.

Очистка хромосодержащих сточных вод

Язык: русский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
0 797
Скачать документ

План:

Теоретическая часть.

а) Введение.

б) Очистка хромосодержащих сточных вод химическими и физико-химическими
методами.

в) Очистка стачных вод после процесса хромового дубления.

Практическая часть.

а) Необходимое оборудование и растворы.

б) Определение дозы коагулянта.

в) Определение оптимального способа очистки хромосодержащих сточных вод.

г) Форма записи результатов.

Приложение №1

Приложение №2

Введение

Химические и физикохимические методы очистки сточных
вод многообразны .При

их определенном сочетании можно очищать воду любой загрязненности до
любой

желаемой степени чистоты. Ограничение использования этих методов
очистки вызывается

преимущественно экономическими соображениями.

Эти методы используют для удаления из сточных вод
тонкодисперсных взвешенных

частиц (твердых и жидких), растворенных газов, минеральных и
органических веществ.

Использование физико-химических методов для отчистки сточных вод по
сравнению

с биохимическими имеет ряд преимуществ :

возможность удаления из сточных вод токсичных, биохимически не
окисляемых органических загрязнений ;

достижение более глубокой и стабильной степени отчистки ;

меньшие размеры сооружений ;

возможность рекуперации различных веществ и т.д.

Выбор того или иного метода очистки (или нескольких методов производят с
учетом санитарных и технологических требований, предъявляемых к
очищенным производственным сточным водам с целью дальнейшего их
использования на производстве, руководствуясь «Правилами приема сточных
вод в городские канализации» , в случае, если сточные воды поступают в
городскую канализационную систему, или «Правилами охраны поверхностных
вод от загрязнений сточными водами» – если их направляют на очистные
сооружения с последующим выпуском в водоем.

Очистка хромосодержащих сточных вод химическими и

физико-химическими методами.

Кожевенно-меховая промышленность потребляет на технологические нужды
гораздо больше воды, чем другие отрасли легкой промышленности. Это
связано с тем, что все процессы переработки кожевенно-мехового сырья
происходят в водной среде, что приводит к образованию большого
количества сточных вод, содержащих в основном растворимые протеины и
излишки используемых химических материалов.

Одним из важнейших технологических процессов, определяющих
эффективность работы кожевенных и меховых предприятий, является
дубление. Свойства и назначение кожевенно-меховой продукции зависят от
вида сырья и природы применяемых дубителей и методов дубления. Самое
широкое распространение в практике кожевенного производства получило
дубление комплексными соединениями хрома(III). Для хромового дубления
характерны длительность производственного цикла, большое потребление
воды, дубителя и других химических материалов, а сточные воды кожевенных
заводов представляют опасность для окружающей среды. И все же более чем
столетний использования соединений хрома(III) в кожевенной и меховой
практике свидетельствует о том, что полноценной замены хромовому
дублению в настоящие время нет.

Исследование последних 20-ти лет направлены на модификацию
хромового дубления с целью сокращения расхода хрома(III) и уменьшения
его потерь при выработке кож. Тем не менее, до сих пор, от 25 до 40 %
хромового дубителя переходит в сточные воды. В действительности общие
потери хрома еще больше, если учитывать хромосодержащие отходы: стружку,
обрезь и вырубку.

Особенно важна экологическая сторона данной проблемы, так как
соединения хрома(III) и особенно хрома(VI) оказывают на организм
человека общетоксическое, аллергенное, концерогенное мутагенное
действие. При биохимической очистке сточных вод неиспользованный
хромовый дубитель при повышенных концентрациях оказывает токсичное
действие на микрофлору. В связи с этим для соединений хрома в России и
за рубежом установлены следующие значения ПДК (мг/л по хрому),
представленные в таблице.

Таблица №1

Нормативы ПДК (мг/л, по хрому)

Характеристика воды Предельно допустимая концентрация, мг/л

Трехвалентный хром Шестивалентный хром

1.Вода санитарно-бытового назначения

2.Сточные воды, направляемые на биологическую очистку

3.Сточные воды, сбрасываемые в водоемы после очистки

4.Вода для орошения сельскохозяйственных культур

5.Питьевая вода 0.5

2.5

0.1

5.0

Приложение №1Стандартный раствор для приготовления бихроматно-кабальтовой шкалы цветности готовится по следующей прописи.Реактив А: 0.5 г K2Cr2O7 растворяют в дистиллированной воде при добавлении 2 мл концентрированной серной кислоты и доводят дистиллированной водой до 1 л.Реактив Б: 10 г CaSO4*7H2O растворяют в дистиллированной воде при добавлении 1 мл концентрированной серной кислоты и доводят дистиллированной водой до 0.5 л.Реактив В: 20 мл концентрированной H2SO4 растворяют в дистиллированной воде, объем доводят до 1 л.Примечание. Приготовляя растворы, необходимо соблюдать осторожность и не забывать известное правило разбавления H2SO4.Для приготовления 1 л стандартного раствора, имеющего цветность 1000, смешивают 350 мл. раствора А;20 мл. раствора В мл. 450 мл. раствора В.Шкала цветности приготавливается путем разбавления исходных стандартных растворов дистиллированной водой; рекомендуется применять разбавление в 2; 5; 10; 20; 50; 100 раз.По приготовленной серии эталонных растворов цветности строят градуировочную кривую Д-f (C), выражающую зависимость оптической плотности окрашенного раствора от его концентрации. В качестве нулевого раствора используют дистиллированную воду. Измерения оптической плотности проводят на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром, имеющим область максимального пропускания 400-480 нм.Примечание№2Построение калибровочной кривой; 4, 903 г. химически чистого калия или 4, 367 г. дихромата натрия (лучше брать стандарт-титр –0,1н. Дихромата калия) растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл. Приготовленный раствор содержит 2,53 г/л оксида хрома.Готовят серию эталонных растворов из расчета содержания оксида хрома 0,07- 0,5 г/л. В колбы вместимостью 100-150 мл. наливают из сухой калиброванной бюретки приготовленный раствор дихромата калия в количестве 3, 5, 7, 10, 12, 15, 17, 20 см3. В каждую колбу добавляют по 25см3 5%-ного раствора щавелевой кислоты и кипятят 3-5 минут.Полученные фиолетовые растворы охлаждают, переносят в мерные колбы вместимостью 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и фотоколориметрируют. Содержание оксида хрома в эталонных растворах , г/л: 0,076; 0,126; 0, 177; 0,253; 0.304; 0,379; 0,403; 0,430; 0, 506.По показаниям фотоколориметра и содержанию оксида хрома строят калибровочную кривую. На оси абсцисс откладывают показания фотоколориметра и, на оси ординат – соответствующие концентрации оксида хрома в граммах на литр. Периодически кривую проверяют по 3-4 точкам.Примечание.Для анализа производственных жидкостей приготовленный хромовый дубитель охлаждают до температуры 20 градусов по Цельсию и разбавляют водой в соотношении 1:50. При этом следует пользоваться пипеткой. Калиброванной на наполнении. Пипетку ополаскивают и жидкость сливают в колбу для разбавления.Начальный раствор хромовой соли разбавляют водой в соотношении 1:2, отработанный раствор хромовой соли не разбавляют.В колбу вместимостью 100-150 мл вносят 10 см3 профильтрованной испытуемой жидкости. 25см3 5%-ного раствора щавелевой кислоты и кипятят 3-5 минут. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл. и доводят до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают и фотоколориметрируют.Если во время кипячения в отработанном растворе хромовой соли появилось помутнение, раствор снова фильтруют. Содержание хрома рассчитывают по формуле:X=a*100 = a*10,10где а – содержание хрома (III) , найденное по калибровочной кривой.PAGE 11

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Оставить комментарий

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2019