3
1. Методы исследования ф-ций коры больших полушарий. Роль Сеченого и
Павлова в изучении физиологии коры больш. полушар.
2. Теория функциональных систем и её значение в формировании
условно-рефлекторных поведенческих р-ций жив.
3. Учение Павлова об условных рефлексах. Процесс образования условных
рефлексов, механизм образования и закрепления.
4. Учение Павлова о типах ВНД. Связь типа ВНД с продуктивностью
животных.
5. Этология. Методы изучения поведения жив. Применение знаний об
этиологии в животноводстве.
6. Значение динамического стереотипа в организации ухода и содержания
жив.
7. Условные рефлексы как основная ф-ма научения. Формирование поведения
животного в онтогенезе. Пищевое, половое, родительское,
исследовательское поведение.
8. Биологическое значение условных рефлексов. Торможение их: безусловное
и условное.
9. Общие закономерности условно рефлекторной деятельности. Биологическое
значение условных рефлексов.
10. Строение и значение анализаторов.
1. Выделительная система. Её эволюция, роль в поддержании гомеостаза.
2. Механизм мочеобразования и мочевыделения. Регуляция этих процессов.
3. Кожа, её строение и ф-ции.
4. Нефрон как функциональная единица почки. Особенности кровообращения в
почке.
1. Жизненная и общая ёмкость лёгких. Зависимость дыхания от возраста,
вида и продуктивности жив.
2. Перенос газов кровью.
3. Нервная и гуморальная регуляция дыхания. Механизм первого вдоха
новорождённого.
4. Сущность процесса дыхания и его регуляция.
5. Состав вдыхаемого, выдыхаемого и альвеолярного воздуха. Кислородная
ёмкость крови.
6. Лёгочная вентиляция. Обмен газов между альвеолярным воздухом и
кровью, между кровью и клетками. Роль парциального давления в обмене
газов.
1. Витамины. Общая характеристика. Механизм действия. Жирорастворимые
витамины, их классификация и роль в организме.
3. Методы исследования обмена Е. Прямая и непрямая калориметрия.
4. Роль печени в обмене в-в. Методы изучения функции печени в обмене
в-в. Её защитная ф-ция.
5. Биологическое значение обмена в-в и Е. Методы изучения обмена в-в и
Е.
6. Обмел липидов. Кетонов тела, их синтез, значен. в организме.
Регуляция обмена липидов.
7. Водный обмен и его регуляция.
8. Физиологич значен макро – и микроэлементов.
9. Механизмы терморегуляции. Химич и физич терморегул.
10. Обмен минеральн в-в и его регуляция.
11. Обмен белков. Значен для организма. Полноценные и неполноценные
белки. Регуляция обмена белков.
12. Нервная и гуморальная регуляция t тела у животных.
1. Эритроциты, их строение и ф-ции. Кол-во эритроцитов в крови различных
видов жив. Образование и разрушение эритроцитов. Скорость оседания
эритроцитов и её значение для клиники.
2. Учение о группах крови. Резус-фактор. Группы крови жив.
3. Лейкоциты. Строение и ф-ции. Клеточный и гуморальный защитный
механизм .
4. Состав крови млекопитающих. Плазма и сыворотка крови. Белки плазмы
крови, их хар-ка и функциональное значение.
5. Основные ф-ции крови. Объём и распределение крови у различных видов
жив.
6. Лейкоцитарная ф-ла и ее значение для клиники.
7. Антигены, их хар-ка. А/т, структура, св-ва и основные ф-ции,
взаимодействие с антигенами.
1. Давление крови и ф-ры, его обуславливающие. Методы определения
кровяного давления.
2. Сердечный цикл. Заполнение полостей сердца кровью во время фаз
сердечного цикла. Тоны сердца.
3. Влияние электролитов, медиаторов и гормонов на деятельность сердца.
4. Биоэлектрические явления в сердце. Электрокардиография, её значение.
5. Нервная регуляция сердечной деятельности.
6. Проводящая система сердца. Автоматия сердца.
7. Особенности движения крови в различных участках кровеносной системы.
8. Св-ва сердечной мышцы: возбудимость и её изменения в процессе
сердечного .
цикла, проводимость, сократимость, автоматия.
9. Сосудодвигательный центр и рефлекторные зоны, как регуляторы
кровообращения.
10. Роль сосудистых рефлекторных зон и коры больших полушарий в
рефлекторной регуляции ф-ций сердца.
1. Беременность. Функциональные изменения в организме, связанные с
беременностью.
2. Половой цикл у самок. Течка и овуляция. Регуляция полового цикла.
3. Размножение, его биологич значен, половая и физиологич зрелость
самцов и самок.
4. Органы размножения и их ф-ции у самок.
5. Размножение домашней птицы.
6. Роды, их регуляция.
7. Физические основы ручного и машинного доения коров.
8. Процесс молокообразован. Синтез основных частей молока: белков,
липидов, углеводов. Распределение молока в отделах ёмкостной системы
вымени в процессе его накопления.
9. Молоко, его состав у разных видов жив. Молозиво и его биологич роль.
Предшественники молока.
10. Выведение молока, его фракции. Рефлекс молокоотдачи.
1. Семенники как органы внутренней секреции. Мужские половые гормоны и
их действие.
2. Гомоны щитовидной и паращитов желёз и их роль в организме.
3. Надпочечники. Ф-ции гормонов мозгового слоя надпочечников.
4. Поджелудочная железа, методы изучения секреции её сока, его состав и
значение.
5. Значение надпочечников в защитных р-циях организма при действии на
него различных стрессов.
6. Гипоталямо-гипофизарная система.
7. Эндокринная ф-ция эпифиза и вилочковой железы. Простагландины, их
действие в организме животных.
8. Поджелудочная жел как орган внутренней секреции. Гормоны железы, их
роль в регуляции обмена в-в.
9. Общая хар-ка желёз внутренней секреции. Методы изучения их ф-ций.
Механизмы действия гормонов.
10. Гомоны передней доли гипофиза, их роль в организме.
11. Надпочечники. Гормоны коры надпочечников: глюкокортикоиды,
минералокортикоиды.
1. Возбудимые ткани, их хар-ка.
2. Биоэлектрические потенциалы возбудимых тканей, история их открытия.
3. Парабиоз, его стадии, физиологические механизмы их возникновения.
4. Физиология нервных волокон.
5. Физиология мышц. Св-ва мышц. Современная теория мышечного сокращения.
6. Механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе.
7. Основные св-ва нервной и мышечной ткани. Фазовые изменения
возбудимости при возбуждении.
1. Основные этапы развития физиологии как науки.
3. Гомеостаз, саморегуляция функций – основной механизм поддержания
гомеостаза .
4. Иммунитет, его значение. Иммунная система, центральные и
периферические лимфоидные органы, их взаимодействие.
1. Спинной мозг, его центры, проводящие пути, рефлекторная деятельность.
2. Средний мозг. Ф-ции четверохолмия, красного ядра, чёрной субстанции.
3. Мозжечок. Влияние его на мышечный тонус и коррекцию движений. Участие
мозжечка в регуляции вегетативных функций организма.
4. Ретикулярная формация. Восходящие и нисходящие её части, их ф-ция.
5. Продолговатый мозг и его значение.
6. Промежуточный мозг и его значение. Гипоталамус, его роль в регуляции
вегетативных ф-ций в организме.
1. Рефлекторные принципы деятельности цнс. Рефлекторная дуга, её
основные элементы.
2. Физиология вегетативной нерв сист. Симпатический и парасимпатический
отделы, их структурные и функциональные особенности.
3. Вегетативный отдел нс. Значение вегетативной нс в деятельности
целостного организма. Трофическая функция нс.
4. Нервные центры и их св-ва.
5. Современное представление о механизме центрального торможения. Виды
торможения в нервных центрах и их хар-ка.
1. Пищеварение у домашней птицы.
2. Методы изучения пищеварения. Павлов – создатель учения о пищеварении.
3. Состав желчи. Образование и выделение, её роль в пищеварении.
Регуляция образования и выделения желчи.
4. Полостное и пристеночное пищеварение.
5. Пищеварение в полости рта.
6. Сущность пищеварения. Основные ф-ции органов пищеварения, его типы.
7. Роль микрофлоры и микрофауны в рубцовом пищеварении. Расщепление
углеводов, белков, липидов в рубце.
8. Желудочное пищеварение у молодняка жвачных в молочный и переходный
периоды. Рефлекс пищеводного жёлоба и его значение.
9. Пищеварение в сычуге.
10. Состав и св-ва желудочного сока.
11. Физиологич обоснование включения в рацион жвачных небелковых
источников азота.
12. Пищеварение в толстом отделе кишечника.
13. Значение слюны в пищеварительных процессах. Регуляция
слюноотделения.
14. Фазы секреции желудочного сока.
15. Моторика преджелудков и её регуляция. Жвачные периоды.
16. Моторная ф-ция желудка, её регуляция. Переход содержимого желудка в
тонкий отдел кишечника.
17. Всасывание продуктов расщепления белков, углеводов, липидов.
Всасывание воды и минеральн в-в в различных отделах пищеварительного
тракта.
18. Особенности пищеварения у свиней.
19. Общие закономерности желудочного пищеварения.
20. Особенности пищеварения у лошадей.
21 Голод.
22. Жажда .
1. Методы исследования ф-ций коры больших полушарий. Роль Сеченого и
Павлова в изучении физиологии коры больш полушар. Методы:.
1) наиболее простой и доступный метод – метод наблюдения за поведением.
2) метод раздражения коры: под наркозом обнажают участок коры больших
полушарий и на определённые точки её наносят раздражение электрич током
или химич в-вами.
3) метод удаления коры или отдельных её участков даёт возможность
выяснить ф-ции различных зон и коры в целом.
4) метод записи биотоков коры больших полушарий: регистрацию биотоков
мозга называют электроэнцефалографией, а кривую записи биотоков –
электроэнцефалограммой. Запись биотоков осуществляют с помощью очень
чувствительных приборов – электроэнцефалографов.
5) метод условных рефлексов, разработанный Павловым.
6) кибернетические методы.
7) метод моделирования – создание модели, отражающей деятельность
головного мозга. Роль Сеченого и Павлова. Павлов вместе со своими
сотрудниками создал учение об условных рефлексах – новый метод
исследования ВНД. С помощью этого метода создал учение о ВНД. В основу
учения положены 3 материалистических принципа:.
1) принцип детерминизма – психическая деятельность причинно обусловлена.
2) анализа и синтеза – в обычных условиях на организм действует огромное
кол-во раздражителей. ЦНС способна расчленять, анализировать
раздражения, выделять из них отдельные элементы. Ощущения от различных
св-в предмета сливаются в целостный образ предмета.
3) структурности – воспринимающие области коры, где оканчиваются
афферентные пути от различных рецепторов имеют различную локализацию и
строение.
2. Теория функциональных систем и её значение в формировании условно
рефлекторных поведенческих р-ций жив. В коре больших полушарий выражена
специализация нервных центров. В каждом полушарии имеется моторная зона.
В ней сосредоточены исполнительные двигательные центры, посылающие
сигналы к отдельным мышцам противоположной половины тела. В этой зоне
находится конечная станция чувствительных импульсов; сюда приходят и
анализируются импульсы от рецепторов. В коре имеются и так называемые
сенсорные зоны: зрительные, слуховые, тактильные. Зрительная – в
затылочных долях больших полушарий; слуховая – в височных; обонятельная
– в аммоновом роге древней коры. В области задней центральной извилины
лежит тактильная зона, куда поступают импульсы от рецепторов кожи,
реагирующих на прикосновение и давление. В премоторной области имеется
интерорецептивная зона, получающая афферентные импульсы от внутренних
органов. Павлов разработал учение о динамической локализации ф-ций в
коре больших полушарий. В коре больших полушарий сочетается принцип
высокой специализации нервных центров с их гибкостью и пластичностью,
способностью к динамической перестройке своих ф-ций.
3. Учение Павлова об условных рефлексах. Процесс образования условн
рефлексов, механизм образования и закрепления. При выработке условного
рефлекса нужно подействовать сначала условным раздражителем, а затем
безусловным. Такое сочетание приходится повторять много раз, прежде чем
выработается прочный условный рефлекс. В самом начале совместного
применения условного и безусловного раздражителей у животного появляется
ориентировочная р-ция. По мере упрочения условного рефлекса эта р-ция
ослабевает, а затем исчезает. Она играет большую роль, т. к способствует
повышению активности клеток ЦНС. После ряда сочетаний условного и
безусловного раздражителей возникает первая р-ция на условный
раздражитель. Но условный рефлекс не прочен. Применение условного
раздражителя носит генерализованный характер, т. е. р-цию вызывает даже
условные раздражители, похожие на него. По мере повторного применения
раздражителей условный рефлекс становится прочным и специализированным:
ответная р-ция формируется при каждом применении условного сигнала, а
все другие раздражители, даже похожие на него, перестают оказывать
действие. При образовании условного рефлекса в коре больших полушарий
замыкается нервная связь между двумя возбуждёнными очагами: центром
условного и центром безусловного раздражителей. Схема: условный
раздражитель (свет) вызывает возбуждение в рецепторах сетчатки. По
афферентным путям через подкорковые центры оно доходит до зрительного
центра коры. Возбуждение, возникшее в рецепторах ротовой полости, по
центростремительным нервам передаётся в продолговатый мозг, в центр
слюноотделения, а оттуда по центробежным нервам – к слюнным железам, кот
выделяют слюну. Осуществляется безусловный слюноотделительный рефлекс.
Возбуждение достигает центра слюноотделения в продолговатом мозге и
поднимается по восходящим нейронам до пищевого центра коры больших
полушарий. В коре образуются 2 возбуждённых пункта: зрительный и
пищевой. Под влиянием безусловного раздражителя (корма) возникает более
сильный очаг возбуждения. Более мощный очаг возбуждения притягивает к
себе возбуждение из менее сильного – временная связь. Если несколько раз
повторить одновременное действие условного и безусловного раздражителей,
то возбуждение, прошедшее несколько раз в определённом направлении,
оставляет после себя след в виде повышенной возбудимости. И наступает
момент, когда действует только условный раздражитель (свет), а у
животного выделяется слюна. В образовании условного рефлекса большую
роль играет ретикулярная формация мозга. При возбуждении она оказывает
активизирующее влияние на всю кору больших полушарий. Поддерживая
возбуждённое состояние клеток коры мозга, обеспечивает оптимальные
условия для замыкания временной связи.
4. Учение Павлова о типах ВНД. Связь типа ВНД с продуктивностью
животных. Один и тот же раздражитель или комплекс раздражителей у
животных одного вида вызывает не однородную р-цию. Это различие в р-ции
животных определяется свойствами н. с. животного, или, как говорил
Павлов, типом его высшей нервной деятельности. Типы ВНД. 4 типа ВНД: три
типа – варианты с сильными нервными процессами, один – со слабыми.
Сильные типы делятся на неуравновешенные и уравновешенные, сильные
уравновешенные могут быть с подвижными и инертными нервными процессами.
Слабые типы характериз-ся слабостью как раздражительного, так и
тормозного проц-са. Ярко выраженные представители четырёх типов
встречаются редко. В основном животные представляют собой различные
варианты или переходные стадии от одного типа к другому. Наиболее
совершенный из основных типов – сильный уравновешенный подвижный – может
быстро и точно приспособиться к изменениям окруж ср. Сила нервных
проц-сов позволяет ему адекватно ответить на сильные раздражители,
уравновешенность – затормозить действие одних раздражителей и должным
образом реагировать на другие, а подвижность обеспечивает быструю р-цию
на любые раздражители. С сильными уравновешенными инертными нервными
проц-сами – могут выдерживать воздействие сильных раздражителей, но им
труднее приспосабливаться к быстро меняющимся условиям. С сильными
неуравновешенными нервными проц-сами могут переносить действие сильных
раздражителей, но в ситуациях, требующих внутреннего торможения, сильно
возбуждаются, легко доходят до невротического состояния и перестают
различать воздействующие на них раздражители. Слабый тип отличается
слабостью обоих основных нервных проц-сов. Животные этого типа проявляют
высокую чувствительность, но низкую работоспособность и выносливость, с
трудом приспосабливаются к условиям окружающей среды, часто болеют, у
них легко развиваются неврозы под влиянием сильных раздражителей. Связь
типа ВНД с продуктивностью жив. Типологические особенности нервной
системы определяют оптимальный режим использования быков-производителей
и характер лактации коров. Процесс образования молока, рефлекс
молокоотдачи, кол-во молочного жира у коров зависят от качества нервных
проц-сов. Устойчивый высокий уровень молочной продуктивности характерен
для животных с сильными уравновешенными подвижными проц-сами. Коровы
этого типа лучше приспосабливаются к условиям содержания и кормления,
лучше используют корма, и от них получают больше молока по сравнению с
коровами, принадлежащими к другим типам. Коровы с неуравновешенными
нервными проц-сами редко обладают устойчивым высоким уровнем лактации.
Для коров со слабыми нервными проц-сами характерен более низкий ур-нь
лактации, быстрое падение лактационной кривой. У коров слабого типа в
новой обстановке долго не проявляются половые рефлексы в связи с сильным
внешним торможением. Быки с сильной, но неуравновешенной нс
предрасположены к срывам и заболеваниям нс в связи с её перенапряжением.
От таких быков можно получать сперму в любых новых для них условиях и в
любое время. Они не подвержены сонно-гипнотическому торможению в
однообразной обстановке, но у них часто развивается злобность.
Спермопродукция таких производителей невысокая по качественным
показателям и объёму. Быки с сильными уравновешенными и подвижными
нервными проц-сами хорошо и быстро приспосабливаются к меняющимся
условиям внешней среды, но при длительном их использовании в
однообразной обстановке или при неправильной технике получения спермы у
них развивается сонно-гипнотическое состояние или же они становятся
злобными и непослушными. Быки сильного уравновешенного инертного типа
при получении спермы возбуждаются медленнее, но обычно дают эякулят
хорошего качества. Такие производители наиболее трудоспособны.
5. Этология. Методы изучения поведения жив. Применение знаний об
этиологии в животноводстве. Этология – наука о поведении животных.
Поведение – совокупность проявлений внешней, преимущественно
двигательной активности животного, необходимой для связи организма со
средой. Методы.
1) значительным этапом в науке о поведении было появление нового
направления – бихевиоризма (Э. Торндайк). Он изучал поведение
объективным методом. Животное помещали в ящик, и оно могло выйти из него
к пище или на свободу, выучившись открывать дверцу.
2) направление – гештальтпсихология (Кёллер). Он изучал поведение
шимпанзе в условиях, в кот они могли научиться применять “орудия”, чтобы
достать пищу, находившуюся в клетке или подвешенную к потолку.
3) Павлов и его последователи изучали физиологические механизмы, лежащие
в основе ВНД – условные рефлексы. Все поведенческие р-ции формируются
при участии генетических факторов и под влиянием внешней среды.
Применение в практике животноводства результатов научных исследований
поведения с/х животных позволяет значительно повысить их продуктивность
в результате более целесообразного, экономичного содержания, кормления и
разведения.
6. Значение динамического стереотипа в организации ухода и содержания
жив. Воздействие окружающей среды на организм осуществляется с помощью
комплексов раздражителей, действующих в определённой последовательности.
Стереотипное воздействие раздражителей ведёт к возникновению системности
в работе коры больших полушарий, или динамического стереотипа. На одну и
ту же систему раздражителей животное отвечает одинаковой, прочно
закрепившейся деятельностью. Динамический стереотип вырабатывается
вследствие синтезирующей деятельности коры. Нарушить стереотип или
переделать очень нелегко. Переделка прочного динамического стереотипа
привести к расстройству ВНД животного. Поэтому при работе с молодыми
животными, при приучении их к определённому режиму содержания и работы
важно следить за правильным выполнением ими всех предъявляемых
требований, т. к невыполнение в дальнейшем может затруднить
использование животных и снизить их хозяйственно полезные качества.
7. Условные рефлексы как основная ф-ма научения. Формирование поведения
животного в онтогенезе. Пищевое, половое, родительское,
исследовательское поведение. Различают поведения: половое, родительское,
пищевое, оборонительное, исследовательское. Выделяют врождённые
адаптивные р-ции: таксисы, рефлексы и инстинкты. Приобретённые формы,
более изменчивые – обучение и мышление. Таксисы – простейшая форма
поведения, определяющая взаимодействие организма со средой. Рефлекс –
безусловно рефлекторная р-ция, служащая одним из главных видов адаптации
в животном мире. Инстинкт – наследственные комплексы реакций на
определённые воздействия. Обучение – процесс, когда жизненный опыт
влияет на поведение индивидуума и позволяет животному развить новые
приспособительные р-ции с учётом прошлого опыта. Мышление – высшая форма
поведения, доминирующая у человека.
8. Биологическое значение условных рефлексов. Торможение их: безусловное
и условное. Биологическое значение.
1) оборонительные условные рефлексы помогают животному заранее
подготовиться к защите и избежать грозящей ему опасности.
2) при помощи их происходит передача инф-ции от одного поколения к
другому, с помощью подражательных рефлексов.
3) животное лучше приспосабливается к разнообразным условиям
существования. Торможение. Различ: безусловн, условн. Безусловное
наступает без предварит выработки. Различ:
1 – индукционное (внешнее торможение) – возникает при действии другого
постороннего условн или безусловн раздражителя. В коре больш полуш
возникает сильный очаг возбуждения, кот понижает вокруг себя
возбудимость участков коры – тормозное состояние – отрицат индукция.
2 – запредельное (охранительное торможение) – возник под влиянием
длительного или сверх сильного раздражителя – корковые структуры
возбуждаются выше присущего им предела работоспособности и возникающее
торможение обеспечивает восстановление и сохранен этой
работоспособности. Условное. Требует специальной выработки. При этом
действие раздражителя связывается с тормозным состоянием корковых
клеток. 4 вида условн раздраж:
1 – угасание – когда условн раздражитель предъявляется без подкреплен
безусловного.
2 – дифференцировка – если использовать неподкрепляемый раздражитель,
близкий по своей природе к условному раздражителю, то он вызывает условн
рефлекс такой же величины, как и раздражитель, но если раздражитель не
подкрепляется, то это приводит к торможению.
3 – условный тормоз – когда условн раздражитель, на кот уже выработался
условн рефлекс, применяется в комбинации с др раздражением и эта
комбинация не подкрепляется безусловн, то наступает торможение исходного
условн рефлекса.
4 – запаздывание – когда торможение наступает при подкреплении
безусловн, но с большим опозданием.
9. Общие закономерности условно рефлекторной деятельности. Биологическое
значение условных рефлексов. Общие закономерности.
1) при выработке условного рефлекса условный раздражитель всегда должен
предшествовать безусловному.
2) для образования условных рефлексов важно деятельное состояние больших
полушарий.
3) если собака сыта, возбудимость центра безусловного пищевого рефлекса
понижена и выработать условный пищевой рефлекс у такого животного очень
трудно.
4) если животное нездорово, в коре появляется новый очаг возбуждения,
связанный с патологическим проц-сом, что препятствует образованию
условных связей.
5) при заболевании снижается возбудимость клеток коры.
6) на раздражитель слабой силы условный рефлекс вырабатывается труднее.
Биологическое значение.
1) оборонительные условные рефлексы помогают животному заранее
подготовиться к защите и избежать грозящей ему опасности.
2) при помощи их происходит передача инф-ции от одного поколения к
другому, с помощью подражательных рефлексов.
3) животное лучше приспосабливается к разнообразным условиям
существования.
10. Строение и значение анализаторов. Анализатором по Павлову наз-ют
часть нс, состоящую из 1 – воспринимающих элементов – получают сигналы
из внутренней и внешн среды и перерабатывают физическую и химич Е
раздражителя. 2 – нервных путей, передающих инф-цию от рецепторов к
мозгу по проводящим путям. 3 – из частей мозга, перерабатывающих
инф-цию. Ф-ции: 1 – обнаружение. 2 – различение сигналов начин в
рецепторах и заканчив в нейронах коры больш полуш. 3 – передача и
преобразование сигнала. 4 – кодирование сигнала двойным кодом. 5 –
детектирование признаков – сенсорный нейрон выбирает тот или иной
признак раздражителя, имеющий поведенческое значение. 6 – опознание
образа – отнесение образа объекта к тому или иному классу объекта с кот
раньше встречался организм.
1. Выделительная система. Её эволюция, роль в поддержании гомеостаза.
Выделение – образование промежуточных и конечных продуктов обмена, кот
не используются клетками и постоянно выводятся во внешнюю среду почками,
со слюной, потом, через кожу. Оно обеспечивает постоянство во внутренней
среде – водно-солевой обмен, кислотно-щелочное равновесие, рН и т. д. ,
т. е. участвует в поддержании гомеостаза. Выделительные органы – почки,
потовые железы, лёгкие. Почки – основные выделительные органы. Образуя и
выделяя мочу, они удаляют из организма воду и растворимые в ней продукты
обмена в-в – мочевину, аммиак и др. Вместе с мочой из организма уходят
излишки минеральных солей, воды, кислые продукты, тем самым
поддерживается постоянное осмотическое Р крови.
2. Механизм мочеобразования и мочевыделения. Регуляция этих процессов.
Образование мочи. Существует 3 теории:.
1) секреторная теория – когда клетки эпителия почечных канальцев
секретируют в полость извитых канальцев.
2) фильтрационная – идёт фильтрация в клубочках, а затем как в первой.
3) фильтрационно-реабсорбционная. Фильтрационная фаза: эндотелий
капилляр и капсулы имеет очень крупные поры, здесь фильтруется плазма с
органич и неорганич соединениями, исключая белки. Фильтрат в капсуле –
первичная моча, по составу аналогичная плазме крови, но мало белка. Из
10 литров крови = 1 литр первичной мочи. Фильтрация зависит от давления
крови в капиллярах. Если идёт сужение приносящих артерий, Р в капиллярах
?, фильтрация ?. Если идёт сужение выносящего сосуда, то Р ?, фильтрация
?. Реабсорбционная фаза: идёт и в капсуле, и в почечных канальцах. В
капсуле всасываются белки, в проксимальном канальце аминок-ты, белок,
глюкоза, вода, соли и Nа. Не всасывается мочевина. Здесь пассивно
всасывается Сl, карбонаты, К, НРО3. Здесь идёт обязательная реабсорбция
– всасывание К и Na не зависит от их концентрации. А в дистальном отделе
идёт фак реабсорбция – всасывание зависит от их концентрации. В
проксимальных канальцах полностью всасывается вит С и Ca. Здесь
выводятся органич кислоты. В петле Генли продолжается всасывание Н2О и
Na, но т. к нисходящая и восходящая части расположены рядом и напротив,
то образуется система противоточного умножительного механизма. При
поступлении большого кол-ва воды в организм NaCl переходит из
восходящего отрезка петли в окружающую ткань, а затем нисходящий, из-за
этого в нисходящем отрезке всасывается вода. В дистальном отделе
выводятся в мочу продукты обмена, пигменты, лекарства. В дистальном
канальце продолжается концентрирование мочи, реабсорбирование воды, К,
Na, что сохраняет кислотно-щелочное равновесие и рН крови. В
собирательной трубке всасывается вода, выводится в почечную лоханку,
мочевой пузырь – всасывается вода, мочевина, аминокислоты, фосфаты, Na,
К. Выведение. Связано с движением мочи по выделительной системе почки.
Когда расслабляются мышцы в чашечке, в их полости возникает – Р, которое
насасывает мочу из почки. Когда чашечка наполняется, происходит её
систола. Моча выталкивается в лоханку, она сокращается, мочеточники
сокращаются перистальтически, первая порция мочи идёт до мочевого
пузыря. Мочеточники входят в пузырь косо и при растяжении пузыря
перекрываются. Моча удерживается сфинктерами. При повышении Р в пузыре
срабатывает рефлекторная дуга с нервным центром крестцово-поясничной
области спинного мозга. Импульсы возвращаются к стенкам пузыря и
сфинктера, кот открываются, а затем сокращаются мышцы пузыря и живота –
> выведение мочи – сложный рефлекторный акт, кот контролируется
двигательными центрами спинного мозга, т. к выведение связано с
характерной позой, дыханием и сокращением многих мышц. Парасимпатический
нерв расслабляет сфинктеры, способствует выведению. Симпатический нерв
сужает сосуды, уменьшает фильтрацию – удерживает мочу. Регуляция. В
основном она гуморальная. Антидиуретин усиливает реабсорбцию воды в
проксимальном отделе и собирательных трубках. Альдостерон задерживает
Na, способствует выделению К в дистальном отделе. Эстрогены увеличивают
реабсорбцию воды. Тироксин увеличивает клубочковую фильтрацию, уменьшает
реабсорбцию воды.
3. Кожа, её строение и ф-ции. Функции кожи: явл-ся внешним покровом
всего тела животного; предохраняет глубжележащие ткани от внешних
неблагоприятных воздействий; служит одним из главных регуляторов
внутренней температуры тела; играет важную роль как выделительный орган,
и через неё в результате дыхания происходит выделение угольной кислоты,
водяных паров. За счёт большого число кровеносных сосудов в коже
обеспечивается депонирование крови. Кожа – депо воды и солей. Выполняет
секреторную ф-цию, включающую образование и отделение пота, кожного
сала. В коже различают слои: эпидермис, дерма, подкожная основа. В
эпидермисе (базальный слой, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой)
отсутствуют кровеносные сосуды. В дерме (сосочковый, сетчатый слои)
находятся сальные и потовые железы, корни волос с волосяными
фолликулами, мышцы, кровеносные и лимфатические сосуды, нервные
окончания. В подкожном слое откладывается жир. Железы сальные, потовые
(апокринные и экринные).
4. Нефрон как функциональная единица почки. Особенности кровообращения в
почке. По почечным артериям – > в междолевые артерии, к дуговым
артериям, внутридольковым артериям и по приносящим сосудам в капсулу
Шумлянского-Боумена в сосудистый клубочек к капиллярам. В капсуле
формируется первая “чудесная” сеть капилляров, где нет венозной системы,
где давление кровяное до 90 мм рт ст. Выносящие сосуды разветвляются на
вторую сеть капилляров, кот внедряется в стенки извитых канальцев, здесь
образуются венозные капилляры, внутридольковые вены, дуговые,
междолевые, почечные. Задняя полая вена. В выносящем сосуде Р = 20 мм рт
ст. На границе между корковым и мозговым слоем есть клубочки с клетками
миоэпителиального происхождения – юкстогломерулярный комплекс,
вырабатывающий ренин. Он обладает сосудосуживающим эффектом, здесь
сосуды сразу впадают в венозную сеть.
1. Жизненная и общая ёмкость лёгких. Зависимость дыхания от возраста,
вида и продуктивности жив. Жизненная ёмкость крови – наибольший объём
воздуха, кот может выйти из лёгких при max выдохе после max вдоха.
Состоит из нескольких объёмов: 1 – дыхательный – объём воздуха, кот
перемешивается в дыхат путях при спокойном дыхании – 0,5л. 2 –
дополнительный – V воздуха, кот можно вдохнуть после спокойного вдоха –
0,5л. 3 – резервный – воздух, кот можно выдохнуть после спокойного
выдоха – 1,5 л. Тот воздух, кот остаётся в дыхат путях после max выдоха
– остаточный = 1л. Жизненный объём лёгких + остаточный воздух = общая
ёмкость лёгких.
2. Перенос газов кровью. Газы наход в 2-х состояниях: растворённый и
связанный. Растворение газов происходит по з-ну Генри – на 1 мм рт ст в
100 мл крови, растворяется 3 тысячных мл О2. Растворённых в крови газов
не достаточно для того, чтобы покрыть потребность в О2. Газы
диффундируют в плазму крови, а за тем в эритроциты, где вступают в хим
связь с Нв. Кислородная ёмкость крови – кол-во О2, которое может быть
связано 100 мл крови при полном переходе гемоглобина крови в
оксигемоглобин. При присоединении О2 образуется оксигемоглобин –
оксигенированная кровь. СО2 хорошо растворяется в крови, легко
диффундирует через стенку капилляров в плазму крови. В растворённом
состоянии перенос10% СО2, весь остальной СО2 переносится в связанном
состоянии. СО2 поступает в эритроциты, там при участии фермента
карбоангидразы вступает в р-цию с Н2О и образует Н2СО3, кот легко
диссоциирует на Н и НСО3, кот переходят в плазму крови, а в эритроциты в
замен их переходят ионы Cl, при этом освобождаются ионы K и Na, кот
присоедин к себе НСО3, образуются бикарбонаты NaНСО3 и КНСО3. В
капиллярах лёгких происходит обратный процесс. Под влиянием ф-тов из
бикарбонатов выдел СО2, кот переходит из крови в полость альвеол.
3. Нервная и гуморальная регуляция дыхания. Механизм первого вдоха
новорождённого. Нервная регуляция. Существует рефлекс вдоха и выдоха.
Они поочерёдно сменяют друг друга, причём выдох вызывает возникновение
вдоха и наоборот. Таким образом осуществляется саморегуляция дыхания.
Рефлекс вдоха. Вдох будет начинаться с раздражен хеморецепторов альвеол
лёгких с увеличением концентрации СО2 в конце выдоха. От хеморецепторов
по инспереторн волокнам блуждающего нерва возбуждение поступает в
инспираторный отдел дыхат центра продолговатого мозга. Оттуда по
нисходящ путям спинного мозга возбужден поступ в цент диафрагмального и
межрёберного нерва, от кот возбужден идёт к межрёберной мускулатуре. И
диафрагма принимает ф-му конуса, рёбра приподнимаются, объём грудной кл
?, Р в ней ? и воздух засасывается в лёгкие. Рефлекс выдоха. Он начин с
раздражен механорецепторов альвеол, кот растягиваются в конце вдоха. От
них по экспираторным волокнам возбужден поступает в эксператорн отдел
дых центра продолговатого мозга. От туда по нисходящим путям спинного
мозга импульсация идёт к центру диафрагмального нерва и межрёберного
нерва, при этом диафрагма принимает ф-му купола, рёбра опускаются, объём
грудной кл ?, Р в ней ?, воздух из лёгких выжимается. Если перерезать
блуждающий нерв, то дыхан станов более глубок и редким. Гуморальная
регуляция. Если в крови увеличивается содержан СО2, то нейроны дых
центров возбуждаются и дых учащается и углубляется. Механизм первого
вдоха новорождённого. В утробе ребёнок получает О2 из крови матери. Он
диффундирует через плаценту. Лёгкие не функционируют, они находятся в
спавшемся состоянии. Первый вдох наступает при прерывании связи плода от
матери, О2 из организма матери перестаёт поступать в организм плода, в
крови новорождённого начинает накапливаться СО2. Когда его концентрация
достигнет пороговой величины, это вызовет возбуждение нейронов
инспираторного отдела дых центров продолг мозга. От них возбуждение
поступит в центр диафрагмального и межрёберных нервов. Диафрагма
принимает ф-му конуса, рёбра приподнимаются, объём грудной полости ?, Р
?, воздух впервые поступает в лёгкие и альвеолы расправляются. Далее
альвеолы всегда находятся в расправленном состоянии из-за сурфактанта.
4. Сущность процесса дыхания и его регуляция. В механизме лёгочного
дыхания различают 2 процесса: вдох – инспирация, выдох – экспирация.
Лёгкие в процессе дыхания пассивны. Грудная полость – паретаниальная, а
лёгкие покрыты висцеральной, между ними плевральная полость. Осущ за
счёт: 1 – за счёт изменен конфигурации диафрагмы. При выдохе имеет ф-му
купола, при вдохе – конуса. 2 – за счёт сокращен межрёберн и межхрящев
мышц. Они при своём сокращен приподнимают рёбра. При этом Р в
плевральной полости понижается и воздух засасывается в лёгкие. При
выдохе ребра опускаются, объём грудной клетки ?, Р в ней ?, воздух из
лёгких выжимается. Нервная регуляция. Существует рефлекс вдоха и выдоха.
Они поочерёдно сменяют друг друга, причём выдох вызывает возникновение
вдоха и наоборот. Таким образом осуществляется саморегуляция дыхания.
Рефлекс вдоха. Вдох будет начинаться с раздражен хеморецепторов альвеол
лёгких с увеличением концентрации СО2 в конце выдоха. От хеморецепторов
по инспереторн волокнам блуждающего нерва возбуждение поступает в
инспираторный отдел дыхат центра продолговатого мозга. Оттуда по
нисходящ путям спинного мозга возбужден поступ в цент диафрагмального и
межрёберного нерва, от кот возбужден идёт к межрёберной мускулатуре. И
диафрагма принимает ф-му конуса, рёбра приподнимаются, объём грудной кл
?, Р в ней ? и воздух засасывается в лёгкие. Рефлекс выдоха. Он начин с
раздражен механорецепторов альвеол, кот растягиваются в конце вдоха. От
них по экспираторным волокнам возбужден поступает в эксператорн отдел
дых центра продолговатого мозга. От туда по нисходящим путям спинного
мозга импульсация идёт к центру диафрагмального нерва и межрёберного
нерва, при этом диафрагма принимает ф-му купола, рёбра опускаются, объём
грудной кл ?, Р в ней ?, воздух из лёгких выжимается. Если перерезать
блуждающий нерв, то дыхан станов более глубок и редким. Гуморальная
регуляция. Если в крови увеличивается содержан СО2, то нейроны дых
центров возбуждаются и дых учащается и углубляется.
5. Состав вдыхаемого, выдыхаемого и альвеолярного воздуха. Кислородная
ёмкость крови. Атмосферный воздух содержит 21% О2, 79% N, 0,03% СО2. В
воздухе животноводческой фермы кол-во О2 может быть <. n. n> P к начин дифференцироваться в плазмоциты, кот начин синтезир
а/т.
1. Давление крови и ф-ры, его обуславливающие. Методы определения
кровяного давления. Р крови не одинакова и подчинена з-ну: чем дальше
сосуд от сердца, тем ниже в нём кровяное Р. Кол-во крови, размещён в
кровен русле гораздо больше, чем мог бы вместить нормальный просвет
кровен сосудов без их растягивания, т. к стенка кров сосудов обладает
эластичностью, поэтому кровен сосуды растягив, а за счёт напряжен их
мышечн элементов они стремятся принять нормальный просвет и оказыв Р на
кровь. Разница Р между артер и венами создаётся: нагнетательной
деятельностью сердца в артериальн сист; всасывающ ф-ции из венозн сист.
Самое высокое кровен Р – в аорте во вторую фазу при сокращен желудочков.
Методы определения.
1. по методу Короткова. Манжетку манометра Рива-Роччи накладывают на
плечо и с помощью резиновой груши наполняют её воздухом до прекращения
пульса в лучевой артерии. Открывают винтовой клапан и выпускают воздух
из манжетки. Прослушивают с помощью фонендоскопа звуки в артерии в
области локтевого сгиба ниже манжетки. Момент появления ясных звуков
соответствует систолическому Р. Звук при дальнейшем снижении Р в
манометре увеличивается, а потом исчезает. В момент исчезновения звуков
показания манометров соответствуют величине диастолического Р. Разница
между ними составляет величину пульсового Р.
2. Осцилляторный. Манжетку манометра накладывают на плечо и резиновой
грушей наполняют её воздухом до прекращения пульса в лучевой артерии.
Открывают клапан, выпускают воздух из манжетки и следят за появлен
колебаний ртутного столба манометра. В момент первых появлений колебаний
регистрируют max кровяное Р. В момент прекращения колебания стрелки –
min Р крови.
2. Сердечный цикл. Заполнение полостей сердца кровью во время фаз
сердечного цикла. Тоны сердца. Вся работа сердца представлена сердечными
циклами, каждый из которых состоит из 3 фаз. В работе сердца различают
сокращение (систола), расслабление (диастола). 1 фаза – систола – в ней
сокращается предсердие, желудочки расслаблены. Атриовентрикулярные
клапаны открыты, полулунные закрыты. Кровь поступает из предсердия в
желуд. Предсердие начинает сокращаться от устья полых вен. Р ?, кровь
выжимается в желуд. Обратному току крови препятствует сокращение
кольцевой мускулатуры, окружающей устье полых вен. Предсердие не
заполнено кровью, в нём мало её. 2 фаза – диастола – желуд сокращается,
предсердие расслаблено. Различают 2 периода: период напряжения, период
изгнания.
1) сначала сокращается межжелудочная перегородка, Р не ?. Начинают
синхронно сокращаться мышцы желуд. Но Р ещё не достаточно для открытия
полулунных клапанов, но достаточно, чтобы закрылись створчатые.
2) полулунные клапаны откроются – стадия изгнания. Кровь из желуд
выходит в аорту или артерию. Сначала это изгнание идёт быстро, из-за
того, что давление в желуд продолжает ?, затем начинает медленное
изгнание. Как только Р ?, 2 фаза заканчивается. 3 фаза – общая пауза –
все отделы сердца расслаблены. Атриовентрикулярный клапан открыт, кровь
поступает из вен в предсердие и стекает в желуд. Происходит основное
заполнение желуд кровью. После 3 фазы наступает 1 фаза. Сердечные тоны –
звуки, возникающие при работе сердца. Эти звуки можно услышать
аускультацией: ухом, статоскопом, фонендоскопом. Различают 2 типа
сердечных тонов.
1) низкий длинный глухой – “бух”. Совпадает с фазой напряжения и началом
фазы изгнания.
2) короткий звонкий -“тук” – захлопывание полулунных клапанов при
возврате крови.
3. Влияние электролитов, медиаторов и гормонов на деятельность сердца.
На работу сердца оказ влиян медиаторы, выделяющиеся в синапсах симпатич
и парасимпат нервах. А. х влияет на работу сердца как парасимпатич нерв.
Норадреналин влияет как симпатические нервы. Адреналин – учащает работу
сердца; кортикостероиды (надпочечники), тироксин (щитов). Избыток ионов
К вызыв понижения работы сердца, избыток ионов Са – учащает. Влияет
содержание О2 в крови – недостаток угнетает; избыток Н2 – стимулирует
раб сердца.
4. Биоэлектрические явления в сердце. Электрокардиография, её значение.
ЭКГ – кривая, регистрирующая биопотенциалы, возникающие в сердце при его
работе. Состоит из 3 направленных вверх положительных зубцов PRT, и 2
направленных вниз отрицательных зубцов QS. Линия, от которой они
отклоняются – изолиния. PQ – систола предсердия – возбуждение,
возникающее в предсердии, переходит на желуд. QRS – возбуждение, которое
возникает в желуд. ST – период прекращения возбуждения в желуд. Прямая
линия – общая пауза. Если PQ совпадает с фазой первого цикла, то
возникает ПД у QT – совпадает со 2 фазой. QT + PQ + TP – сердечный цикл.
5. Нервная регуляция сердечной деятельности. Включает в себя
экстракардиальные и интракардиальные механизмы. Экстракардиальные.
Основная роль – центробежные нервы сердца, где эффектор – сердце.
Парасимпатическая иннервация. Преганглионарные волокна берут начало в
дорсальном двигательном ядре продолговатого мозга. Заканчиваются волокна
в синопсных ганглиях сердца, от кот берут начало постганглионарные
волокна, кот заканчиваются в синусном и атриовентрикулярном узлах.
Вакусов 2 – левый и правый. Левый влияет на атриовентрикулярный узел,
правый – на синусный узел. При раздражении блуждающего нерва частота и
сила сокращения понижается, а при сильном и длительном раздражении –
сердце останавливается, но ненадолго, вскоре оно снова начинает
сокращаться – явление ускользания сердца из под влияния вакуса. Он
оказывает на работу сердца отрицательный хронотропный (урежает работу
сердца), инотропный (уменьшает силу сердечных сокращений), батнотропный
(снижает возбудимость сердечных мышц) и дромотропный (ухудшает
проводимость) эффект. Симпатическая иннервация. В боковых рогах верхних
грудных сегментов спинного мозга берет начало преганглионарное волокно,
которое заканчивается в шейном и грудных звёздчатых узлах, здесь
расположен синопс, от кот отходят постганглионарные волокна, идущие к
сердцу, заканчиваются в синусном узле, в атриковентрикулярном узле и в
мышцах желудочков. Он оказывает на работу сердца положительный
хронотропный (учащает работу сердца), инотропный (усиливает силу
сердечных сокращений), батнотропный (улучшает возбудимость сердечных
мышц) и дромотропный (улучшает проводимость) эффект. Интракардиальная
регуляция – способность сердца управлять своей деятельностью независимо
от нервно-гуморальных влияний. Эта регуляция обеспечивается с одной
стороны св-вами сердечной мышцы, а с другой стороны – собственной нс:
рецепторы растяжения, эфферентные, вставочные, афферентные нейроны – всё
это образует внутрисердечные рефлекторные дуги, кот замыкаются в
интромуральных ганглиях сердца. Эта внутрисердечная нс находится под
контролем блуждающего нерва. На работу сердца влияют t тела – при
повышенной температуре повышенная, при пониженной температуре –
пониженная. Работа сердца изменяется при раздражении рецепторов
внутренних органов. Понижается после надавливания на глазные яблоки.
Мышечная работа учащает работу сердца.
6. Проводящая система сердца. Автоматия сердца. Автоматия – способность
сердечной мышцы к ритмическим сокращениям под влиянием импульсов,
возникающих в ней самой. Её обеспечивают мышечные клетки, которые
образуют в сердце проводящую систему. Проводящая система в сердце
включает в себя:.
1) синусный узел – пейсмекер 1-го порядка.
2) атриовентрикулярный узел. Он расположен в толще межжелудочковой
перегородки на границе между предсердием и желуд. Явл-ся центром
автоматии 2 -го порядка или пейсмекером 2-го порядка. Состоит из 3
частей: верхней предсердной, средней, нижней желудочковой.
3) пучок Гиса. Он делится на 2 ножки, идущие к правому и левому желуд;
ветвится на более тонкие проводящие пути, кот заканчиваются волокнами
Пуркинье, кот контактируют с клетками рабочего миокарда. Явл-ся
пейсмекером 3-го порядка. Поддерживать работу организма он не может.
Волокна Пуркинье только проводят импульсы.
7. Особенности движения крови в различных участках кровеносной системы.
Кровь циркулир по замкнутой системе кровен сосудов. Скорость и объём
кровотока в сосудах определ 2-мя стадиями: разница Р в нач и конце сосуд
сист; сопративлен, кот возникает в рез-те трения крови о стенки сосудов.
Скорость кровотока: линейная и объёмная. Линейная – скорость
передвижения крови по кровен сосуд в единицу времени. Объёмная – объём
крови, протекающей по кровен сосудам в единицу времени. Давление крови.
Подчинено з-ну: чем дальше сосуд от сердца, тем ниже в нём кровяное Р.
Разница Р между артер и венами создаётся: нагнетательной деятельностью
сердца в артериальн сист; всасывающ ф-ции из венозн сист. Самое высокое
кровен Р – в аорте при сокращен желудочков.
8. Св-ва сердечной мышцы: возбудимость и её изменения в процессе
сердечного цикла, проводимость, сократимость, автоматия.
1) Автоматия – способность сердечной мышцы к ритмическим сокращениям под
влиянием импульсов, возникающих в ней самой. Её обеспечивают мышечные
клетки, которые образуют в сердце проводящую систему. Проводящая система
в сердце включает в себя:.
1) синусный узел – пейсмекер 1-го порядка.
2) атриовентрикулярный узел. Он расположен в толще межжелудочковой
перегородки на границе между предсердием и желуд. Явл-ся центром
автоматии 2 -го порядка или пейсмекером 2-го порядка. Состоит из 3
частей: верхней предсердной, средней, нижней желудочковой.
3) пучок Гиса. Он делится на 2 ножки, идущие к правому и левому желуд;
ветвится на более тонкие проводящие пути, кот заканчиваются волокнами
Пуркинье, кот контактируют с клетками рабочего миокарда. Явл-ся
пейсмекером 3-го порядка. Поддерживать работу организма он не может.
Волокна Пуркинье только проводят импульсы.
2),.
3) Возбудимость и рефрактерность. Возбудимость сердечной мышцы
изменяется в зависимости от фаз сердечного цикла. Рефрактерность –
сердце не реагирует ни на какие раздражители – абсолютная
рефрактерность. Относительная рефрактерность – сердечная мышца отвечает
на сверхпороговые раздражители. Экзальтация – период повышенной
возбудимости. Ответ идёт на раздражитель любой силы. Если дополнительный
раздражитель сверхпороговой силы наносится на сердечную мышцу в период
относительной рефрактерности, то возникает экстрасистола, в этом случае
очередной импульс, поступивший из синусного узла и имеющий пороговую
силу, застаёт мышцу в состоянии относительной рефрактерности и ответной
реакции не вызывает, и сердечная мышца будет ждать следующего импульса
из синусного узла, а предыдущий период наз-ся компенсаторной паузой.
4) Проводимость – способность проводить импульсы по проводящей системе
сердца.
5) Сократимость – способность сердечн мышцы к сокращен. В сердце волокна
переплетаются. Если на неё наносить раздражитель с возрастающей силой,
начиная с пороговой, то ответная р-ция будет оставаться неизменной. Но
если измерять не силу раздражителя, а частоту раздражения, то получим
возрастающую силу ответа – явление лестницы, т. к каждое последующее
сокращение попадает на фазу экзальтации. Сущ 2 механ движения:
гетерометрическим, гомеометрическим.
1) гетерометрич механ регулиров – з-н сердца – чем сильнее сердце
растянуто во время диастолы, тем сильнее будет его сокращен.
2) гомеометрич – влияние на сердечн мышцу гуморальных факторов (при
постоянной длине мыш волокна).
9. Сосудодвигательный центр и рефлекторные зоны, как регуляторы
кровообращения. Сосудодвигательные центры расположены в продолговатом
мозге на дне 4-го мозгового желудочка. Центр имеет 2 отдела: прессорный
и депрессорный. Раздражение 1-го отдела вызывает сужение артерий и
подъём кровяного Р. Раздражение 2-го – расширение артерий и падение Р.
При этом раздражаются барорецепторы раздражаются. Раздражение
депрессорного нерва вызывает рефлекторное повышение тонуса центра
блуждающего нерва, кровяное Р ?, замедляется сердечная деятельность,
расширяются сосуды.
10. Роль сосудистых рефлекторных зон и коры больших полушарий в
рефлекторной регуляции ф-ций сердца. Важное значение в регуляции сердца
имеют рецепторы, находящиеся в определённых участках крупных кровеносных
сосудов. Барорецепторы и хеморецепторы образуют сосудистые
рефлексогенные зоны. Имеются рецепторы в самом сердце. У устья полых вен
располагаются механорецепторы. Центростремительные импульсы от них
ускоряют ритм сердца. В лёгочной артерии имеются рецепторные зоны –
замедляют сердечный ритм. Влияние коры больших полушарий на деятельность
сердца подтверждается условными рефлексами: если звуковой раздражитель
сочетать несколько раз с надавливанием на глазное яблоко, то затем этот
раздражитель и без надавливания на глаз вызывает уряжение сердцебиения.
1. Беременность. Функциональные изменения в организме, связанные с
беременностью. Беременность – период от оплодотворения до рождения
плода. С наступлением беременности изменяются ф-ции многих органов.
Эстрогенный гормон обуславливает рост мускулатуры и слизистой матки. В
яичниках прекращается рост фолликулов. В первый период беременности
самки лучше усваивают корм, становятся более упитанными. Увеличивается
общий объём крови. Повышается свёртываемость, СОЭ. Кол-во Ca и Р во
вторую половину беременности уменьшается. Кол-во К повышается. Нарушение
минерального обмена ведёт к неравномерному росту рога и быстрому
стиранию зубов. Увеличивающаяся потребность в крови ведёт к гипертрофии
сердечной мышцы. Учащается дыхание, оно становится грудным. Усиливается
деятельность почек, выделяется больше мочи, мочеиспускание и выделение
кала становится частыми.
2. Половой цикл у самок. Течка и овуляция. Регуляция полового цикла.
Половой цикл – комплекс проц-сов, протекающих в организме самки от
начала одной течки до другой. 2 стадии:.
1) течка и охота.
2) половой покой. Регуляция. На проявление половых ф-ций влияют условия
внешн ср: климатические и сезонные факторы. Ведущую роль выполняет цнс.
Центры регуляции расположены в гипоталамусе. Внешние раздражители
поступают через анализаторы, внутренние – гормоны – сигнализируют о
внутренней готовности животного к размножению. Перед наступлением течки
в кровь выделяются фолликулостимулирующие гормоны. Поступающие в кровь
эстрогены действуют через гипоталамус на гипофиз и из него выделяется
гормон, стимулирующий овуляцию. Наступает состояние течки и охоты.
Овуляция. Ткани в стенке зрелого фолликула раздвигаются, происходит
разрыв капилляров, и через отверстие в воронку яйцепровода выходит яйцо
вместе с клетками яйценосного бугорка. В период овуляции усиливается
приток крови к яйцепроводу, их мышечные волокна напрягаются, воронка с
сумкой яйцепровода расширяется, яйцо и фолликулярная жидкость попадают в
яйцепровод. Мышцы яйцепровода сокращаются, в него всасывается фолликул.
Яйцо передвигается в сторону матки. В период овуляции фолликулы
синтезируют эстрогены, кот вызывают течку и половую охоту. Течка –
комплекс изменений, направленных на обеспечение продвижения, сохранения
и оплодотворения гамет и последующего развития зародыша. От действия
гормонов расширяются кров сосуды слиз оболочки половых путей, которые
становятся отёчными. Клетки мускулатуры матки удлиняются, что ведёт к
увеличению её объёма. Переменно сокращаются и расслабляются мышцы матки.
Напряжение мышц шейки матки ослабевает, канал её делается проходимым.
Эстрогены стимулируют клетки слизистой матки, влагалища к секреции
прозрачной жидкой слизи.
3. Размножение, его биологич значен, половая и физиологич зрелость
самцов и самок. Размножение – биологический процесс, обеспечивающий
продолжение вида. Происходит при помощи специальных органов размножения,
развившихся в процессе эволюции и имеющих свои особенности у каждого
вида животных. Функционировать органы размножения начинают у крс с 10-го
мес, у свиней – с 5-го. В этом возрасте в яичниках самок начинают
периодически развиваться фолликулы, созревают яйцеклетки и самки
приходят в половую охоту, а у самцов в семенниках начинается образование
спермиев. Этот период называют наступлением половой зрелости. Половая
зрелость наступает значительно раньше, чем заканчивается физиологическое
созревание организма. Физиологическая зрелость у крс 16 мес, у свиней 9,
и только по достижению этого возраста можно их спаривать.
4. Органы размножения и их ф-ции у самок. К органам размножения самок
относятся: яичники – половые железы; яйцепроводы – проводящие пути;
матку – место развития плода; влагалище с клитором и половыми губами –
совокупительные органы. Яичники – парные органы, в кот образуются и
проходят все стадии роста половые клетки. Размеры яичников меняются в
зависимости от функционального состояния и вида животных. Яйцепроводы –
тонкие трубочки; по ним вышедшие из яичников яйца поступают в матку. В
самом начале яйцепровод воронкорасширен, с бахромчатым краем. Около
бахромы имеется углубление – сумка, способствующая попаданию яиц в
воронку яйцепровода. Далее яйцепровод постепенно суживается и
заканчивается очень узким просветом. Яйцепровод переходит в рог матки.
Матка состоит из рогов, тела и шейки.
5. Размножение домашней птицы. Взрослые самки птиц имеют только левые
развитые и функционирующие яичник и яйцевод. Яичник – много фолликулов
разной величины и зрелости. Более зрелые яйцеклетки окружены
фолликулярным эпителием, от которого отделены желточной оболочкой.
Развиваясь и накапливая желток, яйцеклетки превращаются в яичные желтки.
В точке, где образуется латебра, сначала формируется светлый желток,
затем слоями откладываются слои белого и желтого желтка. На поверхности
желтка расположен зародышевый диск. Процесс овуляции, формирование яйца
и яйцекладка. Овуляция происходит быстро; яйцеклетка выходит из
фолликула и попадает в воронку яйцевода. Она охватывает яйцеклетку,
вращая ее до тех пор, пока верхние стенки воронки не сомкнутся. Белковая
часть яйцевода представляет собой трубку, в ней яйцо обволакивается
белком и затем переходит в перешеек – узкий участок. Потом в матку, в
ней яйцо заканчивает своё формирование. В белковой части яйцевода
образуется лишь 40% белка. Остальной в перешейке и матке. Формирование
подскорлупных оболочек начинается в перешейке. В матке образуется
скорлупа. Откладывание яиц происходит через влагалище. Влагалище – это
мускулистое широкое образование. При снесении яйца матка опускается,
влагалище и клоака выворачиваются, яйцо выскальзывает через верхний край
влагалища наружу. Передняя доля гипофиза выделяет в кровь гонадотропный
гормон, стимулирующий созревание фолликулов. Синтезирует также
лютеинизирующий гормон, под влиянием которого происходит овуляция. В
яичнике образуются фолликулярный гормон и гормон желтого тела.
6. Роды, их регуляция. Роды – сложный физиологический процесс. Организм
самки подготавливается к этому акту. Ткани, окружающие шейку матки,
вагину и вульву, набухают. За 3-4 недели образуется отёк вымени.
Непосредственно перед родами в вымени начинается секреция молозива.
Связочный аппарат родополовых путей в последние дни расслабляется, по
обе стороны хвоста формируются глубокие впадины. Начинает действовать
яичник, продуцируя эстрогены, кот ? чувствительность мышц матки к а. х и
окситоцину. Благодаря исчезновению прогестерона, наличию а. х и
окситоцина – матка подготавливается к родам. Для раздражения её
интерорецепторов необходимы импульсы – они исходят от созревшего плода,
кот начинает усиленно двигаться. В ответ на это мышцы матки ритмично
сокращаются – возникают родовые схватки. Процесс родов делится на 3
фазы: раскрытие родовых путей; выведение плода; послеродовая фаза. 1 –
начинаются родовые схватки, приводящие к расширению шейки матки.
Наполненные водами плодные оболочки оттесняются к заду и способствуют
расширению вагины и вульвы. Плодные пузыри разрываются, воды вытекают,
отчего поверхность родовых путей становится гладкой и скользкой. 2 –
выведение плода. 3 – выходят плодные оболочки – послед.
7. Физические основы ручного и машинного доения коров. К доению
приступают тогда, когда вымя и соски станут упругими, напряжёнными.
Доение проводят быстро, пока хорошо выражены эти признаки. В процессе
машинного доения следует учитывать величину и форму вымени, сосков,
состояние их сфинктеров, продолжительность выделения окситоцина,
скорость молокоотдачи. При ручном доении одновременно выдаивают 2
четверти, а машиной – все 4 четверти. Машинное доение наиболее
целесообразно, т. к раздражение одного или двух сосков вызывает
рефлекторную молокоотдачу во всех четвертях. Если доить корову
поочерёдно, одну четверть за другой, то из четверти, выдоенной
последней, получают
деполяризация – > открываются максимум каналов для Na – > Na уносит
заряд + с поверхности, уходит внутрь клетки – > в это время поверхность
заряжается – за счёт ионов Сl-> проницаемость для Na ? – > проницаемость
для К ?-> К выходит на поверхность и приносит + – > возникает активация
натрий-калиевого насоса – > п. д – > возникает возбуждение = нервный
импульс. Если раздражитель слабый, деполяризация будет, но она не
достигнет критического уровня, а значит ПД не распространится и затухает
на месте – местный потенциал.
3. Парабиоз, его стадии, физиологические механизмы их возникновения. При
воздействии на нерв альтернирующим вещ-вом (новокаин) через некоторое
время на разные по силе и частоте раздражения мышца начинает отвечать
одинаковыми сокращениями – уравнительная фаза. 2 стадия – при слабых
раздражениях мышца сокращается сильно, а при сильных -слабо –
парадоксальная фаза. 3 – стадия торможения, при воздействии на нерв
раздражителем любой силы мышца не сокращается. Стадия заканчивается
состоянием, при котором отсутствуют видимые проявления жизни –
возбудимость и проводимость – состояние парабиоза, а последовательные
изменения – стадии парабиотического процесса.
4. Физиология нервных волокон. Нейрон сост из дендритов, аксона и
рецепторов. Сущ-ют миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Нерв –
много волокон. Мембрана покрыта 2-х слойной швановской облочкой –
внутренний слой толстый из миелина, наружный тонкий с ядрами. Имеются
перехваты Ранвье. Св-ва: раздражимость, возбудимость, лабильность,
проводимость, изолированное проведение возбуждения, двустороннее
проведение нерв импульса. Ф-ции нервн волокон: миелиновые – чувствит,
двигательн нервы внутри органов. Немиелиновые – проводящие пути.
Механизм проведения импульса. При возникновен на мембране пд
возбуждённый участок явл раздражителем для соседних участков мембраны и
если волокно миелинов, то таким участком явл перехват Ранвье – импульс
продвигается скачкообразно и быстро. По безмиелинов волокну импульс
продвиг медленно. Возбужден всегда продвигается вперёд от и не может
вернутся обратно, т. к предыдущий участок наход всегда в состоянии
абсолютной рефрактерности.
5. Физиология мышц. Св-ва мышц. Современная теория мышечного сокращения.
Различ: скелетные, сердечные, гладкие. Ф-ции: передвижение в
пространстве, координация частей тела, поддержание постоянства t,
перемешивание в пищеварительном тракте, поддержание тонуса стенок
внутрен органов. Св-ва: раздраж, возбудим, лабильность, сократимость,
проводимость, растяжимость, эластичность, пластичность, автоматия.
Строение – мембрана сарколемма с кровен сосудами и нервн окончаниями.
Внутри саркоплазма с ядрами, митохондриями с саркоплазматич ретикулумом,
миофибриллами. Между сарколеммой имеются Т – мембраны с Т-трубочками,
идущими внутрь неё. Каждая миофибрилла сост из актина и миозина. Миозин
– толстая нить, имеющ мостики, на них АТФ. Актин – тонкая нить из 2-х
белковых спиралей. Нити актина вплетаются в Т – мембрану и отходят
внутрь сарколеммы. Т-трубочки соедин с цистернами ретикулума и
миофибриллами, образуя единую сеть. Одна часть мембраны этой сети
ориентирована по ходу миофибрилл, а вторая поперёк. Нити миозина
располог в центре саркомера друг под другом, а между ними – часть
актиновых нитей. Механизм сокращения мышц. Раздражитель – > по
сарколемме идёт возбуждение – > по Т-трубочкам – > внутрь волокна – > на
мембраны ретикулума – > ? проницаемость для Са, он выходит из цистерн,
идёт на мостики миозина и перемещает АТФ от основания мостика к его
вершине – > параллельно Са идёт на актин, открывается его активные
центры – > возбужден вызывает выход Mg – > он идёт на мостики миозина и
активирует АТФазу – > АТФ разрушается и выделяется Е – > мостик
взаимодействует с активным центром актина – > угол наклона мостика
изменяется от 45 до 90 – > нити актина вдвигаются между нитями миозина –
> возникает скольжение актинов и миозинов нитей – > происходит
укорочение мышечного волокна, без изменения длины актинов и миозинов
нитей. Расслаблен мышцы – все процессы в обратном порядке.
6. Механизм передачи возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Синапс сост
из пресинаптической мембраны, синоптической щели, постсинаптич мембраны.
В нервно-мышечном синапсе импульс приход к утолщен аксона, повышается
проницаемость мембран пузырьков – > пузырьки приближаются к
пресинаптической мембране и лопаются – > находящийся в них медиатор
выходит в синоптическую щель – > молекулы медиатора взаимодействуют с
рецепторами постсинаптич мембр – > медиатор разрушается ферментом,
находящимся в рецепторе – > ф-т растрачивается и ? проницаемость
постсинаптич мембраны – > возникает Na-K – насос и пд = возбуждение.
7. Основные св-ва нервной и мышечной ткани. Фазовые изменения
возбудимости при возбуждении.
1) Раздражимость – неспецифическая р-ция с изменением обмена в-в внутри
клетки, повышением потребления О2, t и Е.
2) Возбудимость – специфическая р-ция, с возникновением п. д. Изменение
возбудимости в процессе возникновения возбуждения: а) во время
возникновения перезарядки мембраны возбуждение = 0 => – состояние
абсолютной рефрактерности, б) в процессе восстановления возбудимости –
состояние относительное рефрактерности, в) при подготовке ткани к
повторному возбуждению- экзальтация.
3) Лабильность -работоспособность ткани. При развитии организма
лабильность ?, при старении – ?.
1. Основные этапы развития физиологии как науки. Сведения о строении и
функциях организма систематизировал и изложил в сочинениях Гиппократ
(5-4 в до н. э). Гален описал строение стенок желудка, киш-ка, кров
сосудов, матки. Изучал роль нс в организме (2 в н. э). Начало
физиологии, как экспериментальной науки, изучающей процессы, протекающие
в здоровом организме, положил Гарвей (17 в). Исследовал дв-е крови. Он
применил новый метод исследования – вивисекция (живосечение). Декарт
открыл явление рефлекса, т. е. отражение организмом воздействие окр ср.
Основоположником русской науки в 18 в – Ломоносов – открыл закон
сохранения материи и Е, доказал, что воздух является смесью газов. В 19
в Мажанди установил раздельное существование чувствительных и
двигательных нервных волокон. Мюллер первым описал ф-ции ЖВС (щит,
надпочечники). Раймон создал представление о возникающих электрических
явлениях в тканях при возбуждении. Гельмгольц изучил проведение
возбуждения в нервах. Эти учёные были основателями физико-химического
направления в физиологии. Бернар выяснил роль пищеварительных соков,
ф-ции печени в образовании и обмене гликогена и глюкозы.
Основоположником экспериментальной физиологии в России был
Филомафитский, кот выпустил учебник по физиологии. Основоположником
современной физиологии явл Сеченов, кот открыл явление торможения в цнс,
сформулировал положение, что в основе деятельности головного мозга лежит
рефлекторная деятельность и все сознательные и бессознательные акты по
своему происхождению – рефлексы. Введенский – теория парабиоза. Павлов
создал новое направление в физиологии – синтетическая физиология –
изучение жизненных процессов в целостном организме при его разнообразных
взаимоотношениях с окр ср. Он создал новый метод исследования –
хронический эксперимент. Разработал теорию нервизма. Ввел понятие
условного рефлекса. Открыл основные закономерности ВНД и указал пути, по
кот идёт эволюция цнс, каким способом происходит приспосабливание
животного к окр ср.
3. Гомеостаз, саморегуляция функций – основной механизм поддержания
гомеостаза – постоянство хим и физико-химич св-в внутренней среды. Он
выражается наличием устойчивых количественных показателей,
характеризующих нормальное состояние организма: t тела, осмотическое Р
крови и тканевой жидкости. Организм – саморегулирующая система,
реагирующая как единое целое на различные воздействия внешней ср. Ф-ции
и р-ции в нём регулируются 2-мя системами (гуморальная и нервная).
Гуморальная осуществляется при помощи в-в, циркулирующих в кр организма.
Все органы и ткани в процессе жизнедеятельности вырабатывают
специфические в-ва, участвующие в регуляции различных ф-ций организма.
Секреты эндокринных желёз уч-ют в контроле биологических процессов:
рост, размножение, влияют на обмен в-в, Е. Животные обладают ещё одной
важнейшей связью – через нс. Нс координирует деятельность внутренних
систем организма, и взаимодействие и уравновешивание его с окр ср.
Принцип подчинённости всей жизнедеятельности организма жив влиянию нс –
нервизм. Основную работу нс системы составляет рефлекс. Рефлекс –
ответная р-ция организма на раздражение, осуществляемая через цнс.
Раздражение воспринимается рецепторами, и возникающее возбуждение
передаётся по центростремительным нервным волокнам в афферентные нервные
центры, отсюда возбуждение передаётся по моторным нейронам, которые
проводят возбуждение к рабочим органам. Нервный путь по которому
проходит возбуждение – рефлекторной дугой.
4. Иммунитет, его значение. Иммунная система, центральные и
периферические лимфоидные органы, их взаимодействие. Иммунитет –
состояние специфической невосприимчивости организма к действию
болезнетворных агентов, продуктов их жизнедеятельности, а тж других
чужеродных в-в. Различают: клеточный – связан с защитным действием
Т-лимфоцитов. Гуморальный – системой В-лимфоцитов, синтезирующие а/т.
Ведущую роль в иммунитете играют Т-лимфоциты. Среди них выделяют
группы:.
1) хелперы – взаимодействуют с В-лимфоцитами и превращают их в
плазматические клетки.
2) супрессоры – подавляют чрезмерные р-ции В-лимфоцитов и поддерживают
постоянное соотношение различных форм лимфоцитов.
3) киллеры – взаимодействуют с чужеродными клетками и разрушают их.
4) клетки иммунной памяти.
5) амплифайеры – активируют киллеры. Лимфоидные органы иммунной системы
делятся на центральные (тимус, костный мозг, фабрициева сумка) и
периферические (кровь, селезёнка, лимфатические узлы). Тимус –
регулирует ф-ции других лимфоидных органов. Продуцирует гормон –
тимозин. В нём происходит дозревание Т-лимфоцитов. Фабрициева сумка.
Ответственна за развитие гуморального иммунитета птиц. Костный мозг
-основн орган гемопоэза, в нём находятся стволовые клетки, из кот
образуются Т – и В-лимфоциты. В нём созревают В – лимфоцитов.
Лимфатические узлы – через них проходит лимфа, кот явл фильтром,
улавливающим а/г. Селезёнка – в белой пульпе обнаружены Т и В-лимфоциты
и макрофаги. Здесь осуществляется иммунный контроль крови и её
эритроцитов. Удаляет из крови утратившие активность эритроциты и
лейкоциты. Кровь – дискретная иммунная система, представлена отдельными
лимфоидными кл различного назначения, а т/ж гранулоцитами и моноцитами.
1. Спинной мозг, его центры, проводящие пути, рефлекторная деятельность.
Спинной мозг – отдел цнс. Афферентные чувствительные нервные волокна
входят в дорсальные рога через спинномозговые ганглии, дорсальные
корешки. Все эфферентные нервные волокна выходят из вентральных рогов
спинного мозга в составе вентральных корешков. Дорсальные и вентральные
корешки сливаются, образуя смешанные нервы. Спинной мозг выполняет 2
ф-ции; рефлекторную и проводниковую. Рефлекторная ф-ция. В спинном мозге
находятся центры многих рефлексов. В шейных позвонках – центр сокращения
диафрагмы, а в крестцовом отделе центры дефекации и мочеполовых
рефлексов. От спинного мозга отходят часть парасимпатических и все
симпатические волокна, поэтому он принимает уч-ие в процессах,
происходящих во внутренних органах. Проводниковая ф-ция. Проводящие пути
делят на нисходящие и восходящие. Восходящие пути. Латеральный и
вентральный спино-таламические тракты проводят импульсы болевой и
температурной чувствительности в кору больших полушарий. Дорсальный
спино-мозжечковый тракт оканчивается у клеток коры мозжечка и несет
импульсы от рецепторов мышц и связок конечностей. Вентральный
спино-мозжечковый волокна доходят до мозжечка и несут импульсы от
мускулатуры туловища. Нисходящие пути. Пирамидные тракты – оканчиваются
у двигательных клеток передних рогов. Рубро-спинальный проводит импульсы
от мозжечка, к мотонейронам спинного мозга. Вестибуло-спинальные тракты:
из двух вестибуло-спинальных трактов: передают импульсы от
вестибулярного аппарата и мозжечка к мотонейронам, регулирующим тонус
мускулатуры, согласованность движений и равновесие. Ретикуло-спинальньй
тракт.
2. Средний мозг. Ф-ции четверохолмия, красного ядра, чёрной субстанции.
Сост из 2 частей: дорсальной и базальной. Дорсальная – четверохолмие, в
котором расположены центры зрительных и слуховых ориентировочных
рефлексов. Передние бугры связана с ориентировочными зрительными
рефлексами, а пара задних с акустическими. Базальная часть – это его
ножки. Каждая ножка состоит из 3 частей: покрышки, чёрной субстанции и
основания. Покрышка – находятся красное ядро и ядра блокового и
глазодвигательного нервов, кот идут к мышечному аппарату глазного
яблока, обеспечивая движения глаз. Красное ядро – крупное скопление
сёрого в-ва. Оказывает регулирующее влияние на центры продолговатого
мозга. Оно играет роль в координации двигательных актов. Чёрная
субстанция образована интенсивно окрашенными нервными клетками. Уч-ет в
регуляции движений. Основание ножки состоят из волокон нисходящих и
восходящих трактов.
3. Мозжечок. Влияние его на мышечный тонус и коррекцию движений. Участие
мозжечка в регуляции вегетативных функций организма. Регуляции мышечного
тонуса и координации движений. При удалении его нарушается мышечный
тонус. Первый симптом после удаления мозжечка – атония – тонус резко
ослаблен или отсутствует. Второй – атаксия – движения плохо
координированы, нет соответствия между характером выполняемых движении и
силой сокращения мышц. Третий – астазия – жив не может стоять
неподвижно, все время качается. У животных без мозжечка наблюдают
астению – при работе мускулатура очень быстро утомляется. Между
мозжечком и корой больших полушарий существует тесная взаимосвязь, они
оказывают определенное влияние друг на друга. Мозжечок помогает коре при
выполнении сложнокоординированных уточненных двигательных актов.
Мозжечок влияет на вегетативные ф-ции. Раздражение его сопровождается
расширением зрачков, повышением артериального Р, учащением пульса,
восстановлением работоспособности утомлённых мышц. После удаления
мозжечка моторная ф-ция киш-ка ослабляется, секреция желудочного и киш
соков тормозится – возбуждение симпатической нс. В мозжечке лежат центры
симпатической и парасимпатической иннервации.
4. Ретикулярная формация. Восходящие и нисходящие её части, их ф-ция. В
цнс расположено сетчатое в-во – скопление клеток разнообразной ф-мы,
окружёнными многочисленными волокнами, которые образуют подобие сети.
Сетчатое в-во имеется во многих отделах цнс. Каждый нейрон может
отвечать на раздражение самых различных рецепторов, но один нейрон может
быть более чувствителен к зрительным раздражениям, другой – к болевым.
Ретикулярная формация сост из 2 частей: нисходящей и восходящей. По
нисходящим путям, которые идут из среднего и продолговатого мозга к
мотонейронам спинного мозга, передаются импульсы либо активирующие, либо
тормозящие функцию скелетных мышц. Влияния на внутренние органы
передаются через нейроны вегетативной нс. Формация оказывает
регулирующее влияние на деятельность сердца, сосудов, органов
пищеварения, дыхания, выделения и т. д. Воздействует на секрецию
эндокринных желез. По восходящим путям в кору больших полушарий
передаются активирующие импульсы. Наряду с классической афферентной
системой, несущей импульсы в кору мозга, существует вторая афферентная
система – восходящий отдел ретикулярной формации. Классическая система –
специфическая, ретикулярная – неспецифическая. Специфическая система
оказывает строго локальные влияния, т. к ее окончания в коре приходятся
на определенные зоны. Возбуждение по неспецифическим нисходящим нейронам
идет в кору через большое кол-во синапсов, медленно. С формацией связано
проявление различных эмоций.
5. Продолговатый мозг и его значение. 2 ф-ции: рефлекторная и
проводниковая. В нём находятся центры дыхания, сердечной деятельности,
сосудодвигательный, рефлексов сосания, слюноотделения, отделения
желудочного и поджелуд соков, кашля, чихания. Проводящие пути его
являются частью восходящих и нисходящих трактов. Из него выходят
черепно-мозговые нервы: тройничный, отводящий, лицевой, слуховой,
языкоглоточный, блуждающий, добавочный, подъязычный. Играет большую роль
в регуляции мышечного тонуса – рефлекторная природа. Начало дуги
рефлекса лежит в мышцах и сухожилиях. Один из важнейших центров
регуляции мышечного тонуса – ядро Дейтерса. Имеет большое значение в
двигательных функциях организма, в осуществлении актов стояние и ходьба.
6. Промежуточный мозг и его значение. Гипоталамус, его роль в регуляции
вегетативных ф-ций в организме. Состоит из таламуса, эпиталамуса,
гипоталамуса. Таламус. Зрительные бугры – ворота, через которые должны
пройти афферентные сигналы, направляющиеся в кору больших полушарий. В
нём осуществляется первоначальный анализ и синтез импульсов. Уч-ют в
регуляции мышечного тонуса. Эпиталамус. Здесь находятся обонятельный
центр и ЖВС – эпифиз. Гипоталамус. Расположенный под зрительными
буграми, сост из большого кол-ва ядер (паравентрикулярное,
супраоптическое). Связан со всеми отделами цнс. Подбугорье служит
промежуточным звеном между зрительными буграми и корой мозга, с одной
стороны, и вегетативной системы – с другой. В нём осуществляется
координация деятельности вегетативной нс, согласования ф-ций эндокринных
желёз и объединение нейро-гуморальных механизмов. Уч-ет в
терморегуляции. В области вентромедиальных ядер расположен центр
насыщения. В области боковых ядер – центр голода. Дорсальнолатерально от
супраоптического ядра – центр жажды. Расположены нейроны, участвующие в
регуляции осмотического Р внутренней ср организма – осморецепторы. В
подбугорье сосредоточены центры, участвующие в регуляции различных видов
обмена в-в: белкового. Участвует в эмоциональных и поведенческих р-циях,
половых рефлексах.
1. Рефлекторные принципы деятельности цнс. Рефлекторная дуга, её
основные элементы. Рефлекс – ответная р-ция организма на раздражение,
осуществляемая через цнс. Раздражение воспринимается рецепторами, и
возникающее возбуждение передаётся по центростремительным нервным
волокнам в афферентные нервные центры, отсюда возбуждение передаётся по
моторным нейронам, кот проводят возбуждение к рабочим органам. Таким
путём по рефлекторной дуге осуществляется ответная р-ция организма на
раздражение. Нервный путь по которому проходит возбуждение –
рефлекторная дуга, кот имеет обратную связь с цнс, сообщающую о рез-те
действия, регулируя силу и частоту раздражения. В зависимости от кол-ва
нейронов рефлекторные дуги могут быть простыми и сложными. Простейшая
сост из 2 нейронов – афферентный и эффекторный – двухнейронная или
моносинаптическая. Если из более: афферентный, один или несколько
вставочных, эффекторный – многонейронная или полисинаптическая. Тот
участок тела, раздражение которого вызывает определённый рефлекс –
рефлексогенная зона.
2. Физиология вегетативной нерв сист. Симпатический и парасимпатический
отделы, их структурные и функциональные особенности. Вегетативная нс
связана с жизнеспособностью и психологией животного. Связана со спинным
мозгом автономно. Делится: симпатическая, парасимпатическая,
интеральная. Интеральная – независимая автономная система интромуральных
ганглиев с их отростками. Симпатическая сост из нервных центров + ядра
нервов. Находится в зоне от шейных до крестцовых позвонков. Имеет
двухнейронную структуру. Идут в составе двигательных корешков
спинно-мозговых нервов. Основной медиатор – норадреналин.
Парасимпатическая – узлы находятся в стволе головного мозга, средние +
нижние крестцовые сегменты. Двухнейронная связь. Медиатор – а. х.
Работают симпатич и парасимпатич нс всегда во взаимодействии. Для
восстановления, отдыха необходимо преобладание парасимпатич нс, а для
приспособления изменяющимся условиям нужна симпатич. Включить симпатич
можно, а парасимпатич нет.
3. Вегетативный отдел нс. Значение вегетативной нс в деятельности
целостного организма. Трофическая функция нс. Вегетативная нс – связана
с жизнеспособностью и психологией челов и жив. Под её влиянием находятся
процессы пищеварения, кровообращения, выделения, обмена в-в и др
процессы. Наряду с центробежными нервами, вызывающими ф-цию того или
иного органа, наряду с сосудодвигательными нервами, регулирующими
доставку пит в-в, существуют и трофические волокна, которые регулируют
процесс питания в тканях, определяя ур-нь утилизации материала каждым
органом. Сущ-ет трофическое влияния симпатической нс. Раздражение
симпатических нервов приводит к ? силы сокращения скелетных мышц,
повышению их работоспособности. Симпатич нервы изменяют функциональные
св-ва цнс. Имеется адаптационно-трофическое влияние симпатич нс –
изменение возбудимость того или иного органа. В основе этого лежит
трофическое воздействие. Трофическая ф-ция присуща моторным нервам,
чувствительным волокнам. Трофическое влияние свойственно всем видам
нервных волокон и нервных образований в организме.
4. Нервные центры и их св-ва. Нервный центр – это совокупность нейронов
в цнс, участвующих в регуляции ф-ций организма. Существуют центры
дыхания, кровообращения и т. д. Св-ва: Одностороннее проведение
возбуждения через нц. В цнс импульсы проходят с афферентного нейрона на
эфферентный. Задержка проведения в синапсах и время рефлекса. Замедление
проведения возбуждения но нервным центрам – центральная задержка. Она
обусловлена более медленным проведением нервных импульсов через синапсы.
Время рефлекса зависит от силы раздражителя и от физиологического
состояния организма. Иррадиация возбуждения – способность возбуждения
широкой волной разливаться по цнс, т. к много коллатералей. Конвергенция
– особенность проведения возбуждения по нервным центрам противоположной
иррадиации. Циркуляция нервных импульсов по замкнутым нейронным цепям.
Нервные импульсы от одного из нейронов, который пришел в возбужденное
состояние, передаются к другим нейронам, коллатералям их аксонов, вновь
возвращаются на первый нейрон. Инертность – способность длительно
сохранять в себе следы возбуждения. Временная и пространственная
суммация. Если к одному и тому же синапсу идут быстро следующие один за
другим допороговые импульсы, происходит суммирование порций медиатора.
Пространственная суммация – если раздражать одно афферентное волокно
раздражителем допороговой силы, то ответной реакции не будет, а если
раздражать несколько афферентных волокон раздражителем той же силы, то
возникает рефлекс. Последействие. Когда мышца возбуждается рефлекторно
путем раздражения афферентного нерва, сократительный акт длится еще
некоторое время после того, как раздражение нерва прекращено.
Трансформация ритма и силы импульсов. Когда раздражают афферентный нерв
одиночным импульсом, то мышца сокращается длительно, т. к нц превратил
одиночный импульс в целый ряд импульсов. Трансформация силы – слабые
импульсы усиливаются, а сильные ослабляются. Облегчение. Если идут 2
потока импульсов, разделенных небольш интервалом времени, то один поток
облегчает действие другого. Окклюзия. Обмен в-в в нц. Утомляемость нц.
Пластичность нц. Ф-ции нц при изменении условий могут меняться.
Доминанта – временное, достаточно стойкое возбуждение центра. Торможение
– активный физиологич процесс, обеспечивает ограничения распространения
возбужден, блокирует поступающую инф-цию.
5. Современное представление о механизме центрального торможения. Виды
торможения в нервных центрах и их хар-ка. Торможение в цнс открыл
Сеченов. Торможение – активный физиологич процесс, обеспечивает
ограничения распространения возбужден, блокирует поступающую инф-цию,
необходима для упорядоченности деятельности организма. Бывает первичное,
с помощью спец тормозных нейронов; вторичное – возникает там же, где
было возбуждение. Первичное дел на пресинаптическое, постсинаптич.
Пресинаптич торможен – невозможность возбуждения медиаторов из
пресинаптич мембраны, т. к за несколько секунд на аксоне нервн кл
активировался тормозной нейрон, поэтому возникает торможение ПД на
утолщении аксона, и это мешает возбуждению всей кл. Постсинаптич
торможен – механизм заключается в действии тормозного медиатора на
постсинаптич мембрану. Такой медиатор умеет отрывать только узкие каналы
на мембране, а значит повышает проницаемость мембраны для К, кот выходит
из кл и на поверхности мембраны создаётся гиперполяризация (слишком
много +). Этот вид нужен для обеспечения явлений конвергенции и
дивергенции. Дивергенция – расширение волновой инф-ции. Конвергенция.
Постсинаптич дел на поступательное и возвратное. Поступательное- когда
импульс проводится одновременно по 2-м различным нейронам, причём одна
инф-ция возбуждающая, другая тормозная. Возвратное – когда коллатераль
аксона заканчив на тормозной кл. Вторичное дел на пессимальное,
парабиотическое, торможение вслед за возбуждением. Пессимальное – когда
лабильность мембраны кл не соответствует кол-ву поступаемых раздражений.
Парабиотическое – возникает под действием альтерирующих в-в, снижается
лабильность ткани. Торможение вслед за возбуждением – когда на мембране
возник гиперполяризация.
1. Пищеварение у домашней птицы. У птиц пищеварительная система
приспособлена к приёму и перевариванию корма растит и жив происхождения.
Ротовое пищеварение. В рот полости корм не задерживается и быстро
проглатывается. Небольшие слюнные железы находятся сбоку в средней и
задней частях языка, на дорсальной поверхности основания языка, имеются
железы угла рта, передние и задние подчелюстные железы. Слюны выделяется
очень мало, но она содержит слизь, кот облегчает проглатывание корма. В
слюне содержится птиалин. Пищеварение в полости зоба. Изо рта корм
поступает в зоб. Там твёрдые корма увлажняются и размягчаются. Слиз
оболочка не содержит желёз, ферменты. В нём происходит переваривание у,
б и ж ферментами кормов, а также микрофлоры. Продукты переваривания в
зобу не всасываются. Пищеварение в желудке. Желудок состоит из 2
отделов: железистого и мышечного. Из зоба корм поступает в железистый
отдел, где выделяется желуд сок, кот содержит НСl и протеолитические
ферменты. Секреция сока постоянная. В нём не происходит накапливания и
переваривания корма. Постоянно выделяющийся сок стекает в мышечный отдел
желудка, где происходит переваривание корма. Мышечный отдел имеет хорошо
развитые гладкие мышцы. В нём происходит механическое перетирание корма.
Слизистая имеет железы, выделяющие коллоидный секрет. Этот секрет
накапливается на поверхности, и превращается в роговую плёнку, кот
предохраняет стенку от повреждений твёрдыми предметами. Между отделами
желудка находится сфинктер, препятствующий обратному переходу
содержимого. В мышечном отделе интенсивно переваривается корм. В нём
расщепляются б, у, ж. В этот отдел постоянно забрасывается содержимое
12-пёрстной кишки. Кишечное пищеварение. Содержимое желудка переходит в
12-пёрстную кишку. Там осуществляется основное переваривание б, ж и у. В
12-пёрстную кишку поступает поджелудочный сок щелочной р-ции. Желчи
много выделяется, т к большая печень. Выводится 2 путями: через желчный
пузырь и непосредственно в кишечник. Железы слиз оболочки кишок
вырабатывают сок слабощелочной р-ции. Толстая кишка у птиц короткая,
имеет 2 отростка – слепые кишки. В них поступает жидкая часть химуса.
Под действием микроорганизмов расщепляются б, ж и у. Из-за
антиперистальтического сокращения, содержимое передвигается по кишечнику
взад и вперёд и забрасывается в желудок. Толстая кишка заканчивается
расширенным отделом – в ней происходит формирование полужидкого кала,
выделяющегося вместе с мочой. На поверхности кала образуется белая
плёнка из кристаллов мочевины. Процессы всасывания в кишечнике
происходят интенсивно из-за множества ворсинок и складок.
2. Методы изучения пищеварения. Павлов – создатель учения о пищеварении.
Наиболее совершенным методом считается Павловский метод – классическая
фистульная методика, при кот удалось получить чистый секрет, что дало
возможность установить основные закономерности в деятельности
пищеварительных органов. Павлов при помощи хирургических приёмов на
здоровых животных разработал методики выведения протока пищеварительных
желёз, получение искусственного отверстия пищевода, кишечника. Павлов
этот метод назвал методом хронических опытов. В настоящее время
фистульная методика усовершенствована. Для исследования функций
слизистой различных отделов используют гистохимическую методику, при
помощи кот можно установить наличие определённых ферментов. Для
регистрации различных сторон сократительной и электрической активности
стенок применяют электрофизиологический, рентгенологический,
радиотелеметрический и др методы.
3. Состав желчи. Образование и выделение, её роль в пищеварении.
Регуляция образования и выделения желчи. Она вырабатывается в
гепатоцитах, идёт по внутрипечёночным, желчным капиллярам и протокам,
затем по общему печёночному и пузырному протоку в желчный пузырь. Оттуда
или сразу из печени она поступает в 12-пёрстную кишку по желчному
протоку, кот открывается рядом с поджелуд протоком. Печень секретирует
желчь непрерывно, но выделяется во время пищеварения или постоянно путём
сокращения желчного пузыря после приёма корма. Поступление желчи в
пузырь или кишку регулируется системой сфинктеров. Различают: печёночную
и пузырную желчь. Печёночная – жидкая зелёная, рН
8. Пузырная – густая вязкая темно-коричневого цвета, имеет муцин. Желчь
сост из солей желчных к-т (холиевая, дезоксихолиевая), желчных
пигментов, жирных к-т, мин солей. Функции желчи:.
1) соли желчных к-т в киш-ке соединяются с жирными к-тами, образуют
мицеллы, кот идут в эпителиоциты, всасываются в кровь, в печень и
выводятся желчью.
2) ослабляет поверхностное натяжение воды.
3) частично растворяет липиды, ? их поверхность для действия липаз.
4) способствует всасыванию жирорастворимых вит.
5) ? выделение поджелуд сока.
6) стимулирует перистальтику киш-ка.
7) нейтрализует кислые продукты из желудка.
8) оказывает бактериостатическое действие. Образование желчи.
1) рефлекторным путём – при раздражении рецепторов желудка, кишечника,
возбуждением блуждающего и диафрагмального нерва, кот стимулирует
гепатоцитов.
2) гуморальное – секретин и желчные к-ты крови стимулируют образование
желчи. Выведение желчи.
1) рефлекторное – при раздражении рецепторов ротовой полости, желудка,
12-пёрстной кишки, возбуждение блуждающего нерва, кот сокращает мышцы
желчного пузыря. Раздражение симпатического нерва вызывает расслабление
пузыря, сокращение сфинктера.
2) гуморальное – стимулирует выведение секретин, гастрин.
4. Полостное и пристеночное пищеварение. Перевариван пит в-в на
поверхности слизистой – пристеночное пищеварение. Этому пищеварен
способствует структура слизистой. На поверхности имеются ворсинки, а на
них щёточная кайма, образованная огромным кол-вом микроворсинок. Между
микроворсинками на клеточн мембране имеются ферменты, связанные с
мембраной. В рез-те движения органа происходит непрерывное перемешиван
химуса и его соприкосновен с щёточной каймой. Пищевые частицы, размеры
котор
Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter
