.

Литература – Микробиология (ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ)

Язык: русский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
93 823
Скачать документ

Этот файл взят из коллекции Medinfo

http://www.doktor.ru/medinfo

http://medinfo.home.ml.org

E-mail: [email protected]

or [email protected]

or [email protected]

FidoNet 2:5030/434 Andrey Novicov

Пишем рефераты на заказ – e-mail: [email protected]

В Medinfo для вас самая большая русская коллекция медицинских

рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов.

Заходите на http://www.doktor.ru – Русский медицинский сервер для всех!

Лекция по микробиологии.

ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ.

Возбудителем ВИЧ-инфекции является вирус иммунодефицита человека: ВИЧ
(1,2) – он может быть двух типов (1 и 2) (по английски HIV).

Заболевание которое вызывает ВИЧ называется ВИЧ-инфекцией. Под термином
СПИД подразумевается конечная — терминальная стадия ВИЧ – инфекции.
Поэтому правильно говорить ВИЧ, а не вирус СПИДа.

Возбудитель ВИЧ- инфекции относится к семейству Retroviridae.
Представители этого семейства поражают самых различных животных —
грызунов, птиц, млекопитающих, человека. Вирусы входящие в это семейство
являются РНК-овыми, они способны с помощью обратной транскриптазы
образовывать ДНК на матрице вирусной РНК. ДНК затем способна
встраиваться в хромосому клетки и существовать там. Этим обусловлены
особенности эпидемиологии ретровирусных инфекций — наличие как
горизонтального, так и вертикального пути передачи. Вертикальный путь
передачи это путь передачи потомству в составе хромосомы (не в процессе
родов, а по наследству во время формирования зиготы).

Возбудитель ВИЧ- инфекции относится к роду Lentovirus, который включает
в себя тех представителей семейства ретровирусов, которые вызывают
медленные вирусные инфекции.

ВИЧ-1 был открыт в 1982 году Галло и параллельно Мортанье. ВИЧ-2 был
открыт в 1985 году, впервые описан в Западной Африке. Структурно ВИЧ-1
отличается от ВИЧ-2 по строению гликопротеидов мембраны. Чаще всего
встречается ВИЧ-1. Клиника, патогенез заболеваний вызываемых вирусами
одинаковы.

Строение вируса. В центре вирусной частицы находятся 2 зигзагообразных
молекулы РНК. Вместе с молекулами РНК находятся 2 молекулы обратной
транскриптазы (или ревертазы). Они упакованы с помощью белков: р-15,
р-24. Вирус имеющее внешнюю оболочку, представленную белком р-18 и
липопротеидную оболочку — суперкапсид. Липопротеид имеет антигенные
детерменанты — молекулы гликопротеидов, напоминающие гриб, ножка
которого погружена в мембрану суперкапсида, а шляпка обращена наружу.
Шляпка образована так называемым гликопротеидом р-120, а ножка
представлена gp-41. Весь гликопротеидный рецептор, включающий в себя и
шляпку и ножку называется gp-160.

Вирус имеет округлую форму, средние размеры 100-140 нм, вирус является
сложным (окружен суперкапсидом и белковыми оболочками). Геном вируса
содержит 9 генов из них 3 структурных и 6 регуляторных. Геном является
очень изменчивым: постоянно идет процесс антигенного дрейфа. Существует
несколько серологических рас вируса: 8 уже сформированных антигенных
вариантов: A B C D E F G H. Значение варианта вируса позволяет
предположить источник заражения. Так например в Африке чаще всего
встречается антигенные варианты F G H, В чаще всего передается среди
гомосексуалистов.

Высокая изменчивость, текучесть антигенного состава крайне затрудняет
разработку специфической профилактики — разработку вакцины.

Культивирование вируса: in vitro культивируется в 2 биологических средах
— в культуре клеток, лимфоцитов хелперов с добавлением различных
стимуляторов роста — фитогемагглютинина и других, существует эффект
цитопотического действия, который выражается в образовании симпласта, то
есть стабильной клетки из Т-лимфоцитов, межклеточные перегородки которых
сливаются образуя огромные пласты или сети, представляющие как бы одну
клетку имеющую 200-300-500 ядер. В культуре накапливаются миллионы и
миллиарды копий вируса. Подобная культура используется для накопления
вирусов с целью получения диагностических препаратов. Второй
биологической моделью для культивирования вируса являются животные —
специальные чистолинейные кролики, шимпанзе, гиббоны. Вирус в
лабораторных животных размножается, но каждое из них является тупиком:
от одного к другому животному и от животного к человеку этот вирус не
передается, но вирус можно накапливать, можно моделировать патогенез
заболевания .

Устойчивость вируса. Вирус обладает средней для сложных вирусов
устойчивостью. Он мгновенно погибает при кипячении, но для того чтобы
гарантировать что вирус погиб нужно кипятить 20-30 мин, очень быстро
погибает под действием различных дезинфектантов — перекись водорода,
глутаральдегид, хлор- , фенол-содержащих препаратов. Для обработки рук и
антисептических процедур рекомендуют применять хлоргексидин, спирт не
очень быстро убивает вирус (70% за 10 мин). При нагревании до 180 вирус
в течении часа погибает на 100%, при автоклавировании на 100%. В
настоящее время методы которые реально могут гарантировать нам
уничтожение ВИЧ это автоклавирование и воздушная стерилизация. Все
остальные методы являются методами интенсивной дезинфекции, но не
стерилизации, поскольку никто не знает чем покрыты вирионы в том
материале который обрабатывается. Вирионы могут находится внутри комка
биологической жидкости и переживать обработку дезинфектантами.

Взаимодействие вируса с клетками организма.

В организме вирусы взаимодействуют с СД-4 рецепторами которые
располагаются на поверхности иммунокомпетентных клеток — лимфоцитов,
макрофагов, а также все клетки имеющие отношение к макрофагальной
системе. Взаимодействия вируса с клеткой мишенью включает 6 стадий:
адсорбция к СД-4 рецепторам, прокол клетки, затем эндоцитоз,
депротеинизация с участием протеинкиназ клетки хозяина, синтез ДНК на
матрице (–) РНК с участием обратной транскриптазы, на матрице ДНК затем
может происходить синтез вирусной РНК. ДНК вируса включается в геном
клетки, затем происходит синтез вирусных компонентов — белков, затем
происходит самосборка вириона и его отпочкование, в ходе которого вирус
приобретает суперкапсид. Процесс взаимодействия вируса с чувствительной
клеткой происходит с различной скоростью: вирус может персистировать в
клетке ничем себя не проявляя, у него может отсутствовать синтез
нуклеиновых кислот и белков, второй тип взаимодействия соответствует
медленному размножению и отпочкованию вируса и инфецированию новых
клеток. Третий вариант — быстрое размножение вируса в клетке, гибель ее
и выход вируса. Обычно в одной клетке образуется 10000 новых вирусов.

На использовании этих этапов взаимодействия вирусов и клеток основаны
методы лечения и профилактики.

Эпидемиология ВИЧ- инфекции.

Предполагают что вирус существовал в человеческой популяции до того как
началась пандемия. Уже после открытия вируса было установлено по
сохранившимся сывороткам что вирус был в 1976 году в Англии, в 1966 году
в Африке, в 1952 – в Африке. Однако групповых вспышек не было
зарегистрировано.

ВИЧ присутствует у больного человека во всех клетках где есть СД-4
рецепторы — это Т-хелперы, тканевые макрофаги, в клетках кишечника,
слизистых и т д. У инфецированного человека вирус выделяется со всеми
биологическими жидкостями: максимальное количество его находится в крови
в семенной жидкости. Среднее количество вируса – в лимфе, ликворе,
влагалищном отделяемом (100-1000 вирионов на 1 мл). Еще меньше вируса в
молоке кормящей матери, в слюне, слезах, поте. Содержание вируса в них
таково что этого недостаточно чтобы вызвать инфекцию.

Механизм , пути передачи вируса. Из горизонтальных путей передачи
аэрозольный, фекально-оральный пути отсутствуют, трансмиссивный путь не
был установлен, хотя было зарегистрировано присутствие вируса в клопах.
Контактно-бытовым путем вирус также не передается. Таким образом, вирус
передается половым путем — гомо- и гетеросексуальным способом.

Описан артифициальный механизм передачи ВИЧ — это искусственный путь
передачи через хирургическое или искусственное воздействие, с
повреждением кожных покровов или слизистых. В медицине — это
хирургические вмешательства, уколы и т д. Кроме того артифициальный путь
возможен в парикмахерских а также при пользовании зубными щетками при
нанесении татуировок.

Во всем мире зарегистрировано 19,5 млн ВИЧ- инфецированных (на самом
деле их приблизительно в 5 раз больше), из них 18 млн взрослых и 1,5 млн
детей, 6 млн больных СПИДом. В России — около 1000 ВИЧ- инфецированных,
из них около 100 в Петербурге и области. Пандемия развивается не так
интенсивно как предполагали. На 1995 год прогнозировали 500 млн ВИЧ-
инфецированных. В Америке основным путем распространения (70%) является
гомосексуальный, 20% больных наркоманы. В Японии, Китае основной путь
заражения через переливание крови, в России 30% больных составляют
гомосексуалисты, в 30% заражение произошло гетеросексуальным путем, 10%
через переливание крови, остальное через общий шприц и другими путями.

Существуют профессиональные заражения среди медицинских работников. Риск
заражения у мед работников, имеющих дело со специальными манипуляциями,
связанными с повреждением пациента составляют 0,5-1%. В основном это
врачи хирурги, акушеры, стоматологи. При переливании крови
инфецированного ВИЧ риск заболеть составляет почти 100%. Если человек
пользуется общим шприцем с больным ВИЧ- инфекцией риск составляет 10%.
Гетеросексуальные контакты с точки зрения эпидемиологии более безопасны:
при единственном контакте с инфецированным ВИЧ риск заболевания
составляет 0,1%. При гомосексуальном контакте риск составляет от 10 –
50% при единственном контакте.

Патогенез. Инфекция начинается с внедрения вируса в организм человека.
Патогенез ВИЧ- инфекции включает в себя 5 основных периодов.
Инкубационный период продолжается от инфецирования до появления антител
и составляет от 7 до 90 дней. Вирус размножается экспотенциально.
Никаких симптомов не наблюдается. Человек становится заразным через
неделю. Стадия первичных проявлений характеризуется взрывообразным
размножением вируса в различных клетках, содержащих СД-4 рецептор. В
этот период начинается сероконверсия. Клинически эта стадия напоминает
любую острую инфекцию: наблюдается головная боль, лихорадка,
утомляемость, может быть диарея, единственным настораживающим симптомом
является увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов. Эта стадия
продолжается 2-4 недели, затем начинается латентный период. В этот
период вирус замедляет свою репликацию и переходит в состояние
персистенции. Латентный период длится достаточно долго – 5-10 лет, у
женщин до 10 лет, у мужчин в среднем 5 лет. В этот период единственным
клиническим симптомом является лимфаденопатия — длительная,
генерализованная и необратимая (то есть увеличение практически всех
лимфоузлов). Уменьшается количество Т-хелперов по отношению к
Т-супрессорам, исчезают реакции гиперчувствительности замедленного типа
(например, реакция Манту). Четвертый период включает в себя
СПИД-ассоциированный комплекс (или пре-СПИД). Вирус начинает интенсивно
размножаться во всех тканях и органах, взрывообразно реплицироваться с
повреждением клеток. Наиболее сильно повреждаются Т-хелперы, происходит
и полная деструкция, что приводит к дерегуляции всей иммунной системы,
резко снижается иммунитет как гуморальный так и клеточный. На этот фоне
развиваются инфекционные и неинфекционные проявления: саркома Капоши —
это злокачественная опухоль нижних конечностей, которая встречается
крайне редко, а у больных ВИЧ- инфекцией она поражает 80% больных,
лимфома, инфекции и инвазии крайне разнообразны и представляют
непосредственную угрозу жизни больного: вирусные инфекции — вирус
герпеса, из бактерий активизируются микобактерии туберкулеза,
стафилококки, стрептококки, легионеллы. Грибковые инфекции: кандидоз, из
заболеваний , вызванных простейшими — пневмокониоз, криптоспоридиоз, и
один гельминтоз — стронгилоидоз.

На пятом этапе — собственно СПИД — наблюдается полное отсутствие
иммунного ответа. Длительность примерно 1-2 года, непосредственной
причиной смерти являются вторичные инфекции.

Лабораторная диагностика: 1. Скрининг антител против ВИЧ с помощью
иммуноферментного анализа (от начала второго периода и до смерти
инфецированного). Если реакция положительна, ставится повторная с другой
сывороткой и на более совершенной системе (разрешающая способность около
85%). Затем проводится иммуноблодинг, который совмещает разрешающую
способность электрофореза и иммуноферментного анализа. Мы получаем
разгонку антигенов вируса на геле или бумаге при помощи электрофореза,
затем обрабатываем сывороткой больного и меченой ферментом сывороткой
против сыворотки человека. При подозрении на ВИЧ- инфекцию и при
отрицательных реакциях на ВИЧ- 1 используется диагностикум ВИЧ-2. За
рубежом также применяется лабораторная диагностика на нахождение
вирусного генома в полимеразной цепной реакции.

Лечение и профилактика. Разработано 3 направления в лечении:

этиотропная терапия. Используют следующие препараты: 1. Азидотимизин
(АЗТ), инактивирующий обратную транскриптазу вируса. Этот препарат
токсичный и дорогой, но он продлевает жизнь больному. 2. Альфа –
интерферон вместе с АЗТ удлиняет латентный период, подавляя репликацию.

Иммуностимуляция. Вводят интерлейкин -2, интерфероны и иммуноглобулины.

Лечение опухолей, вторичных инфекций и инвазий (применяют ацикловир и
др).

Профилактика. Только неспецифическая. Кровь для переливания должна
обязательно тестироваться на содержание ВИЧ. Попытки создать вакцины, в
том числе генноинженерия, производящиеся во всем мире пока успеха не
имеют.

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020