.

Литература – Терапия (ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ)

Язык: русский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
0 501
Скачать документ

Этот файл взят из коллекции Medinfo

http://www.doktor.ru/medinfo

http://medinfo.home.ml.org

E-mail: [email protected]

or [email protected]

or [email protected]

FidoNet 2:5030/434 Andrey Novicov

Пишем рефераты на заказ – e-mail: [email protected]

В Medinfo для вас самая большая русская коллекция медицинских

рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.

Заходите на http://www.doktor.ru – Русский медицинский сервер для всех!

Внутренние болезни. 2 семестр. 1 лекция.

ТЕМА: ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ.

Гипопластические состояния объединяют в себя группу следующих нозологий:
апластическая анемия, гипопластическая анемия ( по ВОЗ этот термин
правомочен), парциальная аплазия.

Апластическая анемия – это состояние периферической панцитопении,
обусловленной угнетением всех ростков красного костного мозга (
эритроидный, грануломоноцитарный, тромбоцитарный).

Парциальная аплазия – это парциальная красноклеточная аплазия, когда
поврежден только эритроидный росток. Острый агранулоцитоз – поражен
только гранулоцитарный росток. Амегакариоцитарная пурпура – страдает
изолированной мегакариоцитарный росток.

Наиболее часто встречается апластическая анемия.

Нормальная схема кроветворения.

Эта схема принята сначала 70 годов, до этого времени существовало
несколько гипотез о кроветворении. Одной из самой популярных была теория
унитарного кроветворения, то есть не смотря на все многообразие
морфологии и функциональных свойств клеток крови, они произошли из
единой клетки предшественницы. В конце 60-х годов появились первые
экспериментальный доказательства того, что все клетки крови и
соответственно костного мозга произошли из одной клетки предшественницы.
Сначала это было доказано в экспериментах по изучению терапии лучевой
болезни на мышах, потом появились методики изучения стволовых клеток
человека in vitro. Трудность была в том что содержание стволовых клеток
в костном мозге ( является кроветворным органом у здорового человека)
составляет 0.05% по сравнению со всей массой клеток костного мозга;
стволовые клетки невозможно было морфологически идентифицировать. При
окраске стволовые клетки не идентифицируются. В 70 годах были определены
методики по изучению стволовых клеток, что позволило внедрить совершенно
иные методы лечения заболеваний, пересмотреть классификации и др.
Основная масса этих клеток находится в покоящемся состоянии, и в таком
состоянии эта клетка напоминает лимфоцит ( не синтезирует ДНК,
ферменты), когда эта клетка в определенных условиях начинается делится
она увеличивается в размерах и напоминает бласт, но содержание этих
клеток такое же малое. Клетки сеют на агар, и через 7-14 дней
микроскопически можно определить количество колоний, а зная количество
посеянных клеток на агар и количество колоний, можно определить
содержание этих клеток у здорового и больного человека. Были получены
данные, что все этиологические факторы, которые приводят к развитию той
или иной патологии системы крови воздействуют именно на стволовые
клетки.

Были выделены следующие классы стволовых клеток: стволовая клетка
первого класса (полипотентная стволовая клетка так как обладает
потенциями к дифференцировке во все ряды гемопоэза). Показано что
стволовая полипотентная клетка практически бессмертна, ее количество
делений во времени значительно превышает человеческую жизнь.

Следующий класс – частично-детерминированных стволовых клеток –
стволовые клетки которые могут дифференцироваться либо в сторону
миелопоэза, либо в сторону лимфопоэза.

Унипотентные стволовые клетки – клетка предшественница эритропоэза,
грануло-монопоэза, тромбопоэза, клетки предшественницы В-лимфоцитов и
Т-лимфоцитов.

Далее идет класс морфологически идентифицируемых клеток, те клетки
которые наиболее часто составляют морфологический субстрат заболевания:
бластные клетки ( Т-лимфобласт, В-лимфобласт, эритробласт, миелобласт,
монобласт, мегакариобласт). При просмотре мазков костного мозга морфолог
в миелограмме ставит проценты напротив этих клеток. У больных необходимо
помимо этого учитывать цитохимические критерии, иммунноцитохимические
критерии. Времени для того чтобы клетке унипотентной предшественнице
миелопоэза требуется 2 недели. Нейтрофилы живут после выхода из
костного мозга на периферии 6 часов, выполняя свою функцию они погибают.

Интерлейкины 1-11. Были выделены вещества которые стимулируют
стволовую клетку к дифференцировке в ту или иную сторону. Клетку
предшественницу тромбопоэза стимулирует тромбопоэтин, интерлейкин-11 ( в
настоящее время используется в клинической практике); цитокин
стимулирующий к дифференцировке клетку предшественницу эритропоэза
называется эритропоэтин ( применяется в лечении); интерлейкин
стимулирующий дифференцировку клетки предшественницы гранулопоэза в
сторону созревания – колониестимулирующий фактор ( впервые выявлено это
вещество при получении колоний).

Открытие современной схемы кроветворения дало: открытие стволовой
клетки, имеющей неограниченные возможности к делению и потенции ко всем
видам диференцировки, дало начало методам лечения гемобластозов, как
терапия суправитальными дозами , трансплантации клеток красного костного
мозга.

Красный костный мозг находится в плоских костях, позвоночнике, тазовых
костях, околосуставных костных участках. Это самый большой
паренхиматозный орган у человека ( у человека массой 60 кг костный мозг
составляет 5 кг).

У здорового человека гистологическая картина костного мозга
представлена следующим образом – 50% гемопоэтической ткани, 50% –
стромальные клетки ( жир, эпителиодные клетки). Диагноз апластической
анемии гистологический!. У больных с апластической анемией есть
“горячие карманы” – сохранившиеся очаги гемопоэза. Количество этих
очагов определяет степени тяжести апластической анемии. При
скинировании костного мозга выявляют накопление и распределение железа (
при апластической анемии железо утилизируется купферовскими клетками).

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ.

Апластическая анемия может развиться при воздействии ряда
миелотоксических факторов:

ионизирующего излучения

химических веществ: бензол, соли золота, мышьяка

лекарственные средства – хлорамфеникол (левомицетин), фенилбутазон
(бутадион), хлопромазин (аминазин), мепробамат, дилантин, антметаболиты
(6-меркаптопурин, метотрексат), алкилирующие (циклофосфан, хлорбутин) и
др.

Миелотоксический эффект от воздействия одних факторов (ионизирующее
излучение, антиметаболиты) возникает всегда при достаточно большой дое,
других – появляется индивидуально. Причина индивидуальной
чувствительности не всегда ясна, в частности причина повышенной
чувствительности к некоторым лекарственным средствам, но может быть
связана с генетическими дефектами кроветворных клеток. Это относится ,
например, к левомицетину и фенилбутазону, которые вызывают супрессию ( в
зависимости от дозы) эритропоэза с частотой соответственно 1:24000 и
1:40000 лиц, их принимающих.

Наследственный характер индивидуальной чувствительности
эритропоэтических клеток к данным лекараствнным веществам подтверждается
развитием аплазии костного мозга у разных членов одной семьи и у
однояйцевых близнецов. В других случаях вероятна связь индуцированного
лекарственными веществами угнетения кроветворения с иммунными
механизмами: появлением антител к эритроцитарным предшественникам.
Описаны случаи возникновения апластической анеии после острого вирусного
гепатита (возможно, вследствие способности вируса гепатита изменять
кариотип клеток, что было прослежено на культуре лейкоцитов),
перенесенной инфекции вирусом.

Боле чем у половины больных не удается выявить какие-либо причинные
факторы – это так называемая апластическая идиопатическая анемия.
Механизмы, лежащие в ее основе, не ясны. Возможен аутоиммунный механизм,
связанные с воздействием на клетки костного мозга аутоантител при
участии иммунных лимфоцитов. Показано, что лимфоциты больных тормозят
образование эритроцитных колоний костного мозга донора и могут нарушать
дифференциацию и пролиферацию гемопоэтических предшественников in vitro.

Предполагают также, что основой апластической анемии может быть
поражение (внутренний дефект) стволовой клетки, о чем свидетельствует
восстановление кроветворения у больных после трансплантации им
аллогенного костного мозга, содержащего нормальные стволовые клетки.
Существуют экспериментальные данные о значение для развития
апластического прцоесса и нарушений микроокружения – первичного дефекта
стромальных клеток костного мозга. Однако, суть этих клеточных дефектов
остается неясной, ткже как и их первичность. Возможно, что при разных
формах апластической анемии, патогенетические механизмы неодинаковы.

КЛАССИФИКАЦИЯ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ.

Врожденные апластические анемии:

анемия Фанкони (Fanconi), наследуется по аутосомно-рецесивному типу.
Наряду с аплазией костного мозга у этих больных отмечается выраженные
изменения со стороны костной системы и внутренних органов (недоразвитие
почек, микроцефалия, нарушение роста и т.д.).

анемии не Фанкони (non-Fanconi) – имеется врожденная апластическая
анемия, но без указанные выше дополнительных признаков со стороны
костной системы и внутренних органов.

Апластическая анемия ассоциированная с дискератозом.

Врожденные анемии встречаются гораздо реже, и чаще всего с этими
вариантами встречаются педиатры, потому что заболевание очень часто себя
проявляет.

Приобретенные апластические анемии:

идиопатическая врожденная анемия (этиология не ясна).

анемии с установленным этиологическим фактором:

лекарственного генеза – цитостатики , обладают миелосупрессивным
действием, применяются у пациентом с солидными опухолями,
гемобластозами. Как правило цитостатическая терапия предусматривает
развитие аплазии, поэтому она не является неожиданностью. Также есть
препараты , которые не относятся к группе цитостатиков, и не у всех
вызывают аплазию – левомицетин и др. Апластическая анемия вызываемая
левомицетином , относится к тяжелой форме и если нет возможности
выполнить трансплантацию костного мозга больные как правило погибают.
Если говорить о патогенезе апластической анемии при действии
левомицетина то здесь до конца все не изучено, но тем не менее очевидна
наследственная предрасположенность человека к такому ответу, так как
левомицетин вызывает у некоторых людей нарушения в структуре ДНК клеток
– предшественников миелопоэза, блокируя их пролиферацию и
дифференцировку. Кроме того считается что он запускает механизмы
Т-клеточного иммунитета. Т- клетки супрессоры и киллеры угнетают и
убивают стволовые клетки.

Облучение.

Инфекция. На первом месте стоит вирусная инфекция. Все больше
экспериментальных данных в пользу доказательства, что большая часть
идиопатических апластических анемий связана с вирусным поражением
стволовых клеток. Например – вирус гепатита В ( одним из осложнений
вирусного гепатита В является развитие апластической анемии). Речь идет
не о прямом повреждающем действии вируса гепатита В, а о том что вирус
является пусковым механизмом Т-клеточного супрессорного и киллерного
иммунитета, направленного на стволовые клетки предшественницы
миелопоэза.

Токсины – инсектициды, препараты бензола и т.д.

Наряду с прямым деструктивным действием на стволовые клетки
предшественниц миелопоэза большое значение в патогенезе апластической
анемии имеет иммунологический конфликт. Отсюда и терапия ( во многом она
иммуносупрессивная).

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ.

Апластическая анемия – это периферическая панцитопения, обусловленная
аплазией всех ростков миелопоэза костного мозга. При апластической
анемии отмечается анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения. Отсюда
клиника: тромбоцитопения проявляет себя геморрагическим синдромом ,
который проявляется спонтанно – некупируемыми маточными кровотечениями,
геморроидальными кровотеченими, желудочными кровотеченими,
кровоточивостью из десен; спонтанно возникшими кровоизлияниями на
слизистой губ, языка.

Спонтанно возникшие кровоизлияния в кожу, подкожную клетчатку.
Массивные кровоизлияния в сетчатку бывают причиной полной слепоты
больного с апластической анемией. Степень геморрагического синдрома
может быть разной ( вплоть до кровоизлияний в мозг).

Гранулоцитопения приводит в развитию вторичной инфекции, которая может
быть бактериальной и грибковой. При сепсисе идут микротсевы в кожу ,
другие органы. В ротовой полости и ЖКТ существует сапрофитная флора,
которая при гранулоцитопении возникают проявления язвенного поражения
слизистой. У больного нет сегментов, ни из чего образовываться гною, а
микробы обладают протеолитическими ферментами, то есть ангина у таких
больных как правило некротическая.

Антибактериальная терапия назначенная неправильно у таких больных
часто приводит к осложнениям – грибковое поражение ЖКТ, кандидосепсис и
др.

Анемия Фанкони: задержка в росте, нарушения развития фаланг пальцев,
элементы микроцефалии, нарушения развития скелета.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ.

Гематологическими признаками аплазии костного мозга являются выраженная
анемия (концетрация гемоглобина может падать до 20-30 г/л), лейкопения
(нейтропения с относительным лимфоцитозом) и тромбоцитопения, иногда до
полного исчезновения тромбоцитов из крови. Анемия чаще нормохромная и
макроцитарная, число ретикулоцитов снижено. Содержание железа в
сыворотке крови нормальное или повышенное, насыщение трансферрина близко
к 100%. В ряде случаев отмечается повышение уровня фетального
гемоглобина и эритропоэтина, так как продукция эритроцитов резко
снижена, то либо существует ингибитор эритропоэтина, либо костный мозг к
нему не чувствителен. СОЭ увеличена до 40-60 мм/ч.

При пункционной биопсии костного мозга получают малое количество
ядросодержащих клеток (миелокариоцитов) или они совсем отсутствуют, при
гистологическом исследовании отмечают замещение гемопоэтической ткани
жировой тканью. Однако, даже если биопсию производят в разных местах, то
она не отражает состояние всего костного мозга: на аутопсии обнаруживают
островки кроветворения (горячие карманы), содержащие двуядерные и
многоядерные эритроидные клетки, среди значительно опустошенного
костного мозга.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ.

Дифференциальный диагноз проводится с другими состояниями
сопровождающимися панцитопенией, потому что клиническая картина у всех
больных с панцитопенией будет одинакова.

Миелодиспластический синдром. При этом синдроме нет нормальной
дифференцировки, в то время как костный мозг богат элементами. При
пункции костного мозга обнаруживают богатый костный мозг, но в отличие
от острого лейкоза будет нормальное или чуть увеличенное количество
бластов, и уродливые формы тромбопоэза, эритропоэза и т.п. В горячих
карманах при апластической анемии могут также наблюдаться уродливые
формы бластов, и если при аспирации костного мозга попали в горячий
карман, то отличить эти заболевания невозможно, поэтому в данном случае
важна трепанобиопсия. Существует также метод клонирования
гемопоэтических стволовых клеток ( у больного с апластической анемией
роста колоний нет), а у больного с МДС будет бурный рост колоний (
колонии неполноценны).

Метастатическое поражение костного мозга. Нормальный гемопоэз замещается
метастазами опухоли. На периферии – панцитопения. В этом случае делать
билатеральную трепанобиопсию гребешков подвздошной кости (больше
вероятность что в препарат попадут метастазы опухоли).

Витаминодефицитные анемии – В12 и фолиеводефицитная. Эти витамины нужны
для синтеза РНК и ДНК клеток гранулопоэза и тромбопоэза. Есть
клинические особенности у таких пациентов: гранулоцитопения не на
столько выражена, чтобы давать такую клинику как некротическая ангина, у
таких больных как правило не бывает геморрагического диатеза. При
сомнении надо делать стернальную пункцию (мегалобластическое
кроветворение).

Имуннная периферическая цитопения. При этой патологии будет отмечаться
положительная проба Кумбса или агрегат-гемагглюционная проба, нормальное
количество мегакариоцитов в костном мозге.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия и гемолизиновая форма аутоиммунной
гемолитической анемии. При апластической анемии нет признаков
внутрисосудистого гемолиза, ретикулоцитоза, увеличения селезенки.

ЛЕЧЕНИЕ.

Прежде чем выбрать тактику лечения, у больного определяют степень
тяжести апластичекой анемии по составу периферической крови.

Выделяют тяжелую форму апластической анемии при которой количество
ретикулоцитов менее 1 промилле. Количество гранулоцитов менее 0.5 млрд.
на литр. Тромбоцитов меньше 20 млрд. на литр. Это критерий Коммита.
Пациенты с тяжелой формой как правило не отреагируют на
иммуносупрессивную терапию, или если отреагируют то кратковременно, и
будет все равно рецидив, то есть прогноз неблагоприятен, если не сделать
пересадки костного мозга. Как правило трансплантацию производят от
HLA-родственного донора (sibling). Операция трансплантации костного
мозга является самой дорогостоящей в медицине вообще и каждый больной
таким образом лечится регистрируется в международных регистрах.
Погибают больные в основном в течение первого года ( причины – это
скорее всего неприживление трансплантата, или тяжелая реакция на
трансплантат). Полное выздоровление составляет 60%, а у детей 80%. Чем
старше пациент тем более выражена реакция на трансплантат, и тем больше
риск осложнений, и ниже выживаемость.

В последнее время стали использовать в качестве доноров отца или мать (
идеально НLА – идентичны брат, сестра в 25% случаев). Период
восстановления длится до 2 лет.

При нетяжелых формах и при отсутствии донора проводится
иммуносупрессивная терапия.

Антилимфоцитарный иммуноглобулин ( выпускается институтом переливания,
производства США, Франции).

Циклоспорин А. (Сандинум).

Метипред (гормон).

Параллельно с иммуносупрессивной терапией назначаются гемопоэтические
факторы роста – агранулоцитарный колониестимулирующий фактор (лейкомакс,
фирма Sandoz), гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (лейкоген ,
фирма Roche). Эритропоэтин, тромбопоэтин.

Осложнения при пересадке: синдром Иценко-Кушинга, хроническая и острая
реакция на трансплантат. Первые проявления на стопах, кистях – от
покраснения до отслойки.

Парциальная аплазия.

Может быть врожденная. Страдает красный росток, который отсутствует.
Анемия Даймонда-Блэкфана (Diamond-Blackfun).

Приобретенная – хронические и острые.

Идиопатическая.

Ассоциированная с лимфомами.

Острая парциальная аплазия связанная с вирусами (чаще всего
парвовирусы).

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Оставить комментарий

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Заказать реферат
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2019