы длиной 1—3 см и откладывают в них 12—120 яиц. Появившиеся личинки прогрызают ходы в обе стороны от маточного. По мере роста личинок ходы удлиня-ются, расширяются и переплетаются между собой; заканчиваются они «ко-лыбельками», в которых личинки окукливаются и превращаются в жуков.
На юге вредитель развивается в двух поколениях. Лёт жуков второго поколения происходит в июле, их личинки остаются в ходах на зимовку.
Заболонник заселяет преимущественно ослабленные деревья.
Плодовые деревья повреждает также плодовый заболонник. По об-разу жизни и характеру повреждений этот вид близок к морщинистому заболоннику.
Рис.3. Морщинистый заболонник
Западный непарный короед (рис.4)
Повреждает различные лиственные породы, в том числе и плодовые.
Зимуют жуки в старых маточных ходах. Лёт происходит весной и в начале лета. В отличие от морщинистого заболонника нападает на здоро-вые молодые и средневозрастные деревья. Личинки непарного короеда не делают своих ходов и питаются не тканями растений, а мицелием (грибни-цей) гриба, развивающегося в маточных ходах при обильном сокодвиже-нии. Споры гриба сохраняются в кишечнике жуков и заносятся ими в ма-точные ходы.
Нападая на деревья, самки прогрызают прямые ходы в древесине на глубину до 6 см, затем делают несколько ответвлений, идущих по годич-ным кольцам.
Развивается в одном поколении.
Рис.4. Западный непарный короед
Вишневая муха (рис.5)
Размер взрослого насекомого 4—5 мм. Повреждает черешню, реже вишню, жимолость и барбарис.
Зимуют куколки в ложнококонах в поверхностном слое почвы в пре-делах приствольного круга. Весной через 10—15 дней после окончания цветения черешни (в мае — начале июня) вылетают мухи. Самка отклады-вает до 150 яиц, обычно по одному-два под кожицу плода.
Отродившиеся личинки питаются мякотью плодов, которые вскоре загнивают и опадают. Взрослые личинки выходят из них, падают на зем-лю, зарываются в почву и окукливаются.
Рис.5. Вишневая муха
Вишневый слизистый пилильщик (рис.6)
Небольшое перепончатокрылое насекомое длиной 4—6 мм. Повре-ждает вишню, черешню, грушу, сливу, айву, боярышник.
Зимуют личинки в почве на глубине 2—5 см в южных районах и до 10—15 см в северных. Личинки окукливаются поздно весной. В начале ле-та появляются взрослые насекомые. Самки пропиливают яйцекладом ниж-нюю кожицу листа и откладывают в ткань по одному яйцу. Плодовитость до 50 яиц.
Личинки похожи на жирные запятые, покрыты слизистыми выделе-ниями; питаются мякотью листьев, оставляя лишь жилки и прозрачную пленку нижней кожицы. Поврежденные листья подсыхают, сильно постра-давшие деревья кажутся обожженными. Выкормившиеся личинки уходят в почву.
В северной и средней зонах плодоводства пилильщик развивается в одном поколении, на юге в двух. Личинки второго поколения появляются в начале августа.
рис.6. Вишневый слизистый пилильщик
Яблонный пилильщик (рис.7)
Взрослые насекомые длиной 6—7 мм напоминают маленьких пчел. Повреждают яблоню. Зимуют личинки последнего возраста в почве. Лёт пилильщиков начинается за три-пять дней до цветения ранних сортов яб-лони. Самки откладывают яйца по одному в ткани околоцветника, в буто-ны или цветки. Плодовитость самок до 80 яиц.
Отродившиеся личинки (ложногусеницы) бело-желтые, с десятью па-рами ног, выделяют специфический запах, напоминающий запах клопов; экскременты их мажущиеся, влажные. Вначале они выгрызают извилистые ходы (мины) под кожицей завязей, затем минируют плоды до семян и вы-едают их. Каждая личинка может повредить в среднем до четырех плодов. Поврежденные завязи, как правило, опадают. Примерно через месяц после цветения ложногусеницы уходят в почву. В отличие от яблонной плодо-жорки ложногусеницы пилильщиков повреждают только молодью завязи, выедая целиком сердцевину.
Рис.7. Яблонный пилильщик
Древесница въедливая (рис.8)
Крупная бабочка, размах крыльев у самок 70 мм, у самцов до 50 мм. Повреждает все плодовые породы. Зимуют гусеницы первого и второго года жизни. Бабочки появляются в июне—июле. Лёт и откладка яиц про-должается до середины августа. Каждая самка откладывает до 1000 яиц, размещая их по одному или кучками на ветках. Отродившиеся гусеницы, покрытые длинными волосками, подхватываются ветром и переносятся на значительные расстояния. Часть из них попадает на деревья, вгрызается в молодые побеги, вызывая их отмирание. Листья, расположенные выше мест повреждения, буреют и резко выделяются на фоне зеленой кроны. В конце лета подросшие гусеницы переходят на двух-трех-летние ветки и прогрызают в древесине ходы. Обнаружить места повреждений можно по кучкам экскрементов, выпадающих из отверстий ходов. После перезимов-ки гусеницы переселяются в еще более толстые ветви и вторично зимуют. В следующем году в начале весны появляются куколки, а затем и бабочки.
Рис.8. Древесница въедливая
Яблонная стеклянница (рис.9)
Бабочка в размахе крыльев достигает 20 мм. Повреждает яблоню, реже грушу и косточковые породы. Цикл развития двухлетний.
Зимуют гусеницы первого и второго года жизни в ходах под корой. Летом взрослые гусеницы окукливаются и вскоре появляются бабочки. Самки откладывают яйца на кору штамбов и толстых ветвей в трещины, места механических повреждений, морозобоины и т. д. Плодовитость са-мок до 250 яиц.
Появившиеся гусеницы вгрызаются под кору деревьев до живой тка-ни и, питаясь, проделывают извилистые ходы.
Рис.9. Яблонная стеклянница
Непарный шелкопряд (рис.10)
Крупная ночная бабочка с размахом крыльев у самок 8 см, самцов—4,5 см. Повреждает плодовые и другие лиственные деревья.
Зимуют яйца на коре деревьев, чаще у основания стволов, на пнях, внизу заборов и строений. Яйцекладки плотно покрыты волосками и име-ют вид желтовато-серых подушечек диаметром 2—3 см. В каждом из них находится до 600 яиц.
Весной одновременно с распусканием почек плодовых деревьев от-рождаются мелкие темные гусеницы, покрытые очень длинными волоска-ми; они легко разносятся ветром на большие расстояния. К началу лета взрослые гусеницы достигают в длину 6—7 см, тело их покрыто, борода-вочками с пучками черных волосков. Гусеницы очень прожорливы, каж-дая из них может уничтожить до 35 листьев.
В начале лета гусеницы покрывают себя редкими паутинными коко-нами, прикрепляя их к стволам, веткам и листьям, и превращаются в куко-лок. Через две-три недели начинается лёт бабочек. Каждая самка отклады-вает до 1200 яиц.
В отдельные годы непарный шелкопряд размножается особенно сильно и может уничтожить на деревьях почти все листья.
Рис.10. Непарный шелкопряд
Заключение
Подытожим изученный материал. Садовые насаждения занимают большие площади Астраханской области. Благодаря длительному произ-растанию плодовых деревьев на одном месте в садовых насаждениях со-здаются в известной степени стабильные экологические условия, форми-рующие относительно постоянный состав вредной и полезной фауны. Чис-ленность популяций отдельных видов садового агроценоза колеблется под воздействием метеорологических, биотических и антропических факторов.
Вредители плодовых культур характеризуются большим разнообра-зием видового состава, различиями образа жизни и причиняемых повре-ждений.
Вредная фауна садовых насаждений разных природных зон Астра-ханской области характеризуется определенными различиями в видовом составе, численности популяций отдельных видов и степени их вредонос-ности, что обусловливается разнообразием климатических условий, а так-же породного и сортового состава выращиваемых плодовых культур.
В данной курсовой работе были рассмотрены эколого-биологические характеристики основных насекомых-вредителей плодовых деревьев Астраханской области. Приведена краткая характеристика таких насекомых-вредителей плодовых деревьев, как почковый долгоносик, вишневый долгоносик, морщинистый заболонник, западный непарный ко-роед, вишневая муха, вишневый слизистый пилильщик, яблонный пи-лильщик, древесница въедливая, яблонная стеклянница, непарный шелко-пряд.
Список литературы
1. Васильев П.В., Лившиц И.З. Вредители плодовых культур. – М.: Колос, 1984 г.
2. Жданович Б.Д., Жданович Л.И. Твой сад. – 1-е изд. – Волгоград: Объединение «Ретро», 1992 г.
3. Корчагин В.Н. Вредители и болезни плодовых и ягодных куль-тур. – М.: Издательство «Колос», 1971 г.
4. Светлов В.Ф. Насекомые дельты р. Волги. – Астрахань: Изда-тельство «Волга», 1996 г.
5. Справочник по садоводству. – К.: Урожай, 1983 г.
6. Ушаков Н.М., Щучкина В.П., Тимофеева Е.Г. и др. Природа и история Астраханского края. – Астрахань: Издательство Астраханского пед.ин-та, 1996 г.
Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter
