Реферат на тему:
Апластичні анемії.
Визначення. Апластичні анемії (АА) – клініко-гематологічні синдроми
депресії кровотворення, які виявляються панцитопенією в периферичній
крові і заміщенням мієлоїдної тканини в кістковому мозку жировою.
Етіологічні фактори апластичних анемій:
Іонізуюча радіація
Цитотоксичні хімічні агенти (алкілуючі, бензол та ін.). Хімічні
речовини, ліки (внаслідок імунологічно-опосередкованого механізму та
ідіосінкразії (левоміцитин, сульфаніламіди, антитиреоїдні,
антигістамінні препарати, золото, бутадіон та ін.)
Інфекційні вірусні гепатити В, С, краснуха, інфекційний мононуклеоз,
епідемічний паротит, грип та ін.), бактеріальні інфекції, мікози,
паразитарні інвазії (внаслідок прямої та імунологічно-опосередкованої
цитотоксичності)
Аутоімунна деструкція стовбурових клітин.
Спадковий (генетичний) дефект стовбурових клітин.
Патогенез. Різке зниження чисельності стовбурових клітин в кістковому
мозку призводить до дефіциту пулу дозріваючих та зрілих форм, проявом
чого є панцитопенія в периферичній крові, гіпоклітинність та жирова
інфільтрація кісткового мозку.
Класифікація. Виділяють 3 форми АА (К.М. Абдулкадиров, С.С. Бессмєльцев,
1995).:
Розгорнута (з пораженням всіх трьох ростків кровотворення)
2-х лінійна цитопенія
Парціальна (червоноклітинна аплазія із збереженим тромбоцитопоезом, в
т.ч. конституційна анемія Дайемонда-Блекфана)
Форма з гемолітичним компонентом.
За міжнародними критеріями виділяють наступні ступені важкості
апластичної анемії:
Таблиця 7.4.
Ступені важкості апластичної анемії
(Camitta B.M. et al., 1982)
Неважка форма
Гематокрит
Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter
