Ленинский территориальный отдел народного
образования администрации г. Астрахань
Средняя школа № 8
Секция ХИМИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТОВ КАДМИРОВАНИЯ
СТАЛИ И ДРУГИХ МЕТАЛЛОВ
Остапенко Антон
Кондратьев Дмитрий
Средняя школа № 8
Научный руководитель: Кравцов Евгений Евгеньевич
кандидат химических наук, доцент кафедры
«Неорганической химии» АГТУ
г. Астрахань 1999 г.
ВВОДНАЯ ЧАСТЬ
Cd – довольно мягкий металл серебристо-белого цвета несколько тверже
олова но мягче цинка , вальцуется в листы , хорошо куется и легко
поддается полированию. Чистый ,свободный от посторонних примесей ,
металлический Cd также , как и олово при сгибании издает характерный
треск.
Cd , обладающий отрицательным потенциалом (( = -0,4 В.) , хорошо
растворим в минеральных кислотах , с образованием соответствующих солей
, причем химически чистый металл растворяется в кислотах значительно
хуже , чем технический. Cd не растворяется в щелочах и осаждается из
растворов солей в виде окиси кадмия , нерастворимой в избытке реагента.
В сухом воздухе при комнатной температуре Cd почти не изменяется. В
атмосфере влажного воздуха он покрывается тонкой пленкой окиси , которая
при 200( C приобретает соломенно-желтый цвет и предохраняет металл от
дальнейшего разрушения.
Пары Cd токсичны : при вдыхании вызывают тошноту и головную боль ;
токсичны также растворимые соли Cd.
Основная область применения кадмиевых покрытий – защита изделий из
черных металлов (сталь , чугун ) от атмосферной , и особенно от морской
коррозии.
Применение кадмиевых покрытий широко применяется в радиотехнической ,
электронной и других отраслях промышленности ; продукты коррозии кадмия
менее объемисты , чем продукты коррозии Zn , Cd легче паяется с
применением неагрессивных флюсов. Кадмирование чаще применяется в тех
случаях , когда изделия из черных и цветных металлов подвергаются
действию атмосферы или жидкой среды , содержащей хлориды (морская вода )
, а также когда контактирует с Fl или Mg .
Электролиты для кадмирования можно разделить на простые кислые и сложные
комплексные , которые по природе аниона соли Cd и комплексообразующего
лиганда подобны электролитам цинкования.
Поведение этих электролитов характеризуется относительным расположением
поляризационных кривых , приведенных на рисунке 1.
Из таблицы видно , что в цианистом (и особенно пирофосфатном )
электролите Cd осаждается на катоде при более высокой поляризации (т. е.
при более отрицательных потенциалах ) , чем в сернокислом электролите
без специальных добавок. В присутствии добавок можно получать более
равномерные по толщине покрытия , чему также способствует снижение
выхода металла по току при увеличении катоднои плотности тока , особенно
заметное при малом содержании кадмия.
Благодаря удачному подбору поверхностно активных органических добавок,
значительно повышающих катодную поляризацию в кислых электролитах
кадмирования, в последнее время стало возможным получать из них также
относительно равномерные по толщине и мелкозернистые по структуре
осадки. Поэтому наряду с токсичными комплексами электролитов, кислые
электролиты, содержащие эффективные добавки ПАВ, могут заменять
токсичные цианистые электролиты.
Кислые электролиты.
Из кислых электролитов кадмирования известны сернокислые, борфтористые,
перхлоратные, фенол- и фенолдисульфоловые электролиты.
Природа аниона солей Cd в растворах без специальных добавок оказывает
большое влияние на катодную и анодную поляризацию, выход металла по току
из структуры осадков. Так, в зависимости от природы аниона, катодная и
анодная поляризация Cd возрастает (i =1(102 А/м2) от 10
до 50 мВ. в следующем ряду:
Cl –
Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter
