Реферат
Доказательство генетической роли нуклеиновых кислот
Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот
1. 1928г. Опыты Фредерика Гриффита
Известно, что бактерия Pneutnococcus pneumoniae имеет несколько форм. Вирулентность бактерии определяется наличием мукополисахарид-ной капсулы, расположенной па поверхности клетки. Эта капсула защища-ет бактерию от воздействий со стороны организма-хозяина. В результате, размножившиеся бактерии убивают зараженное животное. Бактерии этого штамма (S-штамм) образуют гладкие колонии. Авирулентные формы бак-терий не имеют защитной капсулы и образуют шероховатые колонии (R-штамм). Микробиолог Фредерик Гриффитс в 1928 году инъецировал мы-шам живого пневмококка R-штамма вместе с S-штаммом, убитым высокой температурой (65°С). Спустя некоторое время ему удалось выделить из заражённых мышей живых пневмококков, обладающих капсулой. Таким образом, оказалось, что свойство убитого пневмококка – способность об-разовывать капсулу – перешло к живой бактерии, т.е. произошла транс-формация. Поскольку признак наличия капсулы является наследственным, то следовало предположить, что какая-то часть наследственного вещества от бактерий штамма S перешла к клеткам штамма R.
В 1944 году О.Т. Эвери, К.М. Маклеод и М. Маккарти показали, что такое же превращение типов пневмококков может происходить в пробир-ке, т.е. in vitro. Эти исследователи установили существование особой суб-станции -“трансформирующего принципа”, -экстракта из клеток штамма S, обогащенного ДНK. Как далее выяснилось, ДНK, выделенная из клеток S-штамма добавленная в культуру R-штамма, трансформировала часть кле-ток в S-форму, Клетки стойко передавали это свойство при дальнейшем размножении. Обработка “трансформирующего фактора” ДНК-азой, фер-ментом разрушающим ДНK, блокирована трансформацию. Эти данные впервые показали, что именно ДНК, а не белок, как полагали до тех пор, является наследственным материалом.
2. 1952г. Эксперимент Альфреда Херши и Марты Чейз.
Как известно, фаг Т2 является вирусом, инфицирующим бактерию E. coli. фаговые частицы абсорбируются на наружной поверхности клетки, их материал проникает внутрь и примерно через 20 минут бактерия лизиру-ется, освобождая большое количество фаговых частиц – потомков. В 1952 году Альфред Херши и Марта Чейз инфицировали бактерии фагами Т2, которые были мечены радиоактивными соединениями: ДНК – с помощью 32P. Белковая часть фага – 35S. После инфекции бактерии фагами, с помо-щью центрифугирования удалось выделить две фракции: пустые белковые оболочки фага и бактерии, инфицированных фаговой ДНК. Оказалось, что 80% метки 35S осталась в пустых фаговых оболочках, а 70% метки 32P – в инфицированных бактериях. Фаги-потомки получили только около 1% ис-ходного белка, меченного 35S, однако они же обнаружили около 30% метки 32P.
Результаты этого эксперимента прямо показали, что ДНК родитель-ских фагов проникает в бактерии и затем становиться составляющей раз-вившихся новых фагов частиц.
3. 1957г. Опыты Френкеля – Конрата
Френкель-Конрат работал с вирусом табачной мозаики (ВТМ). В этом вирусе содержится РНК, а не ДНК. Было известно, что разные штам-мы вируса вызывают разную картину поражения листьев табака. После смены белковой оболочки “переодетые” вирусы вызывали картину пора-жения, характерную для того штамма, чья РНК была покрыта чужим бел-ком.
Следовательно, не только ДНК, но и РНК может служить носителем генетической информации.
На сегодняшний день существуют сотни тысяч доказательств генети-ческой роли нуклеиновых кислот. Приведенные три являются классиче-скими.
Список использованной литературы.
1. Хесин Р.Б. Непостоянство генома. Москва, Наука, 1984
2. Алиханян С.И., Акифьев А.П., Чернин Л.С. Общая генетика. Москва, Высшая школа. 1985
3. Ярыгин В.Н. Биология. Москва, Высшая школа
Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter
