.

Клініко-патогенетичне обгрунтування лікування тяжких пневмоній у дітей, з урахуванням ліпідного обміну та антиоксидантної системи (автореферат)

Язык: украинский
Формат: реферат
Тип документа: Word Doc
145 6131
Скачать документ

КИЇВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

ІМЕНІ ТАРАСА ШЕВЧЕНКА

ЛАЗАРЕНКО ЛЮДМИЛА МИКОЛАЇВНА

УДК 616.98:578.821.1

Роль системи інтерферону в імунопатогенезі папіломавірусної інфекції

03.00.09 – імунологія

Автореферат

дисертації на здобуття наукового ступеня

доктора біологічних наук

КИЇВ-2006

Дисертацією є рукопис.

Робота виконана в Інституті мікробіології і вірусології ім.

Д. К. Заболотного НАН України.

Науковий консультант:

доктор біологічних наук, професор

Микола Якович Співак, Інститут мікробіології і вірусології

ім. Д.К. Заболотного НАН України, завідувач відділу

проблем інтерферону та імуномодуляторів.

Офіційні опоненти:

доктор біологічних наук, старший науковий співробітник

Тетяна Іллівна Гавриленко, Інститут кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН
України,

керівник відділу імунології;

доктор медичних наук, член-кор. АМН України

Катерина Федорівна Чернушенко, Інститут фтизіатрії

і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського АМН України,

завідувач відділу імунології;

доктор медичних наук, професор Ірина Володимирівна Дзюблик,

Київська медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика,

завідувач кафедри вірусології.

Провідна установа:

Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця МОЗ України.

Захист дисертації відбудеться “ 18 “ квітня 2006 р. о 1400 годині

на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.001.14 при Київському

національному університеті імені Тараса Шевченка за адресою:

03127, м. Київ, просп. Глушкова, 2, корпус 12, біологічний факультет,
конференц-зал.

Поштова адреса: 01033, м. Київ, вул. Володимирська, 64.

З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці

Київського національного університету імені Тараса Шевченка,

вул. Володимирська, 58.

Автореферат розіслано “ 3 “ березня 2006 року.

Вчений секретар спеціалізованої вченої ради,

кандидат біологічних наук О.В. Молчанець

Актуальність роботи. Віруси папілом людини (ВПЛ) індукують широкий
спектр захворювань передпухлинного та пухлинного ґенезу. ВПЛ уражають
епітелій шкіри та слизових оболонок респіраторного тракту людини,
аногенітальної області, ротової порожнини, стравоходу тощо. Однак
особливу увагу спеціалістів різних галузей біології та медицини
привертають типи ВПЛ, які викликають захворювання статевих органів. Це
пов’язано з тим, що папіломавірусна інфекція (ПВІ), яка є захворюванням,
що передається статевим шляхом, характеризується високою контагіозністю
та онкогенністю. За останні роки у різних країнах світу відзначено
тенденцію до збільшення росту передпухлинних та пухлинних захворювань
статевих органів, індукованих ВПЛ. Доведено, що ВПЛ є етіологічним
фактором раку шийки матки (ШМ), другою за частотою виникнення пухлинною
патологією у жінок. У більш ніж 95 % випадків при раку ШМ виявляли ДНК
ВПЛ типів високого онкогенного ризику (ВПЛ-16, -18, -31, -33, -34, -35,
-39, -45 тощо), при цьому максимальне зараження ВПЛ припадає на молодий
сексуально-активний вік – від 18 до 25 років (Киселев Ф.Л., 1997;
Аполихина И.А., 2002). На сьогодні вивчено структуру ВПЛ (Poreba Е.,
1998; Burd Е.М., 2003), а також показано, що для індукції злоякісної
трансформації ключовою є взаємодія онкобілків Е6 та Е7 ВПЛ типів
високого онкогенного ризику з внутрішньоклітинними факторами, які
відіграють важливу роль у регуляції росту, диференціювання та апоптозу
клітин (Scheffner М. et al., 1990; Rorke Е.А., 1997).

Інтеграція ДНК ВПЛ типів високого онкогенного ризику у геном клітин
хазяїна безперечно є головним фактором у персистенції вірусу та його
канцерогенній дії (Derchain S. et al., 1999). Разом з тим отримано
переконливі докази існування інших факторів ризику ПВІ та злоякісної
трансформації ВПЛ-інфікованих клітин (Киселев Ф.Л., 1997; Bentsson А. et
al., 2000; Szarewski А. et al., 2001). Зокрема, важливу роль відіграє
стан імунного захисту організму, насамперед клітинна ланка імунітету та
продукція цитокінів T-хелперами І типу – інтерферону-? та IL-2, що
здійснюють контроль над вірусною інфекцією та ростом пухлин (Stern P.L.,
1997; de Jong А., 2004). Проте онкобілки ВПЛ здатні ухилятися від дії
факторів імунного нагляду або навіть викликати імуносупресію,
маніпулюючи імунними механізмами у клітині хазяїна. До основних
механізмів імуносупресивної дії вірусу слід віднести те, що онкобілки Е6
та Е7 не експресуються на поверхні інфікованих клітин у кількості,
достатній для розпізнавання антигенпредставляючими клітинами. Велику
роль відіграє і те, що у розвитку вірусної інфекції відсутня фаза
віремії, тобто генералізації інфекції, при якій відбувається вихід
віріонів у міжклітинне середовище, що могло б стимулювати реакції
імунної системи хазяїна (Киселев Ф.Л., 1997) До того ж нещодавно
встановлено, що онкобілки Е6 та Е7 ВПЛ типів високого онкогенного ризику
пригнічують експресію генів інтерферону та інтерферон-індукованих генів,
а також знижують чутливість клітин до дії препаратів інтерферону. Це є
одним із найважливіших механізмів їх канцерогенної дії (Clarke D.T. et
al., 2004; Lee S.H., et al., 2004), оскільки розвиток та характер
перебігу вірусних захворювань залежать від особливостей взаємодії у
системі вірус-клітина, коли провідну роль відіграють інтерферони різних
типів. Тому порушення продукції інтерферонів може лежати в основі
рецидивів ПВІ ШМ та бути фактором ризику розвитку злоякісних
новоутворень, індукованих ВПЛ.

Однак чимало аспектів стосовно ролі системи інтерферону у патогенезі ПВІ
ШМ залишаються невивченими. Зокрема, не досліджено зв’язок між
характером перебігу патологічного процесу і функціональним станом систем
інтерферону та іншими показниками імунітету, що протидіють ВПЛ. Тому
відсутнє патогенетичне обґрунтування адекватної імунотерапії хворих
препаратами інтерферону та їх індукторами у комплексному лікуванні.
Разом з тим клінічна ефективність традиційної терапії залишається
низькою, а частота рецидивування патологічного процесу на тлі порушення
імунореактивності організму – високою (Роговская C.И, 2003).
Вищенаведене свідчить про актуальність обраної теми, яка присвячена
дослідженню ролі системи інтерферону в імунопатогенезі ПВІ ШМ та
розробці нових науково обґрунтованих технологій лікування хворих на
основі застосування у комплексній терапії препаратів інтерферону або
індукторів інтерферону.

Зв’язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Робота виконана
в рамках науково-дослідних робіт Інституту мікробіології і вірусології
ім. Д.К. Заболотного НАН України, виконувалась у відповідності з
тематикою відділу проблем інтерферону та імуномодуляторів Інституту
мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України, а також у
межах Державної програми “Імунопрофілактика населення” за 1993-2000 рр.,
Державної теми “Вивчити вплив інтерферону та його індукторів на
формування імунозапальних процесів з метою розробки рекомендацій для
установ охорони здоров(я” за 1998-2002 рр. (державний реєстраційний
номер 0198V007756) та Державної теми “Вивчити фізіологічну роль системи
інтерферону в імунопатогенезі папіломавірусної інфекції” за 2003-2007
рр. (державний реєстраційний номер 0103V005874) .

Мета роботи. Визначити роль системи інтерферону в імунопатогенезі
папіломавірусної інфекції та асоційованих з нею передпухлинних і
пухлинних захворювань шийки матки шляхом вивчення зв’язку між
функціональним станом системи інтерферону та іншими показниками
імунітету і характером перебігу патологічного процесу; розробити новий
науково обґрунтований підхід до оптимізації медичних технологій
лікування хворих з папіломавірусною інфекцією.

Завдання дослідження.

На підставі результатів цитоморфологічного та електронно-мікроскопічного
дослідження епітелію слизової оболонки шийки матки визначити стан
локальної імунної відповіді при папіломавірусній інфекції та
асоційованих з нею передпухлинних і пухлинних захворюваннях різного
ступеня тяжкості перебігу (доброякісних процесах шийки матки,
цервікальних інтранеоплазіях та преінвазивному раку (cancer in situ)).

Вивчити показники інтерферонового статусу організму: рівень продукції
інтерферонів-( та -? клітинами периферійної крові in vitro у відповідь
на адекватну індукцію, спонтанну продукцію інтерферону, вміст
інтерферону у сироватці крові та цервікальному слизу.

Дослідити продукцію фактора некрозу пухлин-( (ФНП() клітинами
периферійної крові; визначити вміст IL-8, ФНП( та розчинних рецепторів
ФНП( І типу (фактора р55) у сироватці крові.

Визначити показники клітинної імунної відповіді (функціональну
активність клітин фагоцитарної системи; кількість Т-лімфоцитів та їх
окремих субпопуляцій у периферійній крові).

Дослідити показники гуморальної ланки імунітету (вміст сироваткових
імуноглобулінів G, A, M та циркулюючих імунних комплексів; кількість
В-лімфоцитів у периферійній крові).

Запропонувати новий науково обґрунтований підхід до оптимізації медичних
технологій лікування хворих з папіломавірусною інфекцією шийки матки,
який передбачає застосування препаратів інтерферону або індукторів
інтерферону.

Оцінити ефективність комплексного лікування хворих, яке передбачає
використання препаратів інтерферону або його індукторів, на підставі
аналізу результатів дослідження функціонального стану системи
інтерферону та інших показників імунореактивності організму.

Об’єкт дослідження. Папіломавірусна інфекція та асоційовані з нею
передпухлинні і пухлинні захворювання шийки матки.

Предмет дослідження. З’ясування ролі системи інтерферону в
імунопатогенезі папіломавірусної інфекції та асоційованих з нею
передпухлинних і пухлинних захворювань шийки матки.

Методи дослідження. Імунологічні, вірусологічні, мікробіологічні,
молекулярно-біологічні, цитоморфологічні, електронно-мікроскопічні.

Наукова новизна отриманих результатів. Вперше проведено теоретичне
узагальнення і запропоновано нове вирішення наукового завдання по
визначенню ролі системи інтерферону в імунопатогенезі ПВІ та
асоційованих з нею передпухлинних і пухлинних захворювань ШМ шляхом
встановлення зв’язку між функціональним станом системи інтерферону та
іншими показниками імунітету і характером перебігу патологічного
процесу. Розроблено нові науково обґрунтовані підходи до оптимізації
медичних технологій лікування хворих з ПВІ ШМ на основі встановлених
особливостей функціонального стану системи інтерферону та інших
показників імунореактивності організму.

Встановлено, що порушення функціонального стану системи інтерферону є
фактором прогресування ПВІ та асоційованих з нею передпухлинних і
пухлинних захворювань ШМ. При клінічно несприятливому перебігу ПВІ ШМ
пригнічувалась системна продукція інтерферонів-? та -? клітинами
периферійної крові in vitro у відповідь на адекватну індукцію на тлі
низького рівня спонтанного синтезу цього цитокіну та фонових
концентрацій сироваткового інтерферону. Це асоціювалось з інфікуванням
хворих ВПЛ типами високого онкогенного ризику. Ступінь супресії ?- та
(-інтерфероногенезу указує на тяжкість перебігу патологічного процесу.
Виявлено кореляційний зв’язок між інтерфероногенезом та зміною інших
показників імунореактивності організму. Показано, що порушення системної
продукції інтерферонів-? та -? при ПВІ ШМ частково спричинено зменшенням
у периферійній крові хворих кількості та активності основних
клітин-продуцентів цих цитокінів. Незалежно від ступеня тяжкості
перебігу патологічного процесу зниження кількості В-лімфоцитів (CD19+)
призводило до пригнічення продукції інтерферону-?, а CD3+/HLA-DR+ клітин
– інтерферону-?. Встановлено, що при тяжкому перебігу ПВІ ШМ знижувався
вміст інтерферону у цервікальному слизу, що супроводжувалось зменшенням
в епітелії слизової оболонки ШМ кількості імуноцитів (макрофагів та
лімфоцитів) та зникненням клітини Лангерганса. Супресія системного ?- та
(-інтерфероногенезу поєднувалась з порушенням продукції прозапального
цитокіну – ФНП(, а також показників гуморального і клітинного імунітету.
Пригнічення продукції ?-інтерфероногенезу найвиразніше при
імунорегуляторному індексі CD4/CD8 меншому за одиницю (за рахунок
зниження кількості CD4+ та підвищення кількості CD8+ Т-лімфоцитів), а
також кількості CD3+/HLA-DR+ клітин, зменшеній більш ніж удвічі. У
випадку рецидивуючого перебігу захворювання у сироватці крові зростав
вміст розчинних рецепторів І типу ФНП? (фактора р55).

Доведено доцільність використання у комплексному лікуванні хворих з ПВІ
ШМ препаратів інтерферону або їх індукторів із урахуванням
функціонального стану системи інтерферону та інших показників імунітету
після лікування супутніх інфекційно-запальних процесів, проведення
локальної цитостатичної терапії та деструктивного втручання
(кріодеструкції). Встановлено, що підвищення клінічної ефективності
запропонованої комплексної терапії, підтверджене зниженням частоти
рецидивів захворювання, пов’язано з нормалізацією ?- та
?-інтерфероногенезу, продукції прозапальних цитокінів (ФНП?), а також
показників клітинного і гуморального імунітету.

Практичне значення отриманих результатів. Запропоновано науково
обґрунтований підхід до оптимізації технології лікування хворих з ПВІ
ШМ, який передбачає застосування препаратів інтерферону або індукторів
інтерферону на основі принципу індивідуального підбору препаратів і
визначення оптимальної дози in vitro та за схемами, в яких враховується
фаза рефрактерності організму до їх дії. У комплексній терапії хворих з
ПВІ ШМ рекомендовано використовувати препарати інтерферону або індуктори
інтерферону після лікування супутніх інфекційно-запальних процесів,
проведення локальної цитостатичної терапії та деструктивного втручання
(кріодеструкції). Розроблено спосіб індивідуального підбору
імуномодулюючого препарату та визначення його оптимальної дози in vitro
для корекції імунітету у хворих.

Доведено, що для вибору адекватної імунотерапії перед лікуванням
доцільно проводити комплексне імунологічне обстеження хворих з
обов’язковим дослідженням функціонального стану системи інтерферону та
інших показників імунітету (продукції прозапальних цитокінів, показників
клітинного та гуморального імунітету). Встановлено, що визначення
показників інтерферонового статусу організму (продукції інтерферонів-?
та -? клітинами периферійної крові in vitro у відповідь на адекватну
індукцію; спонтанного синтезу цього цитокіну; вмісту сироваткового
інтерферону), продукції прозапальних цитокінів (ФНП?), клітинної
(функціональної активності клітин фагоцитарної системи;
імунорегуляторного індексу CD4/CD8 і кількості CD3+/HLA-DR+ лімфоцитів у
периферійній крові) та гуморальної (вмісту сироваткових IgG, IgM та ЦІК)
ланок імунітету, а також концентрації розчинного рецептору І типу ФНП(
(фактора р55) у сироватці крові дозволяє оцінити характер перебігу ПВІ
ШМ, а також клінічну ефективність лікування хворих.

Розроблено та направлено на реєстрацію науково-технічну документацію на
технологію отримання рекомбінантного інтерферону-?.

Особистий внесок здобувача. Дисертаційну роботу сплановано і виконано
автором особисто. Здобувач – одноосібний автор центрального положення
дисертації про ключову роль системи інтерферону в імунопатогенезі ПВІ
ШМ. Ідеї, гіпотези і наукові положення повністю належать автору.
Дослідження поводились за керівництвом та особистою участю автора.
Отримані результати обговорено та опубліковано у спільних працях.

Апробація результатів дисертації. Основні результати роботи викладено на
ІІ Міжнародній конференції “Біоресурси та віруси” (Київ, 1998); ІІ
з’їзді онкологів країн СНД “Онкология-2000” за участю вчених США, Європи
і Азії (Київ, 2000); ІІІ Міжнародній конференції “Біоресурси та віруси”
(Київ, 2001); Х з’їзді Товариства мікробіологів України (Одеса, 2004);
ІХ Міжнародній конференції “Біоресурси та віруси” (Київ, 2004);
установчому з’їзді Українського товариства клітинної біології (Львів,
2004).

Публікації. За темою дисертації опубліковано 35 наукових робіт, у тому
числі 22 статті у наукових фахових виданнях, рекомендованих ВАК України;
2 монографії; 3 патенти та 8 тез доповідей.

Обсяг і структура дисертації. Дисертація складається з вступу, розділів
огляду літератури, матеріалів та методів, власних досліджень, аналізу та
узагальнення результатів, висновків, практичних рекомендацій та
показника літератури, що включає 443 джерела, зокрема 385 надрукованих в
іноземних видавництвах. Дисертація викладена на 337 сторінках
машинопису, ілюстративний матеріал подано у 68 таблицях та 30 малюнках.

Подяки. Автор щиро вдячна всім, з ким співпрацювала під час виконання
роботи. Особлива подяка висловлюється д.мед.н, професору Лакатошу В. П.
та д.б.н., професору Руденко А.В.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Матеріали та методи дослідження. Обстежено 255 жінок з ПВІ ШМ (середній
вік 26,5 років). Контрольну групу склали 20 клінічно здорових жінок того
ж віку, а групу порівняння – 52 хворих на урогенітальний хламідіоз та 29
хворих з герпетичною генітальною інфекцією, в яких виявляли віруси
герпесу ІІ типу (ВПГ-ІІ). Детекцію ДНК ВПЛ проводили за допомогою методу
полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). ПВІ діагностували на основі
цитоморфологічних (Meisels A., Fortin R., 1989; Koss F., 1993) та
кольпоскопічних (Reid A. et. al., 1984) ознак. Супутню урогенітальну
хламідійну інфекцію визначали методом цитоскопії, а також за допомогою
прямого імунофлюоресцентного методу (використовували тест-систему
“Chlamiset”, Orion Diagnostica, Фінляндія). Герпетичну інфекцію
діагностували за допомогою цитологічного методу (Овчинников Н.М. с
соавт., 1987) та ПЛР.

Хворих обстежували до, а також після лікування, яке проводили на кафедрі
акушерства та гінекології №1 Національного медичного університету ім.
О.О. Богомольця на базі 18 клінічної лікарні м. Києва (д.мед.н., проф.
Лакатош В.П.). Цитоморфологічне дослідження матеріалу ШМ проведено в
лабораторії цитоморфології ЦНІЛ Національного медичного університету ім.
О.О. Богомольця. Ультраструктурну організацію епітелію слизової оболонки
ШМ досліджено за допомогою методу електронної мікроскопії на базі
Науково-дослідного лабораторного центру Національного медичного
університету ім. О.О. Богомольця (д.б.н., проф. Стеченко Л.О.).

З метою оцінки функціонального стану системи інтерферону визначали
показники інтерферонового статусу організму: досліджували продукцію
інтерферонів-( та -( нефракціонованими клітинами периферійної крові in
vitro у відповідь на адекватну індукцію, визначали вміст інтерферону у
сироватці крові та цервікальному слизу, а також спонтанну продукцію
інтерферону клітинами периферійної крові. Інтерферони-( та -(
індукували, використовуючи відповідно вірус хвороби Ньюкастла (ВХН, штам
Індіана) та фітогемаглютинін (ФГА; Difco, США). Активність інтерферону
визначали шляхом мікротитрування у перевивній культурі чутливих клітин
(диплоїдних фібробластів людини М-19). Активність інтерферону оцінювали
за пригніченням цитопатичної дії тест-вірусу (вірусу везикулярного
стоматиту, вакцинний штам Н). У дослідженнях використовували
референс-препарати інтерферонів-( (міжнародний стандарт В 69/19) та -(
(галузеві стандарти). За титр інтерферону приймали те розведення зразка,
при якому спостерігався захист 50 % клітин від цитопатичної дії 100
ТЦД50/0,1 мл тест-вірусу (Модзолевский А.Ф. с соавт., 1994). ФНП( у
сироватці крові і цервікальному слизу, а також ФНП(, який продукується у
культурі нефракціонованих клітин периферійної крові спонтанно або
внаслідок стимуляції ЛПС E.coli 026:В6 L-2654 (Sigma, США), досліджували
загальноприйнятим методом за цитотоксичною дією на перевивну культуру
фібробластів мишей L-929. Кількість ФНП( у зразках визначали за індексом
цитотоксичності (ІЦ, %), який обчислювали за формулою:

ІЦ, %= ,

де ОГ (контролю АсD) – середнє арифметичне оптичної густини в комірках з
контролем АсD; ОГ (зразка) – середнє арифметичне оптичної густини в
комірках з одним досліджуваним зразком. За різницею між показниками ІЦ у
спонтанному та ЛПС-стимульованому тестах визначали функціональний резерв
(ФР) клітин-продуцентів ФНП( (у %) (Модзолевский А.Ф. с соавт. 1994).
Вміст розчинних рецепторів І типу ФНП? (фактора р55), а також IL-8 у
сироватці крові досліджували за допомогою методу імуноферментного
аналізу (ІФА) з використанням відповідних тест-систем виробництва
Науково-дослідного інституту гематології і переливання крові МОЗ
республіки Білорусь (Nashkevich N.N. et. al., 2002; Петёвка Н.В. с
соавт., 2003). Функціональну активність клітин фагоцитарної системи
(моноцитів та нейтрофілів периферійної крові) оцінювали, використовуючи
загальноприйняті методи дослідження поглинальної та киснезалежної
бактерицидної активності. При дослідженні поглинальної активності
фагоцитів використовували тест-бактерії: живу культуру St. aureus (шт.
8325, Wood-46, Cowan-1). Визначали показник фагоцитозу (ПФ),
підраховуючи у полі зору мікроскопа кількість клітин, які містили
бактерії (у %); та фагоцитарне число (ФЧ) – середню кількість бактерій,
які поглинались фагоцитами (в ум. од.) (Вихоть Н.Е., 1982). Киснезалежну
бактерицидну активність фагоцитів досліджували у спонтанному та
стимульованому тест-бактеріями (St. аureus; шт. 8325, Wood-46, Cowan-1)
тесті відновлення нітросинього тетразолію (НСТ-тест) цитохімічним
методом. У полі зору мікроскопа вираховували відсоток клітин, що містили
темно-сині гранули диформазану на 100 підрахованих фагоцитів.
Функціональний резерв (ФР) визначали за різницею між показниками
стимульованого та спонтанного НСТ-тесту (у %) (Модзолевский А.Ф. с
соавт., 1994). Вміст імуноглобулінів G, A, M у сироватці крові
досліджували за допомогою методу радіальної імунодифузії з використанням
моноспецифічних сироваток проти імуноглобулінів людини (виробництва
Науково-дослідного інституту епідеміології та мікробіології, м. Нижній
Новгород, Росія) за методом Mancini G. (1963). Вміст ЦІК у сироватці
крові досліджували за допомогою методу преципітації у 3 % розчині
поліетиленгліколю (ПЕГ) 6000 (Digeon М. et al., 1977). Концентрацію
білка у пробах визначали при довжині хвилі 450 нм та виражали в од. опт.
густини. Поверхневі антигени Т- та В-лімфоцитів периферійної крові
досліджували за допомогою методу прямої імунофлюоресценції. У роботі
використовували моноклональні антитіла до CD3+, CD4+, CD8+, CD19+
(Becton-Dickinson, США), СD3+/HLA-DR+ та CD3-/HLA-DR+ (Immunotech,
Франція) антигенів. Підрахунок Т- та В-лімфоцитів, а також аналіз
результатів проводили на цитофлюориметрі FACStar Plus (Becton-Dickinson,
США).

Чутливість клітин до дії інтерферону та інших імуномодуляторів визначали
за зміною функціонально-метаболічної активності клітин фагоцитарної
системи (нейтрофілів периферійної крові) в НСТ-тесті за розробленим нами
методом (Пат. № 45529 А України). Індекс стимуляції (у %) розраховували
за формулою (1 – А/В) х 100, де А – оптична густина диформазану у
контрольних комірках, В – оптична густина диформазану у комірках з
обробленими імуномодулятором клітинами.

Всі отримані цифрові дані опрацьовували за допомогою комп’ютерної
програми Epi Info (версія 6.0) методом варіаційної статистики з
використанням критерію Стьюдента. З метою оцінки окремих показників
використовували їх середнє арифметичне значення ( похибка середнього
(M(m). Взаємозв’язок між параметрами встановлювали за допомогою
кореляційного аналізу; визначали коефіцієнт кореляції (R) (Pagano et
al., 1993).

РЕЗУЛЬТАТИ ВЛАСНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ

Цитоморфологічна, ультраструктурна організація епітелію слизової
оболонки шийки матки при папіломавірусній інфекції та стан
мікробіоценозу піхви. Результати дослідження цитоморфології епітелію
слизової оболонки ШМ виявили варіабельні прояви ВПЛ-асоційованої
патології – переважали доброякісні процеси ШМ, цервікальні
інтранеоплазії (ЦІН) І, ІІ і ІІІ ступеня тяжкості перебігу, а також
cancer in situ. Згідно Schiffman M.N. et al. (1993) ступінь тяжкості
перебігу ПВІ ШМ класифікували як легкий у хворих з при доброякісними
процесами ШМ (n = 102), помірний – з ЦІН І-ІІ (n = 98), тяжкий – з ЦІН
ІІІ і cancer in situ (n = 55). ПВІ ШМ діагностували на основі виявлення
ДНК ВПЛ за допомогою методу ПЛР, а також за наявністю специфічних
цитоморфологічних ознак (Meisels A., Fortin R., 1989; Koss F., 1993) і
кольпоскопії (Reid A. et. al., 1984).

За допомогою цитоморфологічного методу патогноманічні маркери ПВІ у
матеріалі ШМ нами достовірно діагностовано у 72,0 % випадків, що
співпадало з позитивними результатами ПЛР. Найспецифічними цитологічними
маркерами ПВІ були койлоцити, дискератоцити, двоядерні, багатоядерні та
гігантські клітини (Cavalcanti S. et al., 1997; Аполихина И.А., 2002).
На відміну від доброякісних процесів ШМ при ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і cancer
in situ у цитологічних препаратах виявляли койлоцитарну атипію,
багатоядерні та гігантські клітини, а в гістологічних – койлоцитарну
атипію та патологічні мітози. Слід зазначити, що у гістологічних
препаратах хворих з ЦІН ІІІ і cancer in situ атипові клітини були
наявними по всій товщі епітеліального пласта.

При доброякісних процесах ШМ ідентифіковано ДНК ВПЛ типів низького
онкогенного ризику (ВПЛ-6 та -11). ДНК ВПЛ типів високого онкогенного
ризику виявлено при ЦІН І-ІІ (ВПЛ-16 у 58,0 % випадків; ВПЛ-18 у 34,0 %
випадків; ВПЛ-31 та -33 у 8,0 % випадків), а також ЦІН ІІІ і cancer in
situ (ВПЛ-16 у 79,0 % випадків; ВПЛ-18 у 21,0 % випадків). У хворих із
ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і сancer in situ ДНК ВПЛ типів низького онкогенного
ризику (ВПЛ-6 та -11) у жодному випадку не було ідентифіковано.

Проведений нами аналіз електронограм матеріалу ШМ показав, що зростання
ступеня тяжкості перебігу патологічного процесу супроводжувалось
виразнішою дезорганізацією ультраструктури усіх шарів епітелію слизової
оболонки ШМ, підтвердженою кератинізацією епітеліоцитів на тлі
роз’єднання епітеліального пласта (ЦІН І-ІІ), та зниженням
білоксинтезуючої активності епітеліальних клітин (ЦІН ІІІ і cancer in
situ). Встановлено, що в шарах епітелію слизової оболонки ШМ при
доброякісних процесах ШМ та ЦІН І-ІІ збільшувалась кількість імуноцитів
– лімфоцитів та макрофагів, які формували міжепітеліальні скупчення.
Імовірно, це є відображенням активації імунної відповіді відносно ВПЛ
при легкому та помірному ступені перебігу захворювання. Разом з тим при
ЦІН ІІІ і cancer in situ кількість лімфоцитів та макрофагів різко
зменшувалась. Слід зазначити, що в шарах епітелію слизової оболонки ШМ
при доброякісних процесах ШМ, ЦІН І-ІІ, ЦІН ІІІ та cancer in situ зовсім
не виявлялись клітини Лангерганса.

Таким чином, отримані нами дані виявили зв’язок між цитоморфологічною,
ультраструктурною зміною епітелію слизової оболонки ШМ та ступенем
тяжкості перебігу захворювання і типом ВПЛ. У той же час зменшення
кількості лімфоцитів та макрофагів, а також зникнення клітин Лангерганса
при тяжкому ступені перебігу захворювання (ЦІН ІІІ і cancer in situ),
підтвердженому дезорганізацією цитоморфології та ультраструктури
епітелію слизової оболонки ШМ, свідчить про порушення локальної імунної
відповіді, яка відіграє важливу роль у протидії організму ВПЛ та
процесам злоякісної трансформації.

Слід зазначити, що за результатами дослідження мікробіоценозу піхви при
ПВІ ШМ встановлено високу частоту асоціаційного інфікування хворих.
Хламідійна інфекція ускладнювала перебіг ПВІ ШМ при доброякісних
процесах ШМ, ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і cancer in situ відповідно у 30,1;
36,7 та 38,9 % випадків. У 8,3 % випадків хворі були інфіковані ВПЛ в
асоціації з ВПГ-II. У хворих був бактеріальний вагіноз (40,0 %
випадків). Крім того, виявляли дріжджеподібні гриби роду Candida (35,0 %
випадків), трихомонади (7,4 %), гонококи (3,7 %) та гарднерели (1,9 %
випадків). У літературних джерелах дискутується питання стосовно
супутніх патогенів, що передаються статевим шляхом, зокрема хламідій та
ВПГ-ІІ як факторів ризику ПВІ. Тому функціональний стан системи
інтерферону та інших показників імунореактивності організму досліджували
окремо у хворих із моно-інфекцією, обумовленою ВПЛ, та ускладненою
хламідіями або ВПГ-ІІ (мікст-інфекції).

Функціональний стан системи інтерферону. Дослідження зв’язку між
функціональним станом системи інтерферону і характером перебігу вірусних
інфекцій має важливе значення для розуміння патогенезу цих захворювань
та дозволяє контролювати і попереджувати їх розвиток (Zheng P.S., 1995;
de Gruijl T.D., 1999). Інтерферонам притаманна широка
контрольно-регуляторна функція, що дає підставу віднести їх до
поліфункціональних біорегуляторів широкого спектру дії та до агентів,
які регулюють гомеостаз. Відомо, що супресія продукції ендогенного
інтерферону лежить в основі переходу вірусних інфекцій у хронічну форму
та сприяє їх злоякісному прогресуванню (Ершов Ф.И., 1998; Baccala R. et
al., 2005). Тому логічно було очікувати певних змін продукції
інтерферону при ПВІ ШМ.

Результати проведених нами досліджень показали, що клінічно
несприятливий перебіг ПВІ ШМ супроводжувався порушенням
інтерфероногенезу на системному та локальному рівнях. Так,
пригнічувалась здатність клітин периферійної крові до продукції
інтерферону-( in vitro у відповідь на індукцію ФГА: титри інтерферону-(
дорівнювали 2,21(0,01 log2 Од/мл проти 4,80(0,02 log2 Од/мл (p 0,05). При доброякісних процесах ШМ, а також ЦІН І-ІІ та
ЦІН ІІІ і cancer in situ рівень спонтанної продукції інтерферону
клітинами периферійної крові також був низьким (рис. 1). Титри
спонтанного інтерферону не змінювались при моно- та мікст-інфекції,
обумовленій ВПЛ та хламідіями, при доброякісних процесах ШМ (1,13(0,09
та 1,15(1,10 log2 Од/мл); ЦІН І-ІІ (1,15(0,10 та 1,10(0,08 log2 Од/мл);
ЦІН ІІІ та cancer in situ (1,10(0,10 та 1,12(0,10 log2 Од/мл). Спонтанна
продукція інтерферону клітинами периферійної крові зберігалась на рівні
контролю у хворих, інфікованих ВПЛ та ВПГ-ІІ (1,16(0,10 log2 Од/мл).

Результати проведених досліджень показали, що при ПВІ ШМ порушення
продукції інтерферонів-? та -? активованими клітинами периферійної крові
поєднувалось з фоновими концентраціями сироваткового інтерферону
(2,90(0,10 log2 Од/мл; у контролі 2,50(0,10 log2 Од/мл; p > 0,05).
Концентрація сироваткового інтерферону зберігалась на рівні контролю при
різному ступені тяжкості перебігу захворювання – доброякісних процесах
ШМ, ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і cancer in situ (відповідно 3,03(0,40;
3,07(0,20 та 2,75(0,10 log2 Од/мл). Вміст інтерферону у сироватці крові
не змінювався відносно контролю при моно- та мікст-інфекції, обумовленій
ВПЛ та хламідіями, у хворих з доброякісними процесами ШМ (2,83(0,10 та
3,66(0,41 log2 Од/мл); ЦІН І-ІІ (2,89(0,40 та 3,44(0,40 log2 Од/мл); ЦІН
ІІІ і cancer in situ (2,80(0,10 log2 та 2,75(0,20 log2 Од/мл). У хворих,
в яких виявляли ВПЛ в асоціації з ВПГ-ІІ, титр сироваткового інтерферону
також був фоновим (2,55(0,09 log2 Од/мл). Однак результати аналізу
індивідуальних імунограм хворих з доброякісними процесами ШМ та ЦІН І-ІІ
показали, що відповідно у 24,7 та 13,2 % випадків концентрація
інтерферону у сироватці крові зростала суттєво (5,50(0,09 та 5,60(0,10
log2 Од/мл; у контролі 2,50(0,10 log2 Од/мл; p 0,05) у контролі. У відповідь на
стимуляцію ЛПС продукція ФНП( зростала: ІЦ дорівнював 35,1(3,2 % проти
23,1(2,1 %, (р 0,05) у контролі.

При цьому не змінювався ФР клітин продуцентів ФНП(, який у хворих із
моно- та мікст-інфекцією дорівнював відповідно при доброякісних процесах
ШМ 9,6(1,5 та 10,3(1,1 %; при ЦІН І-ІІ – 8,0(1,2 та 10,5(1,7 % порівняно
з 12,2(1,0 % (p > 0,05) у контрольній групі. Разом з тим у хворих з ЦІН
ІІІ та cancer in situ, інфікованих ВПЛ в асоціації з хламідіями,
спонтанна продукція ФНП( клітинами периферійної крові підвищувалась: ІЦ
зростав до 38,1(3,5 % (p 0,05). Однак при ЦІН ІІІ і cancer in situ зниження ФР
клітин-продуцентів ФНП( спостерігалось як при моно- (4,9(0,8 %; p 0,05), що,
імовірно вказує на неадекватність розвитку запальної реакції організму.

При ПВІ ШМ вміст ФНП( зростав також у цервікальному слизу: ІЦ дорівнював
відповідно 20,9(1,1; 21,8( 1,3 та 29,2(1,1 % проти 10,2(1,6 % (p O( * P R A 1/4 I u ? ? Pтакту здійснюють пряму цитотоксичну дію відносно трансформованих клітин. Їх противірусна активність пов’язана з продукцією фактора ФНП(, який пригнічує експресію ранніх онкогенів Е6 та Е7 ВПЛ-16 в іморталізованих клітинах різних ліній кератиноцитів людини (Bianchi A.et al., 1997; Miura T.A. et al., 2003). Результати проведених нами досліджень показали, що перебіг ПВІ ШМ характеризувався дисфункцією мононуклеарних і поліморфноядерних клітин фагоцитарної системи (моноцитів та нейтрофілів периферійної крові). Спостерігалась активація киснезалежного метаболізму нейтрофілів периферійної крові за показниками спонтанного НСТ-тесту (51,1(2,1 %; у контролі 29,0(1,9 %; p 0,05).
Кількість НСТ-позитивних нейтрофілів у спонтанному НСТ-тесті
підвищувалась при доброякісних процесах ШМ (49,8(3,8 %; p
0,05) та ЦІН І-ІІ (6,8(1,0 %; p > 0,05), але при ЦІН ІІІ і cancer in
situ цей показник зменшувався майже удвічі відносно контролю (3,8(0,2 %;
p 0,05). Отримані нами дані з одного боку
свідчать про відсутність адекватної запальної реакції організму при ПВІ
ШМ, що узгоджується з результатами інших досліджень (Hilders С. et al.,
1993), з іншого – про те, що саме нейтрофіли при ПВІ можуть виступати як
детектор запальної реакції організму, її інтенсивності, кінетики та
тенденції розвитку.

При ПВІ ШМ кількість нейтрофілів периферійної крові, здатних до
поглинання тест-бактерій, не змінювалась: ПФ дорівнював 57,1(5,8 % проти
53,5(6,0 % (p > 0,05) у контролі, також спостерігалась тенденція до
зниження їх ФЧ (4,3(1,0 ум. од.; у контролі 7,0(0,1 ум. од.; p > 0,05).
У той же час зростання ступеня тяжкості перебігу захворювання призводило
до часткового пригнічення поглинальної функції нейтрофілів. Так, ПФ
нейтрофілів у хворих з доброякісними процесами ШМ, ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і
cancer in situ зберігався на рівні контролю (відповідно 55,5(3,0;
56,7(4,0 та 58,3(3,8 %). ФЧ нейтрофілів при доброякісних процесах ШМ
вірогідно не змінювалось (5,3(0,7 ум. од.), однак цей показник був
нижчим за контрольний у хворих з ЦІН І-ІІ (3,9(0,2 ум.од.; p 0,05) у контролі. При ЦІН ІІІ і
cancer in situ у хворих із мікст-інфекцією, обумовленою ВПЛ та
хламідіями, виявлено тенденцію до зниження ФР нейтрофілів (6,0(1,0 %; p
> 0,05), при моноінфекції цей показник знижувався майже утричі (3,0(0,2
%; p
0,05) у контролі. Виявлено тенденцію до зниження ФЧ нейтрофілів при
мікст-інфекції у хворих із доброякісними процесами ШМ (5,5(0,8 ум. од.;
p > 0,05), ЦІН І-ІІ (5,5(0,9 ум. од.; p > 0,05) та ЦІН ІІІ і cancer in
situ (5,0(1,0 ум. од.; p > 0,05). У хворих із моноінфекцією цей показник
при доброякісних процесах ШМ вірогідно не змінювався відносно контролю
(5,1(0,8 ум. од.), але зменшувався при ЦІН І-ІІ (2,2(0,1 ум. од.; p 0,05). Отримані дані вказують, що
реакція нейтрофілів на інфекційний агент не залежить від його природи, а
носить неспецифічний характер. Разом з тим дисфункція нейтрофілів не
забезпечує ефективний захист організму, що може сприяти вторинному
інфікуванню хворих іншими патогенами, які передаються статевим шляхом.

Встановлено, що перебіг ПВІ ШМ не супроводжувався зміною
функціонально-метаболічної активності моноцитів периферійної крові. У
хворих з доброякісними процесами ШМ, ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і cancer in
situ на рівні контролю залишались показники НСТ-тесту спонтанного
(відповідно 14,5(1,4; 17,0 (1,0 та 18,0(1,9 %; у контролі 12,0(1,0 %; p
> 0,05) та стимульованого (відповідно 21,9(1,6; 23,4(1,9 та 25,1(1,9 %;
у контролі 19,1(1,5 %; p > 0,05). Також не змінювався ФР (відповідно
6,4(0,8; 6,8(0,7 та 6,5(0,9 %; у контролі 7,1(1,0 %; p > 0,05). Разом з
тим перебіг ПВІ ШМ внаслідок рецидивування захворювання призводив до
порушення функціональної активності моноцитів периферійної крові.
Спостерігалось підвищення відносно контролю кількості НСТ-позитивних
моноцитів у спонтанному (49,2(1,2 %; p 0,05). Саме у цих хворих
титри ?-інтерферону дорівнювали 1,30(0,09 log2 Од/мл проти 2,50(0,10
log2 Од/мл у решти хворих цієї групи з нормальним імунорегуляторним
індексом CD4/CD8 та 4,80(0,02 log2 Од/мл у контролі (p 0,05) та M (1,38(0,11
г/л; у контролі 1,31(0,32 г/л; р > 0,05). При доброякісних процесах ШМ,
ЦІН І-ІІ та ЦІН ІІІ і cancer in situ концентрація IgA дорівнювала
відповідно 1,84(0,50; 1,83(0,61 та 1,89(0,60 г/л, а IgM – відповідно
1,51(0,40; 1,40(0,30 та 1,20(0,20 г/л. У хворих із доброякісними
процесами ШМ при мікст-інфекції, обумовленій ВПЛ та хламідіями, виявлено
тенденцію до зниження концентрації сироваткових IgG (8,9(0,1 г/л, р >
0,05), тоді як при моноінфекції цей показник зменшувався (6,9(0,1 г/л; p
0,05). У хворих всіх груп порівняння спостерігалась тенденція до
зменшення кількості CD3-/HLA-DR+ клітин (відповідно 150(21; 160(16 та
170(17 кл./мкл; у контролі 202(20 кл./мкл; p > 0,05). У той же час
аналіз результатів індивідуального імунологічного обстеження хворих
виявив зменшення кількості CD3-/HLA-DR+ клітин у периферійній крові при
доброякісних процесах ШМ у 37,5 % випадків (105(34 кл./мкл; p

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020