.

Активность основных карбоксипептидаз в тканях мышей при введении тестостерона и прогестерона

Язык: русский
Формат: дипломна
Тип документа: Word Doc
82 5120
Скачать документ

96

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ В.Г. БЕЛИНСКОГО

На правах рукописи

Салдаев Дамир Абесович

АКТИВНОСТЬ ОСНОВНЫХ КАРБОКСИПЕПТИДАЗ В ТКАНЯХ МЫШЕЙ ПРИ ВВЕДЕНИИ
ТЕСТОСТЕРОНА И ПРОГЕСТЕРОНА

03.00.04 – Биохимия

Диссертация на соискание

ученой степени кандидата

биологических наук

Научные руководители:

кандидат биологических наук

профессор Генгин М.Т.,

кандидат биологических наук доцент Вернигора А.Н.

ПЕНЗА – 2000

содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нейропептиды и их обмен

1.2. Физико-химические свойства, субстратная специфичность и
биологическая роль карбоксипептидазо-В-подобных ферментов

1.2.1. Карбоксипептидаза Н

1.2.2. ФМСФ-ингибируемая карбоксипептидаза

1.3. Половые стероидные гормоны

1.3.1. Тестостерон

1.3.2. Прогестерон

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

2.2. Методы исследования

2.2.1. Метод введения половых стероидных гормонов

2.2.1. Метод определения активности карбоксипептидазы Н

2.2.2. Метод определения активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы

2.2.3. Метод определения концентрации белка

2.2.4. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. Результаты исследования

3.1. Тканевое распределение активности основных карбоксипептидаз у
самцов и самок мышей

3.1.1. Распределение активности карбоксипептидазы Н в
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок
мышей

3.1.2. Распределение активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы в в
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок
мышей

3.2. Активность основных карбоксипептидаз у самок мышей при введении
тестостерона и прогестерона

3.2.1. Активность карбоксипетидазы Н и ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы при введении тестостерона в тканях самок мышей

3.2.2. Активность карбоксипетидазы Н и ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы при введении прогестерона в тканях самок мышей

3.3. Активность основных карбоксипептидаз у самцов мышей при введении
тестостерона и прогестерона

3.3.1. Активность карбоксипетидазы Н и ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы при введении тестостерона в тканях самцов мышей

3.3.2. Активность карбоксипетидазы Н и ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы при введении прогестерона в тканях самцов мышей

3.4. Активность карбоксипетидазы Н и ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
in vitro при действии тестостерона и прогестерона

ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ВЫВОДЫ

ЛИТЕРАТУРА

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АКТГ – адренокортикотропный гормон

АПМЯК – аминопропилмеркаптоянтарная кислота

ГАМК – гамма-аминомасляная кислота

ГОМК – гамма-оксимасляная кислота

ГГГС – гипоталамо-гипофизарно-гонадная система

ГГНГС – гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадная система

ГГНС – гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система

ГнРФ – гонадотропин-рилизинг-фактор

ГПЯК – гуанидинопропилянтарная кислота

ГЭМЯК – гуанидиноэтилмеркаптоянтарная кислота

ДГТ – дигидротестостерон

КП – карбоксипептидаза

КП M – карбоксипептидаза M

КП N – карбоксипептидаза N

КП U – карбоксипептидаза U

КП В – карбоксипептидаза В

КП Н – карбоксипептидаза Н

ЛГ – лютеинизирующий гормон

ПСА – простатический специфический антиген

ТРФ – тиреотропин-рилизинг-фактор

ФМСФ – фенилметилсульфонилфторид

ФМСФ-ингибируемая КП – фенилметилсульфонилфторид-ингибируемая
карбоксипептидаза

ФСГ – фолликулостимулирующий гормон

ЭДТА – этилдиаминтетраацетат натрия

ВВЕДЕНИЕ

Половое развитие и дифференциация, а также процессы, связанные с
размножением, представляют собой наиболее интересные проблемы
современной биологии. Важную роль в этих процессах играют половые
стероидные гормоны [23, 24, 27, 37, 39, 42, 43]. Синтез и секреция
половых стероидов регулируется пептидными гормонами гипоталамуса
(гонадотропин-рилизинг-фактор) и гипофиза (лютеинизирующий гормон и
фолликулостимулирующий гормон) [24, 27, 37, 39, 42]. Кроме того, в
регуляцию уровня половых стероидных гормонов вовлекаются многие
нейропептиды, которые обычно не связывают с половой системой. Например,
-эндорфин [277], энкефалины [61], АКТГ [277], Arg8-вазопрессин [175,
214, 266], Arg8-вазотоцин [214] и др. Нейропептиды синтезируются в виде
высокомолекулярных неактивных предшественников, в структуре которых
аминокислотные последовательности активных пептидов ограничены парами
остатков основных аминокислот [1, 65, 113, 120, 147]. Для высвобождения
активных пептидов необходимо последовательное действие трипсиноподобного
и карбоксипептидазо-В-подобного ферментов [113, 120, 152, 170]. К
карбоксипептидазо-В-подобным относятся ферменты, отщепляющие остатки
основных аминокислот с карбоксильного конца белка-предшественника.
Именно эти ферменты участвуют на конечных стадиях процессинга и,
вероятно, играют определенную роль в регуляции уровня активных пептидов
[43, 120, 152, 170]. Известно, что карбоксипептидаза Н (КП Н, КФ
3.4.17.10) участвует в биосинтезе многих нейропептидов, таких как
инсулин [6, 133, 253], глюкагон [46], энкефалины [46, 49], АКТГ [54],
вазопрессин [57], окситоцин [58], вещество P [59], атриальный
натрийуретический фактор [38]. Поскольку многие из этих пептидов
принимают участие в регуляции уровня половых стероидных гормонов [24,
27, 39, 42], то возможно, что КП Н вовлекается в процессы половой
дифференцировки и размножения, однако ее роль в этих процессах до конца
не ясна. Вместе с тем предполагают, что функции недавно обнаруженной
ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы (ФМСФ-ингибируемой КП) сходны с
таковыми КП Н. Однако роль этого фермента, практически, не изучена.

Целью данной работы было изучение активности КП Н и ФМСФ-ингибируемой КП
в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадной системе самцов и самок
мышей при введении тестостерона и прогестерона. При выполнении работы
были поставлены следующие задачи. 1. Сравнить распределение активности
КП Н и ФМСФ-ингибируемой КП в отделах ГГНГС самцов и самок. 2. Изучить
активность исследуемых карбоксипептидаз в динамике у самок при введении
разных доз тестостерона и прогестерона. 3. Сравнить активность КП Н и
ФМСФ-ингибируемой КП у самцов и самок при введении тестостерона и
прогестерона. 4. Изучить активность исследуемых ферментов in vitro при
действии тестостерона и прогестерона.

Научная новизна и практическая ценность работы. Впервые изучено влияние
тестостерона и прогестерона на активность КП Н и ФМСФ-ингибируемой КП в
ГГНГС самцов и самок мышей. Установлена зависимость изменения активности
исследуемых ферментов от пола животного и времени после введения
стероидных гормонов. Полученные результаты представляют интерес для
более глубокого понимания механизмов функционирования пептидергических
систем и роли основных карбоксипептидаз в процессах, связанных с
половыми стероидными гормонами.

Апробация и публикации. Материалы диссертации доложены на IV Пущинской
конференции молодых ученых (Пущино, 1999 г.), на XXXVIII Международной
студенческой конференции ”Студент и научно-технический прогресс”
(Новосибирск, 2000 г.) и на итоговых научных конференциях ПГПУ (1998,
1999, 2000). По результатам исследования опубликовано 5 статей.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Нейропептиды и их обмен

Нейропептиды – это полифункциональные высокоактивные вещества пептидной
природы, которые играют важную роль в реализации и регуляции различных
физиологических и поведенческих реакций организма.

Нейропептиды играют важную роль в адаптационных процессах, проявляют
анальгетические эффекты, участвуют в формировании пищедобывательного и
полового поведения [26, 28, 30, 35, 140, 169, 207]. Многие из этих
веществ вовлекаются в регуляцию полового созревания [2, 4, 38, 40].
Нейропептиды влияют на половую дифференциацию организма (ГнРФ, ЛГ, ФСГ,
пролактин [24, 27, 39, 42, 43]), на процессы внимания и памяти
(например, АКТГ и ?-меланотропин – стимуляторы запоминания и внимания),
на эмоциональное поведение (тиролиберин, меланостатин, кортиколиберин –
стимуляторы эмоционального поведения), обладают анальгезирующим
действием (нейротензин, опиодные пептиды) [34, 36].

Уровень нейропептидов определяется соотношением скоростей их синтеза и
деградации.

Нейропептиды синтезируются в организме, как правило, в виде
высокомолекулярных неактивных предшественников (препропептидов) [22]. В
состав последних могут входить аминокислотная последовательность как
одного, так и нескольких нейропептидов. Известно много белков,
содержащих в своей структуре последовательности нейропептидов:
предшественник гонадотропин-рилизинг-фактора, проопиомеланокортин,
препроэнкефалин А, продинорфин (препроэнкефалин В) и другие [1, 32]. В
частности, в состав предшественника гонадотропин-рилизинг-фактора входит
ГнРФ и гонадолиберин-ассоциированный пептид.

Все препропептиды содержат на N-конце сигнальную последовательность из
15-20 остатков гидрофобных аминокислот. Нейропептиды, входящие в состав
предшественника, как правило, ограничены с C- и N-концов (фланкированы)
парами остатков основных аминокислот – аргинина и лизина [1, 3, 65, 81,
113, 120, 147].

Сигнальная последовательность, взаимодействуя с рецепторами
эндоплазматического ретикулума, способствует переносу предшественника
нейропептида в просвет ретикулума. В цистернах эндоплазматического
ретикулума под действием сигнальной пептидазы происходит отщепление
сигнальной последовательности, а также N-гликозилирование и формирование
характерной для полипептида третичной структуры, которая препятствует
обратному выходу белка в цитоплазму. Посттрансляционная модификация,
включающая гликозилирование, амидирование, ацетилирование или
сульфирование, предотвращает нарушение процессинга и образование
нетипичных пептидов [1, 19].

Предшественники нейропептидов синтезируются на рибосомах гранулярного
эндоплазматического ретикулума. Как сказано выше, препропептиды не
обладают функциональной активностью. Для получения активных форм, они
подвергаются посттрансляционному процессингу, одним из основных
механизмов которого является ограниченный протеолиз [3, 5, 20, 21].

Процессинг биологически активных пептидов осуществляется при
передвижении молекул пропептидов по гранулярному эндоплазматическому
ретикулуму, комплексу Гольджи и в секреторных везикулах [123].
Секреторные везикулы содержат полный набор ферментов, необходимых для
процессинга и специальные системы поддержания pH внутри везикул [22].

Процессинг нейропептидов внутри секреторных везикул включает в себя
эндо- и экзопротеолитические реакции. Эндопротеолиз осуществляется при
действии трипсиноподобных протеиназ (проопиомеланокортин-превращающего
фермента [176, 177], продинорфин-превращающего фермента [95, 130],
тиоловой прогормонконвертазы [57, 58], субтилизиновых эндопептидаз
фурина, PC1, PC2, PC3 и PC4 [238]). В результате происходит расщепление
пропептидов по парам остатков основных аминокислот [22, 258]. Продукт,
образовавшийся после действия эндопептидаз, далее подвергается
экзопротеолизу с участием аминопептидазо-В- и/или
карбоксипептидазо-В-подобных ферментов. В результате происходит удаление
”лишних” N- и/или С-концевых остатков основных аминокислот.

Известно, что в различных тканях из одного белкового предшественника
образуются различные нейропептиды [1, 32]. Так из проопиомеланокортина в
аденогипофизе образуются преимущественно АКТГ, в-липотропин и
в-эндорфин. В промежуточной доле гипофиза они подвергаются дальнейшему
расщеплению с образованием б-меланоцитстимулирующего гормона и
фрагментов в-эндорфина [1]. Тканевая специфичность, по-видимому, может
быть связана с различным набором ферментов в разных тканях и/или с
различными способами регуляции их активности. Поэтому представляет
интерес изучение ферментов процессинга со сходной (но не идентичной)
субстратной специфичностью. Такие исследования интересны не только для
выяснения вопросов, связанных с функционированием данных энзимов, но и
для понимания механизмов образования различных нейропептидов из одних и
тех же предшественников в разных тканях. Поскольку
карбоксипептидазо-В-подобные ферменты, то есть отщепляющие остатки
основных аминокислот (аргинина и лизина) с карбоксильного конца
пептидов, участвуют в конечной стадии процессинга биологически активных
пептидов, то их изучение представляет особый интерес.

1.2. Физико-химические свойства, субстратная специфичность и
биологическая роль карбоксипептидазо-В-подобных ферментов

К настоящему времени в тканях человека и животных обнаружен ряд таких
ферментов: КП B (КФ 3.4.17.2), КП N (КФ 3.4.17.3), КП M (КФ 3.4.17.12),
КП U, КП H (КФ 3.4.17.10), ФМСФ-ингибируемая КП и др.

КП B, КП N, КП M, КП U и КП Н отщепляют аргинин и лизин с С-конца
пептидов [50, 76, 91, 102, 104, 120, 122, 141, 142, 143, 227, 247]. КП B
способнa также (но с меньшим сродством) отщеплять остатки ароматических
аминокислот [50]. Все вышеперечисленные карбоксипептидазы, кроме КП U и
КП Н, обладают и эстеразной активностью [50, 76, 91, 102, 104, 120, 122,
141, 142, 143, 144, 227, 247]. Причем у КП N и КП M она намного
превышает пептидазную [91, 102, 104, 143, 227, 247].

КП Н имеет кислый оптимум рН 5,5-6,0 [185, 234]. Другие
карбоксипептидазы проявляют максимальную активность в нейтральной либо
слабощелочной среде. В частности, оптимум рН для КП B, КП N и КП M
равны, соответственно, 7,0-9,0; 7,6 и 7,0 [50, 91, 102, 212, 227].

Ионы Со2+ повышают пептидазную активность КП B, КП N, КП M, КП Н [91,
143, 227, 247, 284], но снижают эстеразную активность КП B [284], а
также пептидазную активность КП U [76, 142]. Ионы Cd2+ снижают
активность КП B [284], КП N [143, 227], КП M [247]. Хелатирующие агенты
(ЭДТА, о-фенантролин), и дикарбоновые кислоты, такие как ГПЯК, АПМЯК и
ГЭМЯК, ингибируют КП В, КП N, КП M, КП Н [50, 76, 89, 91, 102, 142, 143,
144, 147, 196, 195, 212, 227, 247, 276].

Карбоксипептидазы КП B, КП N, КП M, КП U и КП H являются
металлокарбоксипептидазами и содержат в своих активных центрах ионы Zn2+
[89, 108, 121, 143, 181, 262, 263].

КП В (Mr 34 кДа) [74], КП M (Mr 62 кДа) [91, 247] и КП Н [89, 181, 262]
состоят из единственной полипептидной цепи. Остальные карбоксипептидазы
состоят из нескольких субъединиц: КП N (Mr 280 кДа) – из четырех (двух с
Mr 88 кДа, не обладающих ферментативной активностью, одной с Mr 55 кДа и
одной с Mr 48 кДа) [173]; КП U – из восьми [144, 276].

Аминокислотные последовательности металлокарбоксипептидаз схожи между
собой. В частности, аминокислотная последовательность активных
субъединиц КП N на 43% идентична последовательности КП H, на 41% – КП M,
на 29% – КП A и на 18% – КП B, аминокислотная последовательность КП M на
41% идентична КП H, на 15% – КП B и КП A [91, 246, 249].

КП B, КП N, КП M, КП U, КП H синтезируются в виде неактивных проформ,
которые приобретают активность под действием трипсина или
трипсиноподобных ферментов [89, 91, 92, 122, 141, 142, 181, 249].

Основные карбоксипептидазы отличаются распределением в тканях и органах.

КП B обнаружена в экзокринных клетках поджелудочной железы и в
поджелудочном соке [50].

КП N присутствует в плазме крови, имеется единичная работа по
обнаружению КП N в микросомах плаценты [161].

КП M широко распространена во всех органах и тканях. Наибольшая
активность фермента обнаружена в человеческой плаценте, в 3-4 раза ниже
– в почках, еще в 2-2,5 раза ниже – в легких [248]. В нервной ткани
активность фермента на порядок ниже, чем в плаценте. Активность КП M в
периферических нервах выше, чем в головном мозге [209].

Биологическая роль карбоксипептидаз разнообразна.

КП B участвует в переваривании белков пищи [212].

КП N, КП M, КП U, в отличие от КП B, способны вовлекаться в обмен
различных пептидов. В частности, есть данные о том, что КП N (наряду с
КП M и КП U) может вовлекаться в расщепление брадикинина [77, 91, 160,
239, 241, 247], инактивацию анафилотоксинов [69, 76, 141, 142, 229], а
также (наряду с КП M) – в превращения предшественников энкефалинов [91,
247, 248]. Кроме этого, КП N способна участвовать в постсинаптической
модификации креатинкиназы [270], енолазы [279]. Показано, что активность
КП N изменяется при гипербрадикинизме и различных легочных заболеваниях
(например, астме) [103].

Предполагают, что КП U вовлекается в процессы свертывания крови и
локального воспаления при ревматоидном артрите [77].

1.2.1. Карбоксипептидаза Н

Карбоксипептидаза Н (КП Н, энкефалинконвертаза, карбоксипептидаза Е, КФ
3.4.17.10) впервые была выделена и охарактеризована в 1982 г. Fricker
L.D. и Snyder S.H. из мозга, гипофиза и хромаффинных гранул
надпочечников [120]. Она обладает, практически, абсолютной
специфичностью по отношению к пептидным субстратам с С-концевыми
основными аминокислотами [14, 16, 98, 275]. КП Н хорошо отщепляет
остатки -Lys и -Arg от Arg8-вазопрессин-Gly-Lys-Arg, а также превращает
125I-Met-энкефалин-Arg и 125I-Met-энкефалин-Lys в 125I-Met-энкефалин
[147, 152]. Фермент отщепляет остатки -Lys15-Lys16-Arg17 с
карбоксильного конца фрагмента АКТГ (АКТГ1-14) и остатки -Arg с С-конца
гиппурил-L-Arg и Leu-энкефалин-Arg [275]. КП Н с очень низким сродством
отщепляет остаток гистидина с карбоксильного конца проокситоцина [215,
251].

Карбоксипептидаза Н является тиолзависимым металлоферментом, в активном
центре которого находится Zn2+ [151, 152]. Фермент имеет оптимум рН
5,5-6,0 [98, 132, 152, 242, 281], pI 4,9 [185], ингибируется CuCl2,
HgCl2, р-хлормеркурфенилсульфатом, АПМЯК,
2-меркаптометил-3-гуанидилэтилтиопропановой кислотой, ЭДТА и
1,10-фенантролином [98, 122, 147, 152]. Наиболее эффективными
ингибиторами являются ГЭМЯК и ГПЯК с Ki 8,8 и 7,5, соответственно [89,
118, 234, 260]. КП Н ингибируется Met- и Leu-энкефалинами, веществом Р,
вазопрессином, окситоцином, тиреотропин-рилизинг-фактором [150, 225,
235]. С окситоцином и АКТГ ингибирование проявляется уже при
концентрации 2-20 мМ [150]. Ki для Met-энкефалина, Leu-энкефалина,
Met-энкефалин-Arg6-Gly7-Leu8 и Met-энкефалин-Arg6-Phe7 равны,
соответственно, 12,0, 6,5, 7,0 и 5,5 мМ [150]. Лизин и аргинин являются
конкурентными ингибиторами КП Н. Ki для аргинина и лизина равны,
соответственно, 4,6±1,3 и 7,6±1,9 [146]. Бромацетил-D-Arg, необратимый
ингибитор КП В и КП N, также ингибирует и КП Н [118]. Сульфат цинка,
хлорид кальция, N-этилмалеимид и ФМСФ не влияют на активность КП Н [98].
Фермент активируется ионами Co2+ в 5-10 раз, ионами Ni2+ в 2-3 раза,
[89, 98, 122, 152, 234, 259, 260]. КП Н способна связывать ионы Ca2+
[211]. При повышенной температуре она дестабилизируется ионами Ca2+ и
стабилизируется низкой концентрацией этиленгуанидинтетрауксусной
кислотой [211]. Ионы Ca2+ не влияют на активность фермента [211].
Этиленгуанидинтетрауксусная кислота в микромолярных концентрациях
активирует КП Н. В этом случае происходит изменение Vmax, а не Km [211].
Уменьшение pH и увеличение концентрации ионов Ca2+ индуцируют агрегацию
данного фермента [255]. Освобождение КП Н и инсулина из изолированных
клеток Лангерганса крысы ингибируется удалением ионов Ca2+ из среды
[135, 136].

Таким образом, присутствие ионов Ca2+ в среде может способствовать
тепловой дестабилизации КП Н, а также агрегации ее в проводящих путях
комплекса Гольджи и освобождению из клетки.

Ген КП Н был клонирован и секвенирован [48, 187, 232]. Транскрипция КП Н
осуществляется с единственного сайта транскрипции [250]. мРНК КП Н
состоит из 2100 нуклеотидов [114].

КП Н синтезируется в виде предшественника с Mr 75 кДа, состоящем из 476
аминокислотных остатков [154, 232, 254] (у морского черта Lophius
americanus – из 454 [184]). Он, предположительно, содержит сигнальный
пептид. Затем проКП Н с Mr 65-75 кДа подвергается посттрансляционному С-
и N-концевому [133, 149, 232]. Этот процесс идет в секреторных везикулах
под действием прогормон-конвертазоподобного фермента [116, 253].

Во всех органах и тканях КП Н представлена в двух формах: растворимой и
мембраносвязанной. Обе формы являются гликопротеинами, имеют сходные
свойства (идентичную субстратную специфичность и чувствительность к
групп-специфичным реагентам) и отличаются активностью (растворимая более
активна). Mr мембранной формы 55-57 кДа, Mr растворимой формы 53-57 кДа
[15, 17, 89, 98, 132, 134, 147, 153, 154, 259, 262, 281].

Следует отметить, что с повышением рН мембраносвязанная форма становится
неустойчивой и переходит в растворимую. По-видимому, это связано с
комбинированными полярными и гидрофобными взаимодействиями
карбоксильного конца пептида [115, 134]. Имеются сведения о том, что
мембранная форма кп н (57 кДа) связана с эндоплазматическим ретикулумом
и элементами комплекса Гольджи, а растворимая форма кп н (54 кДа) – с
секреторными гранулами [133]. Соотношение мембраносвязанной и
растворимой форм КП Н в разных клетках и тканях отличается. В частности,
в клетках линий RIN 1046-38 и RIN 1046-44 75% зрелой КП Н обнаружено в
мембраносвязанной форме [107]. С другой стороны, в передней и задней
долях гипофиза 70% всей активности КП Н представлено растворимой формой
[222].

В настоящее время обнаружено несколько видов мембраносвязанной и
растворимой форм фермента, отличающихся по молекулярной массе. В
растворимой фракции очищенных секреторных гранул, содержащих инсулин,
выявлена форма КП Н с Mr 55 кДа [89]. В передней доли гипофиза
обнаружено две формы КП Н – с Mr 56 и 53 кДа, а в задней – только форма
с Mr 53 кДа. Эти формы имеют сходные каталитические свойства [222, 223].
Различия в молекулярной массе мембраносвязанной и растворимой форм КП Н,
по-видимому, связано с наличием у первой, так называемого ”мембранного
якоря”. С-концевая область мембраносвязанной КП Н (51 аминокислотный
остаток) образует амфифильную -спираль, которая и может служить
гидрофобным ”мембранным якорем” [105, 206, 271]. С другой стороны, D.
Parkinson [222, 223] высказывает сомнения относительно возможности
перехода мембраносвязанной формы в растворимую посредством С-концевого
протеолиза.

Уровни мРНК КП Н и активности КП Н в мозге и тканях в целом коррелируют
между собой [66, 114]. мРНК КП Н и ферментативная активность обнаружена
в клонах эндокринных клетках – AtT-20, GH-3, GH4C1 и неэндокринных – L,
3T3, SK-HEP-1, HEK293, COS, C127 [100, 163]. Наивысшие уровни мРНК КП Н
обнаружены в пирамидальных клетках гиппокампа, в передней и
промежуточной долях гипофиза, эпендимных клетках боковых желудочков
мозга, базолатеральной миндалине, супраоптическом и паравентрикулярном
ядрах. Средние уровни мРНК КП Н у крыс обнаружены в таламусе, медиальном
коленчатом ядре, коре мозжечка и промежуточной оливе. Наименьшие уровни
выявлены в гранулярном клеточном слое гиппокампа, латеральном
гипоталамусе, бледном шаре и в ретикулярной формации ножки мозга [183].

Высокая экспрессия мРНК КП Н отмечена в паравентрикулярном и
супраоптическом ядрах гипоталамуса – местах преимущественного синтеза
окситоцина и вазопрессина [72]. Обнаружено увеличение концентрации мРНК
КП Н при увеличении содержания этих двух пептидов [72]. В то же время, в
других зонах мозга с высоким уровнем нейропептидов не наблюдается
изменений уровня мРНК КП Н при осмотической стимуляции [72].

Отделы мозга отличаются по уровню активности КП Н более чем в 10 раз.
Распределение активности этой карбоксипептидазы в целом соответствует
распределению нейропептидов [18, 25, 122, 182]. Максимальная активность
растворимой формы фермента обнаружена в гипофизе: в передней доли – в 20
раз больше, чем в задней [122, 180, 222, 256, 262]. Далее по мере
снижения активности следуют стриатум, гиппокамп, кора больших полушарий,
таламус с гипоталамусом, средний мозг и мозжечок [256]. При этом в
гипоталамусе высокая активность КП Н обнаружена в медиальном возвышении,
супраоптическом, паравентрикулярном и супрахиазматическом ядрах [180].
Супраоптическое ядро (богатое телами нейронов) содержит, в основном,
неактивную 65 кДа форму КП Н. Срединное возвышение и гипофизарная ножка
– богатые аксонами области – содержат формы КП Н как с Mr 65 кДа, так и
с Mr 55 кДа. Нервные окончания задней доли гипофиза содержат, в
основном, форму КП Н с Mr 55 кДа [149]. В стриатуме высокое содержание
имуннореактивной КП Н отмечено в стриасомах (клетках богатых веществом
Р) [81, 225]. В гиппокампе КП Н обнаружена в пирамидальных клетках и во
внутренней части молекулярного слоя зубчатой извилины. Фермент также
обнаружен в центральных нейронах миндалины [180]. Кроме этого,
активность КП Н обнаружена в сердце – правом и левом предсердиях
(активность в тканях желудочков очень низкая) [181, 182]. Имеются
сведения о наличии активности КП Н в водянистой жидкости глаза человека
[220]. Тканевое и региональное распределение КП Н сходно у разных видов
животных (например, у быка, крысы, мыши, акулы, Xenopus и Aplysia) и
человека [117, 165].

В клетке КП Н локализована, в основном, в секреторных гранулах, причем
часто совместно с биологически активными пептидами – инсулином [133],
глюкагоном [6, 253], энкефалинами [46, 49], АКТГ [54], вазопрессином
[57], окситоцином [58], веществом P [59], атриальным натрийуретическим
фактором [38].

Следует отметить, что уровень мРНК КП Н способен быстро изменяться в
ответ на внешние воздействия. В частности, уровень мРНК КП Н повышается
в ганглионарных клетках сетчатки глаза сразу после смены условий
освещенности, особенно при смене темноты на свет. Однако в это же время
снижается количество самого белка КП Н. В темноте КП Н экспрессируется в
фоторецепторных клетках. На свету экспрессия КП Н резко индуцируется в
ганглионарных клетках сетчатки глаза, а в фоторецепторных клетках
экспрессия снижается [237].

Уровень мРНК КП Н увеличивается под действием галоперидола в
промежуточной и задней долях гипофиза; в клетках PC12 (клеточная линия
феохромоцитомы крыс) – под влиянием фактора роста нервов [87, 131, 172,
221, 268]. Короткое (1-3 ч) воздействие 50 мМ раствора KCl стимулирует
секрецию КП Н клетками РС12 без синтеза белка фермента. Пролонгированное
(24-48 ч) действие раствора KCl стимулирует секрецию КП Н без изменения
внутриклеточного уровня КП Н. При этом уровень мРНК КП Н не изменяется
после 2-х часов воздействия, увеличивается на 35% после 5 часов и на 75%
после 24-72 часов воздействия [87].

В клетках GH4C1 (из переднего гипофиза крысы, продуцирующие пролактин)
50 мМ раствор KCl увеличивает секрецию КП Н и пролактина в 10 раз, а 100
мМ тиреотропин-рилизинг фактор – в 2-3 раза [119]. Кроме того, эстрадиол
(1 нМ), инсулин (300 нМ) и фактор роста эпидермиса (10 нМ) увеличивают
внутриклеточный уровень КП Н в 2 раза по сравнению с контролем. Km при
этом не изменяется, но увеличивается Vmax [119].

Бромкриптин вызывает снижение уровня мРНК КП Н в промежуточной доли
гипофиза [221].

C. Rodriguez и соавт. обнаружили, что действие дексаметазона на клетки
AtT-20 снижает уровень мРНК КП Н и мРНК проопиомеланокортина примерно на
30% [232]. С другой стороны, прибавление кортикотропин-рилизинг фактора
к клеткам, которые подвергались воздействию дексаметазона, вызывает
2-3-х кратное увеличение уровня мРНК КП Н и мРНК проопиомеланокортина
[232]. Авторы считают, что уровни мРНК проопиомеланокортина и мРНК КП Н
согласованно регулируются кортикотропин-рилизинг фактором и стероидными
гормонами. При действии кортикотропин-рилизинг фактора на клетки AtT-20,
не подверженные действию дексаметазона, происходит возрастание
активности КП Н [186].

При хроническом прибавлении дексаметазона, кортикостерона,
кортикотропин-рилизинг фактора, соматостатина к клеткам линии
AtT-20/D16v уровень мРНК КП Н и активность КП Н не изменяются [186,
265].

При внутрибрюшинном введении дексаметазон и гидрокортизон (в дозах 1 и
100 мг на кг массы тела, соответственно) снижают активность растворимой
и мембраносвязанной формы КП Н в гипофизе, гипоталамусе и стриатуме
крыс, но динамика влияния во времени отличается [10]. В изученные
интервалы (0,5, 4 и 24 часа после инъекции) дексаметазон сильнее
подавляет активность в начальный период, тогда как действие
гидрокортизона более выраженно через 24 часа после введения. In vitro
дексаметазон и гидрокортизон не оказывают влияния на активность КП Н
[10]. Авторы предполагают, что снижение активности КП Н in vivo
происходит за счет снижения синтеза мРНК КП Н.

Smith D.R. и соавт. [250] предполагают, что экспрессия гена КП Н
регулируется тиреоидными гормонами. В частности, они установили, что
экспрессия гена КП Н в переднем гипофизе крыс стимулируется при
системном недостатке тиреоидных гормонов.

С возрастом у самцов крыс активность КП Н изменяется следующим образом.
У эмбрионов мРНК КП Н экспрессируется как в нервной (таламус,
гипоталамус, средний и продолговатый мозг, кортикальная пластинка и
спинной мозг, а также периферические ганглии), так и в других тканях
(сердце и первичные хрящи) [283]. В постнатальном периоде практически во
всех отделах мозга, в частности в гипофизе и гипоталамусе, а также в
надпочечниках, активность данного фермента повышалась со дня
новорожденности до 30-го дня постнатального периода. У 90-дневных самцов
отмечено некоторое снижение активности КП Н. Наибольшая активность
исследуемого фермента обнаружена у 120-дневных крыс. В семенниках
активность КП Н снижалась в период со дня новорожденности до 10-го дня,
затем повышалась до максимального уровня к 30-му дню постнатального
периода. Далее вплоть до 120-дневного возраста, активность этого
фермента практически не изменялась [12, 85].

Таким образом, в большинстве органов (за исключением семенников)
обнаружено повышение активность КП Н с минимального уровня у
новорожденных до максимального у 120-дневных крыс.

Следует отметить, что в постнатальном развитии (вплоть до половозрелого
состояния) увеличивается содержание ряда нейропептидов [62], при этом
зрелые формы нейропептидов преобладают над их предшественниками [197].
Все это позоляет сделать предположение о наличии связи между изменениями
активности КП Н и уровня нейропептидов в онтогенезе.

Имеются также данные о половых отличиях в активности КП Н [44].
Наибольшие различия (в частности, в гипоталамусе) отмечены
непосредственно в период полового созревания. Начиная с 90-дневного
возраста, достоверные половые различия в активности данного фермента
обнаружены лишь в почках и половых железах. Особенно это выражено у
120-дневных крыс.

Таким образом, в период полового созревания различия в уровне активности
КП Н между самцами и самками отмечены практически во всех органах
(гипофиз, гипоталамус и половые железы), отвечающих за половую
дифференцировку организма. В то же время, у половозрелых животных
(120-дневных) различия сохраняются лишь в гонадах.

Имеются сведения о том, что инъекции увеличивающихся доз ГЭМЯК в
желудочки мозга приводят к дозозависимому снижению уровня Met- и
Leu-энкефалинов в гипоталамусе крыс. При этом отсутствовали измененения
в содержании в-эндорфина и динорфина1-17. Введение ГЭМЯК увеличивало
содержание лютеинизирующиего гормона (ЛГ) и
гонадотропин-рилизинг-фактора (ГнРФ) на 75% и снижало уровень пролактина
в плазме крови на 60% [71].

Обнаружено, что синдром ожирения связан с мутацией в гене, кодирующем КП
Н (единичная точечная мутация Ser202 на Pro). Она уменьшает
эффективность процессинга прогастрина, при этом наблюдается повышение
синтеза прогастрина и сохранение почти нормальной продукции биологически
активных гастринов [170, 269]. Кроме того, эта мутация у мышей линии
fat/fat приводит к нарушениям процессинга проинсулина (и нарушению
внутриклеточного фолдинга КП Н) [83, 158, 159, 210, 272, 273]. У мышей
мембраносвязанная КП Н выступает в роли сортирующего рецептора –
специфически связывает белки, проходящие через регулируемый секреторный
путь. В частности, КП Н секреторных гранул гипофиза быка, связывает
проинсулин, проэнкефалин и N-проопиомеланокортин1-26 со сходной
кинетикой [83]. Это связывание происходит с низким сродством и является
ионозависимым [83]. При дефиците КП Н гормоны гипофиза секретируются
через нерегулируемый секреторный путь. В частности, происходит
неправильный внутриклеточный транспорт проопиомеланокортина и гормона
роста через конститутативный путь [240], а также нарушение созревания
про-нейротензина и промеланоцитстимулирующего гормона [236]. Это
приводит к многочисленным эндокринным нарушениям, включая
гиперинсулинемию и бесплодие [84, 178].

Физико-химические свойства, субстратная специфичность, тканевая,
клеточная и субклеточная локализация, особенности изменения активности
фермента при различных фармакологических воздействиях на культуры
клеток, нарушение синтеза нейропептидов у мышей с дефектной КП Н
свидетельствуют о том, что исследуемый фермент вовлекается в процессинг
многих биологически активных пептидов, таких как вазопрессин, окситоцин,
нейротензин и меланоцитстимулирующий горомон, вещество Р, энкефалины и
др. [122, 147, 148, 152, 182, 215, 225, 235, 236, 275]. Кроме того,
изменение уровня мРНК КП Н и активности фермента под действием
глюкокортикоидов [10, 186, 232, 265], половые отличия в уровне
активности фермента [44], обусловливают интерес к изучению КП Н при
введении половых стероидных гормонов.

1.2.2. ФМСФ-ингибируемая карбоксипептидаза

Первые упоминания о существовании фермента, отщепляющего аргинин и лизин
с С-конца пептидов, но в то же время отличающегося от всех известных
металлокарбоксипептидаз, относятся к 1993 году [7]. Более подробные
сведения появились в 1995 году [11, 13].

Фенилметилсульфонилфторид-ингибируемая карбоксипептидаза
(ФМСФ-ингибируемая КП) отщепляет остатки основных аминокислот с
карбоксильного конца пептидов. По данным тонкослойной хроматографии
фермент расщепляет дансил-Phe-Leu-Arg с образованием только
дансил-Phe-Leu и аргинина, дальнейшего расщепления дансил-Phe-Leu не
происходит [11]. Он имеет молекулярную массу 100-110 кДа и проявляет
максимальную активность при pH 6,0-6,5 [11]. 1 мМ
фенилметилсульфонилфторид (ФМСФ) и р-хлоромеркурбензоат полностью
ингибируют фермент. Под дейстивием иодоацетамида карбоксипептидазная
активность снижается только на 40%. Другие реагенты на SH-группы
(N-этилмалеимид), хелатирующие агенты (ЭДТА) и специфический ингибитор
КП Н (ГЭМЯК), а также ионы Co2+ не оказывают влияния на активность
фермента. ФМСФ-ингибируемая КП инактивируется при нейтральных и
слабощелочных значениях pH, но стабилизируется NaCl [9]. Km для
синтетических субстратов дансил-Phe-Leu-Arg и дансил-Phe-Ala-Arg имеет
значения 48 и 96 мМ, соответственно.

ФМСФ-ингибируемая карбоксипептидаза по своим физико-химическим свойствам
схожа с лизосомальной карбоксипептидазой А (лизосомальная КП А, катепсин
А, КФ 3.4.16.1), но отличается от нее субстратной специфичностью и
распределением активности в тканях и отделах мозга [73, 93, 139, 188,
189, 194, 230].

Тканевое и региональное распределении ФМСФ-ингибируемой КП изучено у
нескольких видов млекопитающих [8, 13, 44, 45]. У ежа европейского
(Erinaceus europaeus) наиболее высокая активность ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы обнаружена в гипофизе, несколько ниже (в порядке
убывания) – в семенниках, легких, почках, надпочечниках и селезенке. При
этом активность в гипофизе примерно в 2 раза выше, чем в селезенке [13].
У кошки максимальная активность отмечена также в гипофизе, затем в
порядке снижения активности следуют семенники, надпочечники, печень и
почки [8]. У крысы максимальная активность данного фермента обнаружена в
надпочечниках. В гипофизе активность была в 1,6 раза меньше, а в
семенниках – в 2,5 раза меньше, чем в надпочечниках [44, 45]. В отделах
головного мозга активность ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы у ежа в
3-4 раза (у кошки – в 4-10 [8]) ниже, чем в гипофизе, и в 2 раза ниже,
чем в периферических тканях [13]. В порядке снижения активности фермента
отделы головного мозга можно расположить следующим образом: 1) у ежа –
серое вещество больших полушарий, мозжечок, гиппокамп, гипоталамус,
обонятельные доли, стриатум, варолиев мост, продолговатый мозг,
четверохолмие; 2) у кошки – серое вещество больших полушарий, мозжечок,
гипоталамус, четверохолмие, варолиев мост, белое вещество больших
полушарий, спинной мозг; 3) у крысы – гипофиз, обонятельные луковицы,
большие полушария, гипоталамус, стриатум, мозжечок, гиппокамп,
четверохолмие [8, 12, 13, 44, 45].

Таким образом, в отделах мозга, богатых телами нейронов, активность
фермента выше, чем в проводящих путях [8, 13].

Имеются данные о возрастных изменениях активности ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы в мозге и периферических тканях самцов крыс в период с
рождения до 120-дневного возраста [12]. В надпочечниках новорожденных
крыс обнаруживается наибольшая активность фермента, которая постепенно
снижается к 90-му и вновь повышается к 120-му дню. В гипофизе
максимальная активность данного фермента обнаружена у 120-дневных крыс.
В гипоталамусе активность ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы повышается
со дня новорожденности до 20-го дня, затем снижается к 90-му и вновь
повышается к 120-му дню постнатальной жизни. В семенниках наблюдается
обратная динамика: максимальная активность ФМСФ-ингибируемой
карбоксипептидазы отмечена у новорожденных крысят, затем активность
снижается к 30-му и практически не изменяется до 120-го дня.

Обнаружены половые различия в активности ФМСФ-ингибируемой КП [12, 44,
45]. Активность ФМСФ-ингибируемой КП отличается у самцов и самок и
изменяется в период полового созревания. На 30-ый день постнатального
периода у крыс обнаружены достоверные половые отличия в активности
данного фермента в гипофизе и гонадах; на 60-ый день – в гипоталамусе.
Максимальные отличия активности ФМСФ-ингибируемой КП в гипофизе,
гипоталамусе, надпочечениках и половых железах выявлены у полностью
половозрелых самцов и самок (к 120-му дню).

Следует также отметить, что у самок активность фермента в меньшей
степени зависит от возраста, чем у самцов [44, 45].

Имеющиеся на сегодняшний день данные позволяют сделать предположение о
возможном участии ФМСФ-ингибируемой КП в процессинге предшественников
ряда нейропептидов [12, 44, 45]. Характер изменений активности данного
фермента в онтогенезе, а также наличие различий в активности между
самцами и самками, предполагает возможность участия ФМСФ-ингибируемой КП
в процессах, связанных с половой дифференцировкой, в частности, в обмене
нейропептидов, регулирующих половую функцию. В связи с этим представляет
интерес изучение активности ФМСФ-ингибируемой КП при введении половых
стероидных гормонов.

1.3. Половые стероидные гормоны

Гормоны служат важными регуляторами различных физиологических процессов,
а также поведения животных и человека. Действие этих биологически
активных веществ распространяется на все органы и системы организма.
Половые железы продуцируют довольно много стероидов, но лишь
незначительная их часть обладает гормональной активностью. Образование
этих гормонов строго регулируется с помощью петли обратной связи,
включающей в себя гипофиз и гипоталамус. Необходимо отметить, что
образование половых стероидов не является прерогативой гонад.
Определенный вклад в этот процесс вносят и надпочечники. Именно поэтому
часто гипоталамус (источник рилизинг-факторов), гипофиз (орган, в
котором синтезируются ЛГ, ФСГ), надпочечники и половые железы (основные
источники половых стероидов) объединяют в одну систему –
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадную (ГГНГС), которая
участвует в регулировании важных биологических функций организма.

Одними из половых стероидных гормонов, влияющих на уровнь регуляторных
пептидов, являются тестостерон и прогестерон [32, 164, 175, 245, 266].

1.3.1. Тестостерон

Тестостерон является основным мужским половым гормоном (в норме на его
долю приходится около 90% от всех секретируемых андрогенов [27]). 90%
этого гормона продуцируется семенниками, 5% – корой надпочечников и 5%
образуется в результате метаболизма других стероидных гормонов в
неэндокринных органах [27].

Тестостерон, как и другие андрогены, относится к группе С19-стероидов
(андростановая группа). Его синтез в клетках Лейдига регулируется
лютеинизирующим гормоном (ЛГ) передней доли
гипофиза.Скорость-лимитирующим этапом в синтезе тестостерона является
отщепление боковой цепи холестерина. Основной путь образования
прогестероновый или Д4-путь: прегненолон прогестерон
17-гидроксипрогестерон андростендион тестостерон [24], причем
превращение холестерина в прегненолон при участии цитохрома-Р450,
отщепляющего боковую цепь (Р-450обц), в надпочечниках, яичниках и
семенниках происходит идентично [32].

В крови большинства млекопитающих (в том числе и человека) циркулирующий
гормон на 97-99% связан с белками плазмы, преимущественно с -глобулином
– секс-гормон-связывающим глобулином или
тестостерон-эстроген-связывающим глобулином, а также с альбумином [24,
27, 32]. В семенниках тестостерон специфически связан с
андрогенсвязывающим белком, синтезируемым под влиянием
фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) передней доли гипофиза в клетках
Сертоли. Благодаря андрогенсвязывающему белку, достигается большая, по
сравнению с ситемной кровью, концентрация тестостерона, которая
необходима для созревания и дифференцировки половых клеток [24, 32].
Секс-гормон-связывающий глобулин связывает тестостерон с относительно
высоким сродством и ограниченной емкостью [32]. Следует отметить, что
связывание тестостерона с СГСГ происходит с большим сродством, чем
других половых стероидных гормонов, например эстрадиола. Поэтому
колебания количества данного белка в плазме крови существенно отражаются
на концентрации свободного тестостерона, как раз и обладающего
биологической активностью [32, 205].

Период полураспада тестостерона в плазме крови колеблется от 40 до 100
мин [42, 192]. Метаболическая деградация тестостерона протекает двумя
основными путями. Первый – наиболее эффективный – происходит, главным
образом, в печени. Он заключается в окислении атома углерода в
17-положении. В результате образуются 17-кетостероиды (17-оксостероиды),
полностью лишенные или обладающие более слабой активностью, чем исходное
соединение. Эти метаболиты в значительной части конъюгируют с сульфатом,
с образованием водорастворимых соединений. В этом состоянии они
выводяться через почки [24, 27, 32]. Часть 17-кетостероидов
эксекретируется с желчью в кишечник [27].

При реализации второго пути инактивации тестостерона происходит
восстановление двойной связи кольца А и 3-кетогруппы. При этом
образуется активный метаболит – дигидротестостерон (ДГТ). Данный процесс
катализируется НАДФН-зависисмой 5-редуктазой и осуществляется
непосредственно в тканях-мишенях [32]. Необходимо отметить, что ДГТ
обладает большей по сравнению с тестостероном андрогенной активностью,
большим сродством с СГСГ, и является тем соединением, посредством
которого тестостерон осуществляет свое воздествие на ткани-мишени [32,
39].

Небольшая часть (1-5%) тестостерона подвергается ароматизации и
превращается в эстрадиол. Данный процесс особенно важен для мозга, где
эти гормоны участвуют в формировании полового поведения [24, 32, 39, 60,
166, 233].

У некоторых видов животных 5-производные тестостерона стимулируют
образование эритроцитов [39], но в основном 5-ДГТ является неактивным
метаболитом [111].

Основной физиологический эффект тестостерона – анаболический, то есть
гормон обладает способностью стимулировать или ингибировать различные
ферменты, участвующие в синтезе белка [24]. Этот гормон через
андрогеновые рецепторы принимает участие в контроле развития жировой
ткани [97], ингибирует экспрессию липопротеин-липазы и, при наличии
гормона роста, заметно увеличивает липолиз через множественные
взаимодействия по липолитическому каскаду [67]. Тестостерон увеличивает
содержание b-серий ганглиозидов в почках крыс, но не влияет на
содержание белков и сиалогликопротеидов [53]. Кроме того, данный гормон
в высоких концентрациях обращает вызванный кастрацией эффект увеличения
активности сиалотрансферазы I и сиалотрансферазы II в почках [53].
Способен значительно увеличивать продукцию секретируемого компонента в
концевых клетках слезной железы крыс in vitro [261].

In vivo тестостерон снижает активность 11-гидроксистероид дегидрогеназы
[218]. Он повышает общий уровень гомоцистеина в плазме самок [129].

Интересно отметить влияние тестостерона, через ДГТ, на синтез
”простатического специфического антигена” (ПСА). Последний является
гликопротеином, состоящим из одной полипептидной цепи (273
аминокислотных остатка) с пятью дисульфидными связями. Молекулярная
масса с учетом микрогетерогенности по полисахариду составляет 30-33 кДа.
ПСА в ткани предстательной железы и ее секрете обладает
химотрипсинподобной активностью с каталитической триадой
Gis41-Asp96-Ser189 и относится к сериновым протеазам [29].

Кроме того, ПСА обнаружен не только у мужчин, но и у женщин. В
частности, в клетках рака молочной железы T47-D происходит синтез мРНК и
белка ПСА. Однако это возможно лишь при стимуляции стериодными гормонами
(прогестероном, ДГТ и в меньшей степени тестостероном и альдостероном).
Эстрогены блокируют синтез ПСА [29].

Помимо этого тестостерон регулирует и множество других физиологических
процессов через специфические рецепторы, число которых может повышаться
либо понижаться [68, 78]. Этот гормон регулирует через ДГТ синтез
андрогеновых рецепторов внутри клеток эндометрия [2], контролирует
экспрессию 5-редуктазы типа 2 в мозгу [201]. In vitro тестостерон
снижает уровни мРНК рецепторов прогестерона, эстрогенов и андрогенов в
клетках стромы эндометрия человека [162]. Этот гормон непосредственно
(через андрогеновые рецепторы) подавляет экспрессию гена
гонадотропин-рилизинг-фактора в гипоталамусе [63]. Он авторегулирует
экспрессию мРНК собственных рецепторов в семенниках и стимулирует
экспрессию андрогеновых рецепторов в клетках гранулезы растущих
фолликулов [78, 278].

Интересно отметить тот факт, что при стрессе уровень тестостерона в
плазме повышается. Причем секреция тестостерона стимулируется АКТГ
[106].

В период половой зрелости у самок крыс тестостерон снижает связывание
инсулина (посредством снижения числа поверхностных рецепторов в
гепатоцитах) и еще более уменьшает его деградацию [167].

Ряд авторов отмечают тесную взаимосвязь между уровнями тестостерона,
прогестерона и гормонами задней доли гипофиза (окситоцином,
Arg8-вазопрессином и др.) [214, 266]. В частности тестостерон (в
концентрации 0,01-0,1 мкг на мл), выступая в качестве предшественника
17-эстрадиола, увеличивает in vitro секрецию окситоцина гранулезными
клетками яичников. При более высоких концентрациях наблюдается обратный
эффект – ингибирование секреции [274]. Тестостерон влияет на экспрессию
пролактина в дорсальной и латеральной простате [213] и может выступать в
качестве стимулятора секреции пролактин-подобного пептида клетками
яичников [245]. Этот гормон в некоторой степени ингибирует высвобождение
Arg8-вазопрессина из гипоталамических срезов in vitro [175]. Окситоцин,
Arg8-вазопрессин и Arg8-вазотоцин участвуют в регуляции секреции
тестостерона и прогестерона [214]. Кроме того, имеются данные о том, что
уменьшение рецепторов окситоцина при старении в обонятельных луковицах и
гипоталамическом вентромедиальном ядре связано со снижением уровня
тестостерона в плазме [56].

Тестостерон (в отличие от прогестерона) не оказывает влияния на
аккумуляцию кальцитонин-ген-зависимого пептида ни в ядрах тройничного
нерва, ни в шейном отделе позвоночника [208]. С другой стороны, по
мнению авторов [208], факт наличия кальцитонин-ген-зависимого пептида в
гипоталамусе только самцов, свидетельствует о положительном эффекте
тестостерона.

На клеточном уровне тестостерон способствует увеличению (а прогестерон –
уменьшению) зоны гранулярных микротрубочек в клетках подчелюстной железы
крыс [90], играет ведущую роль в регуляции транспорта Ca2+ в клетках
миометрия [252], стимулирует продукцию цАМФ в клетках яичников свиньи
[244].

Тестостерон и другие андрогены в виде 5-редуцированных производных
оказывают влияние на клетки ЦНС [200], вместе с прогестинами способствуя
их дифференцировке на ранних этапах онтогенеза [193, 198]. При этом
отмечается отсутствие половых различий в содержании мРНК андрогеновых
рецепторов в латеральной перегородке, вентромедиальном ядре или
аркуатном ядре [193]. Кроме того известно, что андрогены, регулируя
ароматазную активность на уровне экспрессии гена в медиальной
преоптической зоне и других компонентах мозга, опосредует половое
поведение самцов. Так, для активации спаривания необходима ароматизация
тестостерона в эстрадиол [233]. Это позволяет сделать предположение, что
тестостерон и/или его эстрогенные метаболиты определяют в развивающемся
мозге поло-специфичную способность к ароматизации. Они также вовлекаются
в регулирование андрогенного ответа внутри компонентов нервной зоны,
которые опосредуют половое поведение самцов [60, 166, 233].

Тестостерон способен оказывать влияние на синтез прогестерона in vitro
[264].

1.3.2. Прогестерон

Прогестерон относится к прогестинам, или гестагенам (лат. gestatio –
беременность), то есть к гормонам, благоприятствующим развитию
беременности. По химическому строению принадлежит к прегнановой (С21)
группе.

Синтез и секреция прогестерона осуществляется желтым телом яичников под
влиянием ЛГ. При беременности (после 6-8 недель) основным источником
данного гормона становится плацента, продуцирующая на поздних стадиях в
30-40 раз больше прогестерона, чем желтое тело [32]. Кроме того, как
известно, прогестерон является промежуточным продуктом при синтезе
многих других стероидных гормонов (андрогенов, минералокортикоидов,
глюкокортикоидов). Поэтому немаловажную роль в создании общего пула
прогестерона в крови играют надпочечники. Здесь секреция прогестерона
находится под контролем АКТГ [40]. В плазме крови значительная часть
прогестерона связывается с транскортином (кортикостероид-связывающий
белок, синтез которого осуществляется в печени), альбумином и
оросомукоидом [32, 27]. Биологической активностью, как и в случае с
тестостероном, обладает свободная (несвязанная) форма гормона.
Количество прогестерона в плазме изменяется в широких пределах (у
человека от 0,3 до 15 пг/мл [27]) и зависит от фазы эстрального цикла.
Период полураспада прогестерона в плазме крови составляет 90-105 мин
[42].

Некоторые исследователи [40] отмечают, что изменение уровня прогестерона
в крови в течение эстрального цикла обусловлено секрецией прогестерона
надпочечниками. Максимальная концентрация достигается после овуляции, а
именно после спада овуляторной волны ЛГ. С другой стороны предполагают,
что именно прогестерон надпочечников является стимулятором овуляторной
волны ЛГ [40]. Необходимо отметить определенную взаимосвязь в синтезе
надпочечниками прогестерона и других стероидов. В стадии проэструса,
когда происходит выброс овуляторной волны ЛГ, концентрация
глюкокортикоидов достигает своего максимального значения [40]. Известно
также, что глюкокортикоиды повышают чувствительность яичников к
гонадотропинам (ЛГ и ФСГ) как у взрослых, так и у неполовозрелых
животных [40]. Кроме того, концентрация прогестерона в плазме крови
изменяется в течение суток. Эти изменения в основном сопадают с
циркадным ритмом кортикостерона [32, 40]. Подобное совпадение, по всей
вероятности, обусловлено суточным ритмом высвобождения АКТГ [32]. С
другой стороны, у сокола Falco cherrug обнаружена обратная взаимосвязь
между уровнем прогестерона и кортикостерона в крови [47].

Прогестерон инактивируется в печени, где образует ряд соединений.
Основной путь метаболизма – восстановление, с образованием прегнандиола
[24, 32]. Через почки выводится, главным образом, в виде
прегнандиол-20-глюкуронида натрия.

Главный физиологический эффект прогестерона заключается в подготовке
эндометрия, путем разрыхления субгландулярной стромы, к имплантации
бластоцита и создании благоприятных условий для его развития [24, 27,
39]. Кроме того, прогестерон расслабляет гладкую мускулатуру матки и
понижает ее чувствительность к окситоцину [24, 27, 39]. Экзогенный
прогестерон способствует увеличению уровня свободного холестерина в
плазматических мембранах клеток, что вызывает изменение свойств
последних (увеличивается вязкость, уменьшается проницаемость для ионов и
молекул) [41]. Ткачева Н.Ю. объясняет данный эффект стимулирующим
влиянием прогестерона на липогенез в печени и жировой ткани, повышением
липопротеинлипазной активности, ингибированием липолиза, а также
возможным участием в этом процессе инсулина (при введении прогестерона
наблюдается повышение секреции инсулина) [41, 137]. Таким образом,
действие прогестерона на жировую ткань противоположно эффекту
тестостерона [67].

Прогестерон in vitro ингибирует секрецию катехоламина, вызванную
ацетилхолином или никотином в клетках мозгового слоя надпочечников,
возможно через блокаду притока Ca2+ [86]. In vitro этот гормон
увеличивает содержание в олигодендроцитах основного миелинового пептида
и циклонуклеотидфосфодиэстеразы [164]. Кроме этого, in vitro
рассматриваемый половой стероид способен (в зависимости от дозы) снижать
уровни мРНК рецепторов эстрадиола, андрогенов и своих собственных в
клетках стромы эндометрия [162]. Он способен снижать продукцию
тестостерона у эмбрионов (при этом увеличивается уровень циркулирующего
ЛГ) [228]. Прогестерон стимулирует реинициацию, дальнейшее развитие и
мейоз ооцитов in vitro [243]. Он также активирует продукцию цАМФ и цГМФ
в клетках яичников свиньи [244] и ингибирует секрецию
пролактин-подобного пептида клетками яичников [245]. Этот гормон
ингибирует активность 5-редуктазы в коже гениталий [79]; повышает
активность 11в-гидроксистероид-дегидрогеназы в норме и у
адреноэктомированных крыс [218] и ингибирует активность N-деметилазы,
участвующей в N-деметилировании этилморфина [127]. Прогестерон оказывает
влияние и на иммунный ответ организма. В частности, контролирует
способность макрофагов участвовать в иммунном ответе [204].

Прогестерон in vivo ингибирует продукцию окситоцина в гипофизе [32], но
in vitro в физиологических дозах стимулирует секрецию этого пептида в
фолликулах [274]. У самок, перед родами, увеличение уровня мРНК
окситоцина в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса
связано со спонтанным спадом уровня прогестерона. В то же время уровень
мРНК Arg8-вазопрессина в этих отделах гипоталамуса не подвержен влиянию
уменьшения уровня прогестерона [266].

Прогестерон вместе с эстрогенами препятствует началу лактации во время
беременности, блокируя действие пролактина на молочные железы [39].
Рассматриваемый гормон увеличивает аккумуляцию
кальцитонин-ген-зависимого пептида в ядрах троиничного нерва [208].

Прогестерон увеличивает как связывание, так и деградацию инсулина в
гепатоцитах, причем увеличение деградации превышает увеличение
связывания [167].

In vivo рассматриваемый гормон способствует снижению базального уровня
интерлейкина-6 [52] и высвобождению интерлейкина-1 [174]. При этом in
vitro уменьшает индуцированное интерлейкином-1 разрушение хрящей [88]. С
другой стороны, интерлейкин-1в в культуре клеток гранулезы яичника крысы
стимулирует деградацию прогестерона [99].

Эндогенный прогестерон играет определенную роль в контроле активности
раковых новообразований [51, 70]. В частности, через свои ядерные
рецепторы он регулирует рост и развитие рака груди [231], индуцирует
дозозависимое увеличение уровня фактора роста сосудистого эндотелия и
”простатического специфического антигена” в клетках Т47-D рака груди
[29, 157].

Прогестерон модулирует активность цистиновой аминопептидазы как у самок,
так и у самцов [191].

Таким образом, факты, свидетельствующие о влиянии тестостерона и
прогестерона на функционирование пептидергических систем [2, 67, 167,
175, 213, 214, 245, 274, 266, 277 и др.], а также на активность
некоторых протеолитических ферментов [24, 67, 127, 191 и др.], позволяют
предположить, что эти половые стероиды могут участвовать в регуляции
обмена нейропептидов. В связи с этим представляет интерес изучение
активности ферментов обмена нейропептидов: КП Н и ФМСФ-ингибируемой КП
при введении тестостерона и прогестерона.

Гонады (семенники и яичники) являются основными источниками половых
стероидов в организме. Регуляция функции половых желез происходит под
влиянием гормонов аденогипофиза – фоллитропина (фолликулостимулирующий
гормон, ФСГ) и лютропина (лютеинизирующий гормон, ЛГ) [24, 27, 32, 39,
42]. Первый осуществляет морфофункциональную регуляцию, то есть
усиливает деятельность клеток Сертоли (в семенниках) и активирует
развитие фолликулов (в яичниках), что способствует выработке
сперматозоидов и яйцеклеток. ЛГ ответственен непосредственно за
выработку мужских и женских половых гормонов: андрогенов, эстрогенов и
прогестинов [27, 32]. В то же время, синтез ФСГ и ЛГ контролируется
гонадотропин-рилизинг-фактором (ГнРФ). Секреция последнего регулируется
по принципу длинной (половые гормоны ингибируют секрецию ГнРФ), короткой
(ингибиторное влияние гонадотропинов) и ультракороткой
(гонадотропин-рилизинг фактор ингибирует свою собственную секрецию)
обратной связи [27, 32, 63, 145]. Поэтому гипоталамус, гипофиз и половые
железы объединяют в одну систему – гипоталамо-гипофизарно-гонадную
(ГГГС) [24, 27, 39, 42].

С другой стороны, в надпочечниках также синтезируются тестостерон и
прогестерон [27, 32]. Синтез стероидных гормонов надпочечников находится
под влиянием кортикотропина. Следует отметить, что АКТГ стимулирует
синтез не только кортикостероидов, но и половых гормонов [40, 32].
Секреция АКТГ, в свою очередь, зависит от синтеза кортиколиберина –
рилизинг фактора гипоталамуса [27, 32, 39]. Принцип регуляции синтеза и
секреции этого нейрогормона такой же, как и в случае ГнРФ, то есть
половые гормоны, гонадотропины и сам АКТГ ингибируют высвобождение этого
нейрогормона [24, 32, 39]. Поэтому гипоталамус, гипофиз и надпочечники
объединяют в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему (ГГНС) [24,
27, 42].

Таким образом, при исследовании влияния половых гормонов, ГГГС и ГГНС
можно рассматривать как единую
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниково-гонадную систему (ГГНГС).

Следует также отметить, что в гипофизе и гипоталамусе обнаружена высокая
активность КП Н, а в надпочечниках и половых железах – высокая
активность ФМСФ-ингибируемой КП у многих видов животных [12, 44, 45, 81,
117, 122, 165, 180, 222, 225, 256, 262 и др.]. Именно поэтому активность
ферментов определяли в гипоталамусе, гипофизе, надпочечниках и половых
железах самцов и самок мышей.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Материал исследования

Опыты проводили на самках и самцах белых беспородных мышей в возрасте
90-100 дней. Использовали следующие препараты половых стероидных
гормонов: пропионат тестостерона (АО ”Эмпилс” завод ”Фармадон”, г.
Ростов-на-Дону), прогестерон (АО ”Эмпилс” завод ”Фармадон”, г.
Ростов-на-Дону), а также оливковое масло. В качестве специфических
ингибиторов применяли ФМСФ (Serva”, США) и ГЭМЯК (“Serva”, США). Все
остальные реактивы были отечественного производства с квалификацией ”ХЧ”
и ”ОСЧ”.

2.2. Методы исследования

2.2.1. Метод введения половых стероидных гормонов

При изучении влияния половых гормонов на КП Н и ФМСФ-ингибируемую
карбоксипептидазу in vivo все препараты вводились внутрибрюшинно в виде
растворов в оливковом масле. Вводимый объем был равен 0,1 мл. Дозы
половых гормонов были следующими: 1) 3 и 30 мг на кг массы в случае
пропионата тестостерона; 2) 1 и 10 мг на кг массы в случае прогестерона.
Контрольным животным вводили равный объем оливкового масла. В работе
использовали следующие группы животных.

ГруппаПолВводимое веществоДоза 1СамкиПропионат тестостерона3 мг на кг
массы тела2СамцыПропионат тестостерона3 мг на кг массы
тела3СамкиПропионат тестостерона30 мг на кг массы тела4СамкиПрогестерон1
мг на кг массы тела5СамцыПрогестерон1 мг на кг массы
тела6СамкиПрогестерон10 мг на кг массы тела7СамцыОливковое
масло–8СамкиОливковое масло–9Самцы––10Самки––

Животных декапитировали через 0,5, 4 и 24 часа после инъекции. Затем
извлекали головной мозг, половые железы, надпочечники и помещали их в
охлажденный до 4оС физиологический раствор (0,9% раствор хлорида натрия
в воде). Все дальнейшие процедуры, если не оговорено иначе, проводили
при 4оС.

Головной мозг тщательно очищали от оболочек, кровеносных сосудов и
извлекали гипофиз и гипоталaмус.

Яичники и надпочечники тщательно очищали от жира.

Образцы тканей хранили при температуре -20оС не более одного месяца до
использования.

Для исследования влияния половых гормонов на КП Н и ФМСФ-ингибируемую
карбоксипептидазу in vitro гомогенаты тканей инкубировали с гормонами
или оливковым маслом в течение 60 мин при 4оС. Концентрации гормонов
соответствовали дозам при введении in vivo. Затем определяли активность
ферментов как описано ниже.

Для определения активности ферментов образцы тканей взвешивали, а затем
гомогенизировали в 50 мМ натрий-ацетатном буфере (pH 5,6), содержащем 50
мМ хлорида натрия в соотношении 1:400 (вес:объем).

2.2.1. Метод определения активности карбоксипептидазы Н

Активность КП Н определяли флюорометрическим методом по Supattapone S.,
Fricker L.D., Snyder S.H. [262].

Для определения активности фермента смешивали 150 мкл (в случае
контрольной пробы) или 140 мкл (в случае опытной пробы) вышеуказанного
буфера с 50 мкл гомогената ткани. Опытные пробы содержали 1 мкМ ГЭМЯК.
Пробы преинкубировались 8 мин при 37оС.

Реакцию начинали прибавлением 50 мкл 210 мкМ дансил-Phe-Ala-Arg на 50 мМ
натрий-ацетатном буфере, pH 5,6 (конечная концентрация в реакционной
смеси составляла 42 мкМ). Далее пробы инкубировали 60 мин при 37оС.
Реакцию останавливали прибавлением 50 мкл 1М раствора соляной кислоты.
Для экстракции продукта реакции – дансил-Phe-Ala – к пробам приливали
1,5 мл хлороформа и встряхивали в течение 60 сек. Для разделения фаз
пробы центрифугировали 5 мин при 1000 g. Измерение флюоресценции
хлороформной фазы проводили на флюориметре ФМЦ-2 в кювете толщиной 1 см
при ex=360 нм и em=530 нм. В качестве стандарта использовали 1 мкМ
раствор дансил-Phe-Ala в хлороформе.

Активность КП Н определяли как разность в накоплении продукта реакции в
пробах, несодержащих и содержащих ГЭМЯК, и выражали в нмоль
дансил-Phe-Ala образовавшегося за 1 мин инкубации в пересчете на 1 мг
белка.

2.2.2. Метод определения активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы

Активность ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы определяли
флюориметрическим методом [7, 11]. К 150 мкл, в случае контрольной
пробы, и к 140 мкл, в случае опытной пробы, вышеуказанного буфера
прибавляли по 50 мкл гомогената.

В опытную пробу добавляли 10 мкл 25 мМ раствора ФМСФ, приготовленного на
этиловом спирте (конечная концентрация ФМСФ в реакционной смеси
составляла 1 мМ).

Дальнейшее определение активности ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы
проводилось так же, как и для КП Н, с той лишь разницей, что вместо
дансил-Phe-Ala-Arg в качестве субстрата использовали 50 мкл 210 мкМ
дансил-Phe-Leu-Arg на 50 мМ натрий-ацетатном буфере, pH 5,6.

Активность фермента определяли как разность в накоплении продукта
дансил-Phe-Leu в пробах, несодержащих и содержащих ФМСФ. Активность
выражали в нмоль дансил-Phe-Leu образовавшегося за 1 мин инкубации в
пересчете на 1 мг белка.

2.2.3. Метод определения концентрации белка

Количество белка в пробах определяли по методу Lowry и соавт. [179].

2.2.4. Статистическая обработка результатов исследования

Достоверность отличий между средними определяли с использованием
t-критерия Стьюдента [31]. Корреляционный и дисперсионный анализы
проводили с помощью программы Statgraphics (версия 3.0) (“STSC, Inc.”
США) в режимах Simple Correlation, One-Way ANOVA и Multifactor ANOVA.
Принадлежность подгрупп животных к разным гомогенным группам оценивали с
помощью Multiple range analysis (Statgraphics (версия 3.0) (“STSC, Inc.”
США)). Принадлежность экспериментальных (временных) подгрупп к разным
гомогенным группам проводили только в случае достоверности критерия
Фишера. При этом оценивали количество гомогенных групп, образуемых
экспериментальными подгруппами, с уровнем достоверности р

Нашли опечатку? Выделите и нажмите CTRL+Enter

Похожие документы
Обсуждение

Ответить

Курсовые, Дипломы, Рефераты на заказ в кратчайшие сроки
Заказать реферат!
UkrReferat.com. Всі права захищені. 2000-2020