.

Особо опасные инфекции

Язык: русский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
0 391
Скачать документ

Особо опасные инфекции

Тесты для идентификации культуры.

Морфология возбудителя.

Грам – . «Стая рыб». Подвижны. Монотрихи.

Рост на питательных средах.

1% пептонная вода – голубая пленка.

Щелочной агар – среднии колонии голубоватого цвета.

Среда TBRS – колонии желтого цвета.

Изучение антигенных свойств.

Сахаролитические свойства.

Лактоза, арабиноза, дульцит –

Глюкоза, сахароза, манит, манноза, мальтоза ? к

Протеолитические свойства.

Разложение желатина, пептонизация молока +

Разложение мочевины (V. cholerae +, V. eltor – )

Проба на оксидазу.

Оксидаза +

Чувствительность к фагам.

Ускоренные методы

Реакция иммобилизации. На предметное стекло наносят 2 капли испражнений
или материала с поверхности пептонной воды. К 1-ой капле добавляют одну
каплю О-сыворотки (1:100), ко 2-ой – каплю физ раствора. Каждую каплю
эмульгируют пастеровской петлей или пипеткой, накрывают покровным
стеклом и просматривают под микроскопом. При положительном результате в
первой капле прекращается движение вибрионов, во второй наблюдается
движение.

Люминисцентно-серологический метод.

Тесты для идентификации культуры.

Морфология возбудителя.

Грам – . Капсула. Полиморфны. Биполярность (окраска метиленовым синим).

Рост на питательных средах.

МПА – через 48 часов «кружевной платочек».

МПБ – «сталактитовый рост»

Скошенный агар – вязкий серый налет

Изучение антигенных свойств.

Сахаролитические свойства.

Мальтоза, арабиноза, глюкоза (не всегда), маннит ? к

Сахароза, рамноза –

Протеолитические свойства.

Разложение желатина, свертывание молока – . H2S +

Биологическая проба.

Чувствительность к фагам.

Дифференциация возбудителей чумы

от возбудителя псевдотуберкулеза.

Признаки Возбудитель чумы Возбудитель псевдотуберкулеза

Подвижность

Рост на голодной среде

Чумной бактериофаг

Расщепление рамнозы

Образование мочевины

Свертывание молока

Лакмусовое молоко

Фибринолитические св-ва

Патогенность для животных Неподвижен

Не растет

Лизируется

Медленное ощелачивание

Обладает

Убивает морских свинок и крыс Подвижен

Растет

Не лизируется

+

+

+

Быстрое

ощелачивание

Не обладает

Морских свинок убивает,

крыс не убивает

Тесты для идентификации культуры.

Морфология возбудителя.

Грам – . Не подвижны. Окраска по Романовскому – нежно-фиолетовые

Аллергическая проба.

Пробу ставят на 3– 5день заболевания.

а) накожный метод: тулярин (1 мл – 10 млрд. убитых микробных клеток).
Пробу ставят на наружной поверхности плеча. Положительная реакция –
гиперемия и отечность вокруг насечки диаметром 1–2 см через 48–72 часа.

б) внутрикожный метод: взвесь убитых бактерий (1 мл – 500 млн. микробных
клеток). Пробу ставят на ладонной поверхности предплечья. Положительная
реакция – отечность и гипермия через 24 – 48 часов.

Серологическая диагностика.

Линейная реакция агглютинации: 2 – 3 мл крови из локтевой вены берут в
пробирку. Полученную сыворотку разводят 1:50 до 1:1600. Диагностическим
титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки
от 1:100 и выше. Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая
формалином взвесь бактерий (1 мл – 25 млрд. микробных тел).

РНГА: сыворотку разводят от 1:100 до 1:10000. Антиген – туляремийный
эритроцитарный диагностикум. Диагностическим титром считают титр 1:100 и
выше.

Биологическая проба.

o

o

o

Ph??/////iaiaaaiiaaOEEOEOE gducA & gducA gd‘$« & gd%7a gducA & ’ ? ? T ~ ? ? oe uuuuoocUcUUUc?UUcU?cUAe gd%7a & gd¬w gd%7a & ???F????$? gd¬w gd%7a ???F????$? † °!Ue!L8uuuuuuuuuoocUcUUUcIIAec & gd„/‡ gd„/‡ I & 0Люминисцентно-микроскопический метод. Тесты для идентификации культуры. Морфология возбудителя. Грам - . Не подвижны. Капсула. В мазке располагаются беспорядочно. Бактериологический метод. Производят посев крови во флаконы, в которые наливают по 30 – 50 мл агара. В каждый флакон заливают по 25 – 30 мл простерилизованного бульона. Эту среду выдерживают в термостате 2 – 3 дня, после чего добавляют по 5 мл в каждый флакон. При положительном результате на поверхности появляются колонии – мелкие, бесцветные, выпуклые с зернистостью. Серологическая диагностика. Реакция Райта. Берут 1 – 2 мл крови из пальца. Получают сыворотку. Разводят 1:25 до 1:1600. Диагностическим титром является положительный результат реакции в разведении сыворотки от 1:100 и выше (при титре 1:400 – реакция резко положительная). Антигеном служит туляремийный диагностикум – убитая культура бруцелл. Аллергическая проба. Внутрикожно в ладонную поверхность предплечья вводят 0,1 мл бруцеллина. Результат реакции учитывают через 24 – 48 часов. Положительная ракция характеризуется отеком и гиперемией размером 4(6 см. Биологическая проба. Метод иммунофлюоресценции. Тесты для идентификации культуры. Морфология возбудителя. Грам + . Не подвижны. Капсула. Спора. Рост на питательных средах. МПА – «голова медузы» или «львиная грива» МПБ – придонный рост в виде «комка ваты» Желатин – «перевернутая елочка» Изучение антигенных свойств. Сахаролитические свойства. Глюкоза, лактоза, мальтоза, левулеза ? к Протеолитические свойства. Разложение желатина, пептонизация молока + Медленное свертывание молока. H2S + . NH3 + . Гемолитические свойства. Не вызывает гемолиз, в отличии от антракоида. Чувствительность к фагам. Биологическая проба. «Жемчужное ожерелье»: К бульону Хоттингера прибавляют 30% инактивированной сыворотки и пенициллин из расчета 0,5 ЕД на 1 мл бульона. 3 часа в термостате. Делают мазок. Фиксируют жидкостью Карнуа (этиловый спирт, хлороформ и ледяная уксусная кислота). Окрашивают метиленовым синим и микроскопируют. Результат действия пенициллина – цепи шаров, на поминающих «жемчужное ожерелье». 10. Аллергическая проба. Внутрикожно на внутренней поверхности предплечья вводят антраксин. Реакцию учитывают через 24 – 48 часов. Положительная реакция проявляется с первых дне заболевания. Реакция Асколи. Приготовление антигена: исследуемый материал измельчают, заливают 25 – 50 кратным объемом физ раствора и кипятят. Полученный экстракт фильтруют. Для реакции используют преципитирующую сибиреязвенную сыворотку и для контроля сибиреязвенный антиген. Постановка реакции: 1-ая пробирка – преципитирующая сыворотка + исследуемый термоэкстракт; 2-ая пробрка – преципитирующая сыворотка + стандартный сибереязвенный антиген (контроль); 3-я пробирка – преципитирующая сыворотка + термоэкстракт из шерсти здорового живтного (контроль). При положителной реакции первых 2 пробирках образуется преципитационное кольцо, а в 3 – кольцо отсутствует.

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Оставить комментарий

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020